雨久花的组织培养及无性系的建立

为满足人工栽培对雨久花种苗的大量需求,以组织培养及无性系建立的方法进行了雨久花快速繁殖的研究.试验以雨久花的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗移栽与移植的研究.结果证明,MS+BA 0.6 mg·L-1+2,4-D 1.2 mg·L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基,1/2MS+Ag(N03)20.6 mg·L-1是诱导愈伤组织分化的理想培养基,1/3MS+IAA0.5 mg·L-1是试管苗生根培养的理想培养基.试管苗在温室中移栽成活率可达98 %以上,移植于池塘边后试管苗生长旺盛.建立起的雨久花无性系可作为人工栽培的种苗.     

车窝草嫩叶无性系建立的研究

研究了车窝草嫩叶愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插所需要的条件,建立起优良植株的无性系及快速繁殖技术．结果证明,诱导嫩叶愈伤组织的理想培养基是MS＋BA0．4mg／L＋2,4-DO．4mg／L;愈伤组织分化的理想的培养基是MS＋BA0．5mg／L;生根的理想培养基是1,2MS＋IAA0．4mg／L～0．8mg／L,以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为100％,扦插成活率为95％;田间栽培的试管菌长势好于实生苗。     

空心菜无性系的建立及快速繁殖

研究了空心菜优良变异植株嫩茎愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,建立起优良变异空心菜嫩茎的无性系及快速繁殖技术.结果证明,诱导嫩茎愈伤组织的理想培养基是MS BA0.8mg/L 2,4 D0.3mg/L;诱导愈伤组织分化的理想培养基是MS La(NO3)30.8mg/L;生根的理想培养基是1/2MS IAA0.2mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为100%,扦插成活率为98.6%.试管苗田间栽培试验还证明,这种试管苗生长旺盛,可以收获二次,产量提高了约一倍.     

垂盆草组织培养及无性系建立的研究

本研究以垂盆草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根、试管苗生根继代培养进行了研究,建立起垂盆草的无性系。结果证明：MS＋BA0.2mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1＋GA30.5mg·L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA0.6mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1＋GA30.5mg·L-1是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/2MSmg·L-1＋I-AA0.3mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1是试管苗生根培养的理想培养基;河沙是试管苗移栽的理想基质。移植的试管苗具有长势旺盛整齐、根系增加1倍左右、耐干旱等特点。     

隔山消嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源和满足药用栽培的需求,以隔山消的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是嫩茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.6 mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.8 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%;定植成活率为98%;定植的试管苗长势旺盛、根系非常发达,保持了隔山消的所有植物学性状,翌年鲜块根增收37%。     

丹参嫩茎组织培养及无性系建立的研究

为保护濒危植物丹参,实现人工栽培,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代、移栽和定植研究.结果证明:MS+6-BA0.3 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1+NAA0.8 mg.L-1是丹参嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1和1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1+6-BA 0.1 mg.L-12种培养基是丹参颗粒状愈伤组织块分化培养的理想培养基;以经过浓度为10mg.L-1的NAA溶液处理3 m in的不定芽为材料、以1/3MS+IAA0.4 mg.L-1为培养基的方法是丹参不定芽生根培养的理想方法.试管苗移栽成活率为92.7%,定植成活率为99.2%.定植的试管苗保持了野生丹参的所有生物性,建立起丹参的无性系.     

丹参叶片无性系快速繁殖及植株再生研究

不同光质和温度对丹参叶片启动率、愈伤组织和芽形成率均有不同的效应，以绿光诱导芽形成频率最高，达９６％。３０℃条件下芽的诱导频率提高，可达９９％，一般。从丹参叶片接种到植株再生只需３０￣４０ｄ；每块０．５ｃｍ＾２的叶片可产生２０￣４０个芽。试管苗移栽后的存活率为９０％￣９５％。     

小红枫的组织培养研究

以小红枫叶片为外植体进行了组织培养研究．结果表明：在适宜的培养基中,小红枫叶片能同时诱导产生愈伤组织和不定芽,并且不定芽分化率高．不添加植物生长调节剂的1／2MS培养基适宜诱导生根,生根率达100％．     

全缘贯众的组织培养及无性系建立

以蕨类植物全缘贯众根茎、叶片和叶柄为外植体诱导愈伤组织,选取诱导率最高的根茎愈伤组织为材料诱导分化形成幼叶,继续培养成生根试管苗,建立起全缘贯众的无性系.结果表明,1/2 MS NH4H2PO4(100 mg·L-1) BA(0.5 mg·L-1) 2,4-D(1.2 mg·L-1) NAA(1.2 mg·L-1)是诱导根茎愈伤组织的最佳培养基;愈伤组织分化形成幼叶的最佳培养基是1/2 MS BA(0.2 mg·L-1) NAA(0.1 mg·L-1);试管苗生根培养的最佳培养基是1/3 MS IAA(0.6 mg·L-1);移栽后根茎上的须根比对照野生苗增加1.5～2.5倍.     

