茂名全餾分页岩油固定床破坏加氢的研究——Ⅱ.关于催化剂活性下降的考察

为了探討前报中催化剂活性下降的原因,因此研究了重油加氫裂化的动力学規律。結果表明茂名全餾分頁岩油在本試驗条件下。325℃以上餾分轉化为     

茂名全餾分页岩油固定床破坏加氢的研究——Ⅰ.加氢过程中对钼催化剂对于各类反应活性的考察

在260公斤/厘米~2下連續試驗装置中进行了茂名全餾分頁岩油在钼催化剂上固定床破坏加氫試驗。試驗結果表明,在这个反应过程中钼催化剂对于瀝青質加氫、还原、芳烃加氫,重油裂化以及正烷异构化等反应的活性是各不相同的。在300℃时瀝青質之加氫     

四氢呋喃的研究——Ⅲ.呋喃的高压加氢

由呋喃制造四氢呋喃从热力学上来看是毫无疑问的,ΔH_(300°K)=-36.6千卡,ΔF_(300°K)=-18.8千卡;但是为了克服动力学上的障碍,对反应条件的研究实具首要意义。作者等曾应用第一报告方法制得的呋喃,在30—100大气压的范围内进行了上述加氢动力学的研究。本文进一步研究反应温度、压力及不同的催化剂对于转化率、产率、副产率的影响,尤其是对于加氢反应速度的效应。(一)催化剂的研究考虑到催化剂对于反应(1)的选择性和活性,我们采用 Raney 镍系催化剂,系将 Raney 系合金粉碎     

抚顺和茂名页岩油鹼性氮化合物的组成研究

撫順和茂名頁岩油中含有3—4％的鹼性氮化合物,它們是合成药物、橡胶、染料等貴重的化学工業原料,因此,为了綜合利用頁岩油的資源,我們进行了鹼性氮化合物的成份分析的研究。在已發表的文献記載里,从苏、英、美等国的页岩油的鹼性氮化合物中,共分离出39个純化合物,     

四氢呋喃的研究——Ⅱ.呋喃加氢反应的动力学

Bradly 和 Smith 曾先后初步研究过在有溶剂存在下,呋喃在氧化铂催化剂上加氢反应的动力学,但是他们的工作都是在较低的压力范围内进行的(小于5大气压)。为了适应工业生产上的实际要求,作者等拟在高压情况下(20—100大气压)应用 Raney 镍系催化剂,将纯粹液体呋喃加氢,生产四氢呋喃.(?)(液)+2H_2(气)(?)为此对该反应系统的动力学进行了初步研究,由一系列的实验数据建立了反应前期的动力学方程式,并证明该反应可符合 Arrhenius 方程式,求解了该式中的活化能和频率因数。     

治疗高血压药物的研究——Ⅲ.萝芙甲素的药理

Rauwolfia serpentina Benth.的各种制剂,特别是从其中分离到的植物碱 reserpine,是近年来国内外风行的治疗高血压病和精神病的药物。国外对Rauwolfia 属植物的植物碱和它们的药理作用已做了许多工作。我国两广产有同属植物萝芙藤Rauwolfia verticillata(Lour.)Baill。最近,赵承(?)从广东西江一带采集的萝芙藤里提出一种植物碱,暂名为萝芙甲素(Rauwolfia A),熔点278℃(前报     

屏蔽-钻穿常数与取代基效应的定量研究——Ⅲ.原子电荷的计算

分子中原子电荷的确定,对研究化合物的性质有重要意义。为此,相继提出了一些计算公式,并得到一定范围的应用。然而,直接测定分子的物理性质定量原子电荷的方法,至今尚未建立。作者曾用屏蔽-钻穿常数(ΣS′_R)定量有机物取代基效应,合理解释了含N,O分子的气相酸碱性。本文进一步将化合物中C,N,O,F,S等原子的电子结合能与之所带电荷定量联系起来,为原子电荷的直接测定提供依据。     

手性聚合物与光学拆分——Ⅲ.DL-组氨酸的配位体交换色谱

配位体交换色谱拆分外消旋α-氨基酸的研究,是苏联学者Davankov等早于七十年代初业已开始的,至今这一方面的研究还很活跃。对用于光学拆分的高分子载体来说,如何得到具有手性识别环境的手性高分子是重要的问题。作者曾经做了手性配体聚合物的合成及用其拆分DL-氨基酸的研究。在我们过去的工作中,用手性树脂Ⅰ、Ⅱ的铜(Ⅱ)络合物去拆     

三价希土氧化物——氧化铍系统的研究 Ⅲ.Gd_2O_3-BeO系统的平衡与介稳平衡关系

在La_2O_3—BeO二元系中有La_2O_3·2BeO和3La_2O_3·2BeO两个化合物,其他三价希土氧化物——氧化铍的化合物则尚未见诸文献报导。Тресвятский等由高温热分析法作出的Gd_2O_3—BeO系统的相图为简单共熔二元系,未发现有任何形式的中间化合物。然而在他们作出的相图上,共熔点已低于氧化铍熔点1000℃以上,可设想熔体中有铍氧复合离子生成,如果某种铍氧复合离子能维持至发生结晶作用以后尚有一定的稳定区域,则将出现新化合物。因此,为了探讨三价希土氧化物与氧化铍之间生成的化合物,对于Gd_2O_3—BeO系统的相平衡关系重新作了研究。     

