硫化物稳定性的研究

用对二甲氨基苯胺作显色剂，在665nm处，用流动注射分光光度法研究了硫化物的稳定性。试验表明：用除氧水（pH＝11）配制硫离子浓度为50mg／1的硫化物标准贮备液，并将其盛于棕色瓶内，保存于冰箱（3℃）中，该液可稳定放置400小时。     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

流动注射光度法分析地表水中氨氮

采用流动注射光度法分析地表水中氨氮。每小时能测50个样品,氨氮质量浓度在0.010～2.0mg/L与吸光度之间保持良好的线性关系（r=0.9999）,方法的检出限为0.0024mg/L。精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果在96.9%～104.7%之间。     

自来水中硝酸根的流动注射分光光度在线检测

建立了在线测定水中硝酸根的流动注射分光光度法，水样通过镉粒还原柱与对氨基苯磺酰胺溶液混和，将N－（1－萘基）－乙二胺溶液注入到此混合流，在λmax=540nm处进行光度检测，线性范围为0.01-2.0mg/L,检出限分别为0.01mg/L，测定频率为50次／h 。本法灵敏度高，选择性好，分析速度快。应用本法测定自来水中硝酸根，获得满意结果。     

流动注射法测定海水中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定海水中氨氮实验方法,通过实验条件的优化选择,建立测定海水中氨氮的最佳条件。方法检出限为:0.002 9 mg/L,相对标准偏差为:0.88%～5.79%,加标回收率为88.0%～101.0%。此方法与普通分光光度法相比具有快速、省时、方便、基体干扰小,精密度和准确性好等优点,适合批量样品的测定。     

水中硫化物测定方法的对比

选取碘量法和N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检测硫化物的方法进行对比,对N,N-二乙基对苯二胺分光光度法对硫化物检测范围的上限和碘量法对硫化物检测范围的下限即0.90~1.10,mg/L范围内的3种浓度分别进行准确度和精密度的分析,得出结论为硫化物浓度在0.90~1.10,mg/L范围内时,两种方法都可用于样品的检测。     

气相分子仪检测水中硫化物

建立气相分子仪测定水中硫化物的测定方法。目前,测定水中硫化物常用的是亚甲基蓝分光光度法,但是这种方法操作步骤繁琐,干扰因素多,而气相分子吸收光谱法则可以弥补这些缺陷。实验结果表明,气相分子吸收光谱法相关系数为0.9999,检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为0.69%～3.95%,加标回收率为92.2%～106.2%。该方法灵敏度高,准确度、精密度好,操作简便快捷,适用于水中硫化物的测定。     

3种水中头孢曲松钠检测方法的对比

分别对褪色分光光度法、紫外分光光度法和高效液相色谱法3种头孢曲松钠的检测方法进行了实验对比,实验得到3种方法的检出限分别是0.13、0.028和0.004 7mg·L~(-1),回收率分别达到78%~81%、92%~96%和99%~101%.实验对高效液相色谱法色谱条件进行了优化,采用Waters~XBridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,柱温30℃,流动相为甲醇和0.02 mol·L~(-1)三乙胺水溶液(体积比为27∶73),检测波长254nm.实验结果表明,精度要求较高的情况下可以选用高效液相色谱法,在检出限不低于0.03mg·L~(-1)的情况下,紫外分光光度法由于所需仪器价格低廉,不失为一种便捷的方法,尤其在厂矿企业具有巨大的应用价值.     

流动注射法和纳氏试剂法测定地表水中氨氮的比较研究

纳氏试剂法是国家的标准方法,流动注射法是近年来发展起来的一种分析方法,已在国外得到广泛运用,但国内的实际应用还较少。本文对分光光度法和流动注射分析法测定水中的氨氮进行了比对实验,结论如下：纳氏试剂法检测范围0.02～2.0mg/L,检出限0.02mg/L;流动注射法测定水样中的氨氮,检测范围0.01～10.0mg/L,检出限0.001mg/L,分析速率50个样品/h;流动注射法法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求,分析速度快、试剂和样品消耗少,是一种灵敏度高、选择性好、环境友好的测定方法,该方法是未来发展的趋势。     

流动注射荧光分光光度法在研究氯化钾-铈(Ⅲ)荧光特性中的应用

利用流动注射荧光分光光度分析法研究了Ce~(3+)在KCl介质中的荧光性质.在实验的流动注射条件下,当KCl浓度大于0.3mol/L时,Ce~(3+)在pH<6.2的荧光强度不随酸度改变而变化.据此建立起了Ce~(3+)在pH5～6的流动注射荧光分析法.方法的线性范围是2.0×10~(-7)～2.0×10~(-6)mol/L,一元回归方程为△F=663600 C-0.053(n=10,r=0.9996),检测限为6.0×10~(-9)mol/L,测定频率120～150次/n.方法用于标准土壤、岩石及水系沉积物样品分析.结果与标准值一致,回收率分别为93.6%～102.1%,93.1%～105.8%,97.0%～108.4%(n=10),相对标准偏差分别是1.10%,4.31%,5.10%.     