乌塌菜耐寒变异植株无性系的建立

研究了乌塌菜(Brassia narinosaBailey)优良变异植株叶片愈伤组织的诱导、分化以及试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起乌塌菜优良变异植株的无性系及快速繁殖技术.结果证明,诱导乌塌菜愈伤组织的理想培养基是MS BA 2.0 mg/L;诱导愈伤组织分化的理想培养基是MS La(NO3)31.0 mg/L BA 0.5 mg/L;生根的理想培养基是12MS IAA 1.0 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为93%,扦插成活率为88%.耐寒乌塌菜试管苗的田间栽培试验还证明,这种试管苗生长旺盛,根系发达,产量可提高10%.     

薤白抑菌作用的初步研究

薤白抑菌作用的研究结果表明:每g鲜草1ml纯水浸提液对5ml培养液的供试菌株均有抑制作用;随着浸提液稀释倍数的增加其抑菌能力减弱,32倍稀释液仅对枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有部分抑制能力;抑菌能力强弱存在菌间差异,依次为金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌>蜡状芽孢杆菌>大肠杆菌>绿脓杆菌>沙门氏菌.此外,薤白浸提物具有较好的热稳定性,其抑菌因子尚待进一步研究.     

千屈菜的组织培养及再生体系建立的研究

以千屈菜的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起千屈菜的无性系.结果证明:MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L和1/2MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L是诱导培养嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.0mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右.     

白首乌离体快速繁殖的研究

本文进行了白首乌茎段的离体培养，选用不同的培养基和不同激素配比试验．结果表明，白首乌茎段在改良ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基下．能继代和繁殖，繁殖周期为２５天，每周期繁殖倍数为３以上．试管苗移栽在椰糠或河沙基质中成活率可达８５％以上．故本方法可用于离体快繁．     

杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立

从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究,在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上,筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系.诱导培养基:1/2MS 6-BA(0.3～0.8 mg/L) 蔗糖(3%);继伐增殖培养基:1/2MS 6-BA(0.5～0.7 mg/L) IBA(0.1～0.3 mg/L) 蔗糖(3%);生根培养基:1/4改良MS IBA(0.5～1.0 mg/L)/NAA(0.5～1.0 mg/L)/ABT1#(1.0～1.5 mg/L) 蔗糖(1.5%);组培苗移栽基质中,m(黄心土):m(细沙)=9:1.采用该技术体系的杉木组培苗生根率可达90%,移栽成活率可达96%.     

石蒜组织培养研究

探讨了石蒜植物快速繁殖条件,结果表明：以带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的外植体诱导分化效果较理想;选用六等分法、四等分法切割鳞茎,六等分法综合效果最好;石蒜属植物适合的培养基成分为MS＋BASmg／L＋NAA0．5mg／L;继代增殖MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L的培养基中石蒜的增殖率最高,苗生长健壮。     

金线莲的组织培养研究

应用植物组织培养方法研究了金线莲快速繁殖的途径，初步完善了工厂化生产金线莲试管苗的工艺流程，研究结果表明，金线莲我植体采集的最佳时间是５月，培养最佳ＰＨ为５．４－５．６，植物生长物质对金线莲的培养起着重要作用，变换不同种类的植物生长物质或浓度可使培养的金钱莲茎段１次成功地或诱导丛生芽，添加活性碳或以蛭石取代琼脂对金钱莲的发根具有良好的效果，试管苗移栽随苗高的增加而提高。     

石蒜组织培养研究

探讨了石蒜植物快速繁殖条件,结果表明:以带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的外植体诱导分化效果较理想;选用六等分法、四等分法切割鳞茎,六等分法综合效果最好;石蒜属植物适合的培养基成分为MS+BA5mg/L+NAA0.5 mg/L;继代增殖MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L的培养基中石蒜的增殖率最高,苗生长健壮。