烟草花叶病毒单克隆抗体的研究和应用——(Ⅲ)抗原性与基因型相关性的研究

1984年建立了烟草花叶病毒(TMV)杂交瘤细胞株,获得10个单克隆抗体(McA),并用这些McA对9省、市、自治区的14个TMV分离物进行ELISA测定,识别出8个抗原决定簇,将14个分离物分成6个抗原型。现将这些分离物分别接种具有抗TMV基因的GCR系番茄品种,观察其反应,按Pelham划分株系的方法进行归类,比较分析其结果,探索根据抗原抗体反应确定的抗原型与使寄主致病的侵染性之间的关系。     

盐湖溶液热化学——Ⅲ.MgO-B_2O_3-MgCl_2-H_2O体系298.15K时稀释热、热容和相对表观热焓的研究

MgO-B_2O_3-MgCl_2-H_2O体系是青海大柴达木盐湖日晒浓缩卤水体系的典型代表.P_(за)-заде等对MgO-B_2O_3-MgCl_2-H_2O体系在25℃时的热力学平衡相图进行过研究.高世扬等曾研究了该体系在进行蒸发和冷冻析盐、加水稀释过程中硼酸盐行为,以及MgO·1B_2O_3·MgCl_2·H_2O、MgO·2B_2O_3·MgCl_2·H_2O和MgO·3B_2O_3·MgCl_2·H_2O浓盐过饱和溶液不同条件下的结晶动力学.最近,我们对该体系与盐酸作用制取硼酸的反应热效应进行了研究,获得某些有意义的结果.本文将首次报道MgO·nB_2O_3·MgCl_2·H_2O(其中n=1,2,     

Au/TiO2复合纳米粒子的研究——Ⅰ.制备与表征

用波长 (λ) >330nm的光照射含胶态TiO2 的HAuCl4 溶液制得纳米Au/TiO2 复合颗粒 ,粒径大小约为2 5nm .在 540nm观察到金的表面等离子体共振峰 .该峰位和水相中纯的金溶胶相比 ,红移了约 2 0nm .通过HRTEM ,EDS分析了复合颗粒的组成 ,确证金簇以微晶的形式沉积在TiO2 表面 .此外还讨论了Au/TiO2复合颗粒的形成过程及金属与支持体之间的电子作用     

稀土-冠醚络合作用的电化学研究——铕(Ⅲ)与18-冠-6络合物的极谱行为

自1967年Pedersen合成冠醚化合物以来,各种冠醚化合物的合成和它们同碱金属、碱土金属及稀土元素的络合物的研究已有不少报道,其中多数是在有机溶剂中合成固体络合物并研究其物理化学性质,而研究水溶液或混合溶剂中络合物性质的很少,尤其是用极谱法研究的更少,因为多数的冠醚和稀土离子在极谱上是不能还原的。但是稀土离子是能与某几种冠醚络合的,为了能在极谱上观察到络合物的形成和研究其性质,我们首先在丙酮溶液中研究了铕(Ⅲ)与18-冠-6络合物的极谱行为。     

碘杂环化合物的研究Ⅱ.——3,6-二-〔二甲氨基〕-二苯并碘六圜盐(Ⅲ)的合成及其性质

4,4′-二-[二甲氨基]-二苯甲烷(Ⅰ)与硫酸亞碘醯(Ⅱ)在濃硫酸中作用后,倾入水中,加入碘化鉀溶液(含少量亞硫酸氫鈉),析出3,6-二-[二甲氨基]-二苯并碘六圜碘化物(Ⅲa)的二氫碘酸鹽,产率77％,熔点179—181°(分解)(自85％甲酸中結晶)。分析C_(17)H_(20)N_2I_2·2HI計算值％:C,26.79;H,2.91;N,3.67,     

高等植物幼苗茎叶向根系运输氧气的研究——Ⅱ.茎叶向根系运氧的途径与状态

对于植物体内氧气运输的途径和状态有两种不同的意见。van Raalte、山田登等发现水稻根系的空气间隙中氧气的浓度有自上而下降低的趋势,因而认为氧气是由相互连通的空气间隙从茎叶扩散下运到根部的。Barber等用放射性O~(15)所得的结     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究——Ⅰ.豌豆D1蛋白与氰基丙烯酸酯类及脲类抑制剂的复合物结构的研究

运用分子模拟方法研究了氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物和脲类化合物与D1蛋白间相互作用 .结果表明它们的结合存在相似之处 :苯环部分 (范德华力相互作用和π_环堆积相互作用 )、羰基部分 (氢键相互作用 )和侧链杂原子 (氢键相互作用 ) .研究发现它们以相似的作用方式占据D1蛋白中相似的地方 .由于氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物分子中存在一插烯双键 ,在与D1蛋白结合时较脲类化合物有更多作用位点 ,尤其是与SER 2 6 8间氢键相互作用 ,表现在抑制活性上 ,氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物明显较脲类化合物高 .     

有机化合物的鑑定Ⅴ.——应用1,2-二(取代的苄氨基)乙烷作为鑑定与分离醛类的專屬試剂的研究

到目前为止,鑑定醛类的有效專属試剂还很少。最近,Billman等人曾建議用1,2-二(苄氨基)乙烷类化合物作为鑑定醛类的專屬試剂。这类化合物(Ⅰ)与醛类进行縮合形成有敏銳熔点的1,3-二苄基-2-取代基-四氫化-1,3-二氮茂(Ⅱ)。但某些1,2-二(取代的苄氨基)乙烷在相同实驗条件下也易与甲基酮类发生类似的反应,形成相应的衍生物。試剂的反应專属性与其分子中苯核上取代基的性能有着密切的依賴关系,B.Ilman等人曾经指出,当苯核上帶有吸电子基时,可以降低氮原子上的电子密度,从而減弱后者与羰基的亲合力,以致遇着位阻较大的甲基酮类时则不易起反应。根据这一推論,那么要提高試剂的专属