甲基(苯乙基)键合硅胶对水中微量有机染料富集作用的研究

采用间歇法和分光光度法测定了甲基（苯乙基）键合硅胶对亚甲兰、亮绿、中性红、品红及孔雀石绿的吸附容量、吸附速率曲线和吸附等温线．实验结果表明,甲基（苯乙基）键合硅胶对五种有机染料均有一定的吸附容量     

废水中己内酰胺测定的两种方法比较

用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定某纺织厂排出的废水中己内酰胺的含量.高效液相色谱法以SPD-20A为检测器,检测波长为280 nm,流动相为甲醇:水=35:65,流动相流速为1.0 mL/min.在该检测条件下,己内酰胺的保留时间为6.017 min,相对标准偏差为3.9%,最低检测浓度0.1 mg/L,外标法测得废水中己内酰胺的含量为1.0mg/L;紫外分光光度法以蒸馏水为空白,测得己内酰胺在281 nm处有吸收,此方法检测限为0.5 mg/L,相对标准偏差为4.5%,废水中己内酰胺的含量为1.10 mg/L.     

洱海水硫化物及六价铬含量的检测分析

目的:了解洱海水硫化物及六价铬含量。方法:采集洱海20个点的水样对硫化物及六价铬的含量进行检测,分别采用亚甲蓝分光光度法,二苯碳酰二肼分光光度法进行测定。结果按照《地表水环境质量标准进行评价》。结果:硫化物、六价铬合格率为100%。结论:硫化物、六价铬均达到GB 3838-2002《地表水环境质量标准》的一类水质。     

固体吸附采样-FIA光度法测定大气中SO_2

提出一种固体吸附采样-流动注射（FIA）分光光度测定大气中SO2的方法，详细讨论FIA光度法测定及固体吸附对SO2实验条件的影响．     

紫外分光光度法检测土壤-水溶液中百菌清分析方法的建立

探讨了紫外分光光度法测定土壤-水溶液中百菌清的方法,分别考察了离子强度和溶液的p H值对百菌清测定的影响,该方法测定百菌清在0.05~0.8 mg/L范围内线性良好,其工作曲线为y=0.229 2 x+0.003 1,相关系数R=0.999 1.平均加标回收率为86.34%~103.85%,RSD值在0.6%~1.06%之间(n=3),方法的检测限为0.013 4 mg/L.所建立的紫外分光光度法与气相色谱法测定结果无显著性差异.结果表明,紫外分光光度法操作简便快捷,干扰少,测定结果准确可靠,可用于土壤-水溶液中低浓度百菌清的测定.     

分光光度法测定蒙药材接骨木中盐酸小檗碱的含量

采用回流和超声波两种方法对蒙药材接骨木中盐酸小檗碱进行提取,并用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,检测波长426 nm.回归方程为：Y=0.00393＋1.28929X（mg/10 ml）r=0.99992;盐酸小檗碱浓度在0.099-0.796 mg/10 ml范围内与吸光度呈线性关系,平均回收率分别为：回流法96.19%;超声波法102.69%.实验结果表明,超声波提取法较回流提取法提取率高.分光光度法简便快速,适用于接骨木中盐酸小檗碱的含量测定.     

流动注射化学发光法测定茶叶中的茶多酚

建立流动注射化学发光（FI-CL）法测定茶叶中茶多酚的新方法.优化实验条件下,在ρ=1.0×10-8~5.0×10-6g/mL,相对发光强度的对数值与茶多酚浓度的对数值呈良好线性关系,检出限为2.0×10-9g/mL（3σ）,相对标准偏差为2.0%（ρ（茶多酚）=1.0×10-6g/mL,n=10）.该方法用于红茶、绿茶、花茶及铁观音茶中茶多酚含量的测定,加标回收率为95.4%~108.3%,与国家标准测定方法做对比,结果令人满意.可用于食品中其他酚类物质的分析、检测.     

流动注射-褪色光度法测定铁(Ⅲ)研究

基于铁(Ⅲ)可氧化酸性品红溶液而使之褪色,将该方法与流动注射自动进样技术联用,建立了流动注射-褪色光度法测定微量铁(Ⅲ)的新方法.在最优的实验条件下,该方法线性范围为0.05～1.5 mg/L,检出限(3d)为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.60%(Fe3+ 0.75 nlg,L,n=11).该方法应用...     

流动注射分光光度法测钴

流动注射分光光度法测钴苗凤琴，刘颐荣，王桂花，金树辉，陈翠芯（北京化工大学应用化学系，北京，１０００２９）（北京皮革工业学校，北京，１０００８３）关键词分光光度法；流动注射；钴分类号：Ｏ６５７．３２研究证实，钻是人体不可缺少的微量元素之一，对铁的新陈...     

紫外分光光度法测定樟脑丸中萘

利用紫外分光光度法测定樟脑丸中萘为国内首创.该方法在0.1mg～0.9mg/L范围内符合郎伯-比尔定律,相关系数r=0.9999,摩尔吸光系数Σ=1.015×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.39%～104.44%,相对标准偏为0.59%～3.97%,萘含量为0.8%的樟脑丸对萘测定无影响.