N－长链酰基谷氨酸的制备及特性

以月桂酰氯、棕榈酰氯为酰化剂合成Ｎ－长链酰基谷氨酸，研究了合成反应机理和工艺参数，确立了较适宜的产品制造工艺，放大试验结果为收率９６％－９８％。本文还对其分子结构和钠盐应用性能进行了测试与讨论。     

N─脂肪酰基谷氨酸的制备

以棉油皂脚脂肪酸为原料，经三氯化磷酰氯化，合成了Ｎ－脂肪酰基谷氨酸．采用正交实验的方法，优化了酰化反应的工艺条件，使Ｎ－脂肪酰基谷氨酸的收率达到了９０％以上．     

长链N—酰基谷氨酸钠盐在非水介质中的CMC研究

长链Ｎ－酰基谷氨酸钠盐在非水介质中的ＣＭＣ研究刘树海（山东师范大学化学系，２５００１４，济南；４３岁，男，实验师）表面活性剂在水中可以形成胶束早已被人们所熟知．近年来，在非水介质中研究表面活性剂的性质引起了人们的兴趣．由于某些极性溶剂可以象水一样依靠...     

N－酰基谷氨酸系表面活性剂在皂类洗涤剂中的应用

Ｎ－酰基谷氨酸及其盐类是一类性质温和、性能优良的表面活性剂。本文叙述了Ｎ－酰基谷氨酸盐在皂类产品中的应用配方及生产工艺。结果表明Ｎ－酰基谷氨酸盐是制备高档皂的优良表面活性剂，它可以作为主要原料或辅助原料而用于制备洗涤皂、合成皂或优质香皂。     

N-酰基谷氨酸系表面活性剂的研制

本文报道了性能优越、用途广泛的氨基酸类阴离子表面活性剂——N-酰基谷氨酸系列产品的研制情况.     

N—芳酰基—N‘—羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应，合成了８个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ’－羧基烷基硫脲衍生物，利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构，并对反应条件的选择性进行了进一步的探索。     

长链烷基硅油的制备

文中以α-烯烃化合物和含氢硅油为原料在铂催化剂的作用下,用硅氢化反应合成长链烷基硅油。考查了各种反应条件的影响,确定最佳反应条件:反应原料α-烯烃化合物与低含氢硅油的质量比为 35∶52.5 ;反应温度135℃;反应时间13h;催化剂用量为反应原料总质量的0.0035%;滴加含氢硅油所用时间45min。对产品结构进行了核磁和折射率的测定,并对反应机理进行了初步的探讨.     

N—酰基—N′—取代苯基硫脲类化合物的合成

本文利用含氮亲核试剂与异硫氰酸酯的亲核加成反应,在较温和的条件下合成八个未见文献报导的取代硫脲类化合物,并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析等确定了它们的结构。     

N—酰基—N′—取代苯基硫脲类化合物的合成

本文利用含氮亲核试剂与异硫氰酸酯的亲核加成反应,在较温和的条件下合成八个未见文献报导的取代硫脲类化合物,并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析等确定了它们的结构。     

手性α—氨基醇的N—酰基化

1 实验将14.14 mmol 3,5-二硝基苯甲酸溶于50 mL 无水 THF 中,在室温隔绝潮气和磁力搅拌下,缓慢加入14.53 mmol DCC 的30 mL 无水 THF 溶液,加毕继续搅拌30min,再将溶有14.14 mmol α-氨基醇的15 mL 无水 THF 溶液逐滴加入并继续搅拌12 h.反应毕,先将白色副产物二环己基脲(DCU)抽滤出,母液蒸去溶剂后得粗产品,依次用 V_(盐酸):V_水=1:10,50%Na_2CO_3溶液洗涤,再用水冲洗至中性.粗产品先后用乙酸乙     

聚脲扩链剂乙二胺的酰基化改性研究

喷涂聚脲弹性体在成型工艺中,关键组分胺扩链剂与异氰酸酯的反应过快,对涂层的性能会产生不利影响.为降低反应活性,合成出了新型位阻型仲胺扩链剂二乙酰乙二胺.以乙二胺、冰乙酸为原料,在磷酸催化下一步合成,得到二乙酰乙二胺.并通过熔点测定,凯氏定氮法、红外光谱及1H核磁共振对其结构进行了表征.改性效果测试显示改性后的酰胺扩链剂能降低反应活性.     

“N－长链酰基谷氨酸盐合成工艺”通过省级鉴定

“Ｎ－长链酰基谷氨酸盐合成工艺”通过省级鉴定本刊讯“Ｎ－长链酰基谷氨酸盐合成工艺”是江西省科学院微生物研究所承担的省一级重点项目，于１９９３年１２月２３日通过了省级技术鉴定。本研究采用有机混合溶剂作为反应介质，由常见的谷氨酸和脂肪酸合成得到一系列新型...     

