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用原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光度法(AFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分别测定果冻中痕量元素砷、铅、汞、镉、铬,采用标准曲线法定量分析方法,并对本方法与国家标准方法所得结果进行比较。结果表明,国家标准方法和ICP-MS法均有较好的线性关系,且测定的结果相近。2种方法最低检出限量分别为:国家标准方法中铅0.07ng/ml、镉0.02ng/ml、铬0.1ng/ml、砷0.011ng/ml,汞0.037ng/ml;ICP-MS方法中铅0.02ng/ml、镉0.015ng/ml、铬0.13ng/ml、砷0.047ng/ml、汞0.051ng/ml。ICP-MS法可以同时测定果冻中的5种重金属元素,分析周期短,提高了样品的分析效率。 相似文献
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徐健 《南京工业大学学报(自然科学版)》2001,23(2):75-79
用氢化物发生-原子荧光光谱法测定城市污水中总砷,确定了试验的最佳测定条件。结果表明砷的测定线性范围为5~50ng/mL,回收率100%~103%,测定6条标准曲线的剩余标准差为1.3,检出限为0.26ng/mL,该方法可用于测定其它不同水体中的总砷。 相似文献
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利用硒的氢化物具有挥发性,采用氢化物发生原子荧光光度法进行测定,硒的线性范围为0-100 ng/mL,检出限为0.40 ng/mL.结果表明,富硒鸡蛋中硒含量为0.48 mg/kg,而普通鸡蛋为0.19 mg/kg. 相似文献
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采用氢化物发生-原子荧光法测定标准煤样中砷的含量,其精密度和准确度都符合要求,测试结果显示采用氢化物发生-原子荧光法完全可以替代国标GB/T3058-2008《煤中砷的测定方法》,即砷钼蓝分光光度法和氢化物发生-原子吸收法,且操作方便,数据稳定准确,自动化程度高等优点。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定中药中的砷 总被引:1,自引:1,他引:0
中药中砷元素含量过高会直接影响人体的健康,所以对中药中砷元素的测定具有重要的意义.砷的常规测定方法有比色法,分光光度法[1,2],极谱法[3],原子吸收法[4]等,本文研究了氢化物发生—原子荧光法测定中药中砷元素的方法,方法检出限为0.10ug/L,线性检测范围为0~10ug/L. 相似文献
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本文对氢化物发生—原子荧光光度法测定土壤样品中微量砷的测定作了一些探讨,对实际操作条件提出了一些建议。 相似文献
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树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分析方法.研究了盐酸浸提和树脂分离的最佳条件,探讨了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响.成功地对5种中成药中的砷进行了形态分离及分析.方法检出限为84.9 ng/L,RSD为1.41 %.回收率为90.8%~110.2%. 相似文献
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目的:为了建立一种同时快速测定污水中砷,汞的方法以提高工作效率。方法:采用湿法消解一氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定污水中的砷,汞,并用于实际样品的测定。结果:砷在0~40ng/mL的范周内线性良好,相关系数r=0.9998,检出限0.09ng/mL,相对标准偏差4.2%(n=11),回收率为92.9%~101.9%;0~4ng/mL的范围内线性良好,相关系数r=0.9998,检出限0.0078ng/mL,相对标准偏差1.9%(n=11)回收率90.8%~101.4%。结论:方法吴有简便,快速,准确的优点,应用于污水中砷,汞的检测,结果能满足要求。。 相似文献
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对氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷进行了分析讨论,测定结果表明:方法的检出限为0.08μg/L,回收率为89.13%~116.03%之间,线性范围0.10~10.0μg/L,相关系数在0.999以上,相对标准偏差和测定精密度明显优于《生活饮用水卫生标准》配套检验方法:对Millpore纯水与外海无砷海水进行标准曲线分析对比,线性良好,斜率基本相同;对海水样品进行平行双样的测定,相对容许偏差都好于国家标准海洋监测规范GB17378.2-1998,因此本方法可以适用于测定海水中砷的含量。 相似文献
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杨树国 《长春工程学院学报(自然科学版)》2004,5(3):70-72
建立一种氢化物原子荧光光度法测定自来水中砷(As)含量的方法.在实验条件下,测定自来水中的砷,经统计计算得标准偏差为2.65,相对标准偏差为0.87%.此方法可用于水中砷的测定. 相似文献
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应用流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水和土壤的痕量铋,研究了测定条件及分析中的干扰情况,所用方法的相对标准偏差为3.05%,检出限为0.7ng/mL。 相似文献
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微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定动物肝脏中的砷 总被引:2,自引:0,他引:2
应用微波消化系统对样品进行消化,用原子荧光光谱仪以氢化物发生法测定了动物肝脏中砷的含量.在实验条件下,方法的检出限为0.18ng/g,线性范围为0.00~120ng/g.10次测定的RSD为0.39%(0.36%~0.43%),回收率为96.3%~103.4%,平均98.8%. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光分析法进展及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
骆斌 《西南民族学院学报(自然科学版)》2006,32(2):254-258
根据国内文献的研究工作,对氢化物发生-原子荧光光谱分析法应用于环境、食品、药物样品中砷、锑、铅、汞、锗元素的测试进行了综述. 相似文献
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建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准. 相似文献
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本文通过对氢化物原子荧光光度法的设计原理的系统介绍,以及如何利用其原理测定水中的总砷的详细介绍,分别对砷标准溶液和水样进行了测定并给出了相对应的结果。此法操作性强,适用范围广,准确度高,结果令人满意。 相似文献
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优化的原子荧光法测定砷汞含量 总被引:1,自引:0,他引:1
阳鸿斌 《云南民族大学学报(自然科学版)》2011,20(3):232-234
建立了用AFS-830双道原子荧光光度计同时测定不同样品中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法检测方法.在优化的仪器工作条件下:砷和汞的线性检测范围广,分别为0~10μg/L和0~1μg/L;方法灵敏,检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L;样品加标回收率高,分别为99.5%~100.1%和97.5%~99.9%,可用于工业环境监测中测定不同样品中的砷和汞的含量. 相似文献
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利用氢化物发生——原子荧光光谱法(HG—AFS),对食品及其工业原料中的砷进行了检测。通过实验证实,该方法简单、快速、准确可靠,砷的变异系数分别为:3.3%~4.8%;检出限为:0.27ng/mL;经多次分析国家级标准样品,其平均值与标准值的接近程度是令人满意的。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法同时测定丹参中痕量砷和锑 总被引:7,自引:0,他引:7
采用L-半胱氨酸做预还原剂,建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定丹参中砷、锑含量的方法.研究了酸度、硼氢化钾浓度、L-半胱氨酸浓度等条件对原子荧光强度的影响.结果表明,在最佳工作条件下,砷、锑检出限分别为0.09μg/L和0.03μg/L;在取样量为1.000g时,砷、锑的检出限分别为1.13 ng/g和0.38ng/g.本方法操作简单、灵敏度高、分析速度快,适用于植物药材及其制剂中痕量砷、锑含量的检测. 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定土壤中铅镉砷3种有害重金属 总被引:2,自引:0,他引:2
应用氢化物发生-原子荧光法对土壤中铅镉砷含量进行测定。研究了分析测定条件;测定铅、镉、砷的线性范围分别为:0~40μg/L,0~5μg/L,0~40μg/L;相关系数分别为:0.9999,0.9999,0.9994。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于2.6%;加标回收率为96.8%~104%。 相似文献