谷氨酸生产菌T6—13谷氨酸脱氢酶特性研究

本文对谷氨酸生产菌Te_(-13)谷氨酸脱氢酶的辅酶专一性、热稳定性、最适温度、最适pH、动力学参数和发酵过程中酶活力变化进行了研究。结果表明该酶属胞内酶,以NADP~+为专一性辅酶,脱氨反应的最适pH为9.5,酶的最适温度为35～40℃,酶的热稳定性试验表明50℃保温10分钟,残留活力为50%,60℃保温10分钟残留活力为4%,70℃下则完全丧失活力,对L—谷氨酸和NADP~+动力学参数分别为2.13×10.2mol/L和6.58×10~(-5)mol/L,AMP、ADP对脱氨反应有激活作用,ATP无影响。     

扩链剂间苯二胺酰基化改性对聚脲性能的影响

用酰基化方法对二胺扩链剂间苯二胺进行了改性以解决聚脲反应高活性存在的问题。实验以间苯二胺为原料,在冰乙酸和磷酸条件下一步合成新型位阻型酰胺扩链剂二乙酰间苯二胺。并用红外光谱和核磁共振氢谱分析,对其结构进行了表征,确定了合成产物的化学结构。用改性前后的不同扩链剂与端氨基聚醚和4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)通过二步溶液法合成聚脲,考察扩链剂酰基化改性对聚脲性能的影响。当用改性扩链剂代替原扩链剂合成聚脲时,其凝胶时间大大延长（从13s延长至1min5s）,且显示出较高的拉伸强度和断裂伸长率（分别由30.4MPa 13.9%增加到35.7MPa和21.1%）。     

长碳链环氧树脂的特性及其固化反应行为的研究

比较了4种由油脂合成的C22DGE、C22TGE、C21DGE、C36DGE可挠性环氧树脂的性能,通过TG-DSC分析,对可挠性环氧树脂固化体系的反应活化能及反应热焓进行了研究,探讨了固化产物的耐热性及机械性能与结构的关系。结果表明:长碳链环氧树脂固化反应为一相当复杂的放热反应,C22TGE/THPA、C22DGE/THPA、C21DGE/THPA、C36DGE/THPA热焓分别为173.35、131.83、155.671、02.46 J/g,体系表观活化能分别为79.4、56.99、91.30、70.90 kJ/mol。长碳链环氧树脂/酸酐固化产物的耐热性均不如双酚A缩水甘油醚型环氧树脂,但耐冲击性及柔韧性均优于E-51;长碳链环氧树脂适合于对柔韧性及粘度有特殊要求的场合使用,但不适合应用于对温度要求特别高的设施。     

谷氨酸氧化酶粗品的制备,性质及应用

谷氨酸氧化酶发酵液经（ＨＮ４）２ＳＯ４沉淀后用透析法获得酶粗品。利用ＧＯ测定谷氨酸发酵液中谷氨酸的含量与传统的瓦氏法结果一致，相关系数为０．９８６，相关方程为：ｙ－０．９２８ｘ＋０．１２７（其中ｙ，ｘ分别表示氧化酶法与瓦氏法测定的值）。且这种方法比瓦氏法方便、简单、分析成本低、耗时少。利用ＧＯ法测定血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶的含量，与传统的试剂盒法比较，相关系数分别为０．９７８、０．９８４，相关     

长链离子液体的合成及性质

以N-甲基咪唑和溴代烷烃为原料,通过微波法合成了3种长链离子液体1-烷基-3-甲基咪唑溴盐(CnmimBr,n=12、14、16),并以C16mimBr为中间体,经过阴离子交换得到1-十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(C16mimBF4),研究4种离子液体的咪唑环上质子化学位移、熔点和在不同溶剂中溶解性等性能.结果表明:N1上取代的烷基对咪唑环质子化学位移影响不大,而阴离子易于与咪唑环上H2形成氢键,使其化学位移向低场移动; CnmimBr的熔点随着N1取代基链长的增加而升高,当C16mimX(X=Br或BF4)的阳离子相同时,阴离子体积小的离子液体的熔点较高;离子液体在水、乙醇、乙酸中能较好地溶解,而在乙醚、苯、正己烷中不溶解或难溶.     

N,N‘—二[3—芳氧（硫）基丙酰基]芳二胺的合成

报导用液－液相转移催化法合成的８种Ｎ，Ｎ＇－二［３－芳氧（硫）基丙酰基］芳二胺新化合物及它们的结构分析数据，作为植物生长调节剂，将具有潜在的应用价值。与经典方法相比，相转移催化法有关率较高、反应条件温和、操作简便等优点。     

N—芳酰基—N′—羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活 …

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应，合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物通过红外光谱，核磁共振氢谱以及元素分析测定了确定了其结构，初步生物活性试验表明，新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用。     

4—肉桂酰基PMP质谱特性研究

通过质谱分析法和理论计算，首次对４－肉桂酰基ＰＭＰ的质谱特性进行了较系统的研究与报道。