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研究了在硫酸介质中,非离子型表面活性剂PVA存在下,乙基罗丹明B络阳离子与InI4^-络阴离子所形成的离子缔合物分散在水相中,形成了胶束增溶显色体系,缔合物的最大吸收波长位于602nm处,方法的表观摩尔吸光系数为ε’602=1.58×10^5L·mol^-1·cm^-1,铟含量在0-11μg/10mL范围内服从比尔定律,用于碱性无汞电池样品中铟的测定,相对标准偏差为1.9%(n=4),加标回收率为95%-107%,比对实验结果吻合. 相似文献
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本工作较系统地研究了在氨三乙酸存在下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化碱性三苯甲烷类、醌亚类染料的催化效应,初步探讨了催化反应的机理,发现了一系列高灵敏度指示反应、检出限为0.1~0.001ng/ml,列出了这些体系的分析特性和部分分析结果。 相似文献
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本文报导最近6年(1988-1993年)中分光光度法测定铟的新进展.文中综合了32篇文献中报导的25种显色剂和30种方法,较全面地反映了近6年来分光光度测定铟的科研工作现状,并用表列出了每种方法的显色条件、最大吸收波长、摩尔吸光系数及符合比尔定律测铟的适宜浓度范围. 相似文献
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研究了在表面活性剂Tween-80存在下,Cu(Ⅱ)-PAN-碘化物体系显色反应,其λmax=550 nm处,ε550=6.15×104L@mol-1@cm-1,铜含量在0~14 μg/25 mL范围内符合比耳定律.为了提高体系的选择性,本文提出了用脱脂棉富集铜的方法,简便、快速,用于江水、河水、人发及茶叶的测定,回收率为91%~103%,结果满意. 相似文献
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铑(Ⅲ)—碱性染料—高碘酸钾催化光度法测定痕量铑 总被引:3,自引:0,他引:3
在氯化钠-磷酸溶液中,铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化碱性染料(乙基罗丹明B,丁基罗丹明B,耐尔蓝)褪色,反应速率与铑浓度呈线性的范围依次为02~40,0~45和0~60μg/25mL,检出限依次为224×10-10,284×10-10和380×10-10g/mL.本催化反应对铑(Ⅲ)或碱性染料均为一级反应.催化反应的表观活化能分别为6521,6341和6101kJ/mol.考察了40多种共存离子的影响,Os,Ru,Ir干扰,其它贵金属、有色金属和铁不干扰.题示体系已用于某些催化剂和冶金产品中痕量铑的测定,结果满意 相似文献
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固相分光光度法测定痕量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
固相分光光度法集分离、富集、显色、测定于一体,简化了分析手续,而且灵敏度和选择性均高于液相分光光度法.综述了固相分光光度法测定痕量铁的进展状况,及今后发展的方向. 相似文献
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间溴偶氮羧—m测定微量铟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了间溴偶氮羧-m与铟显色反应的最佳条件.在HCl-KCl介质中,pH2.7~3.6范围内,铟与显色剂形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收波长为686nm,摩尔吸光系数ε686=1.38×105L·mol-1·cm-1.铟含量在0.04~0.32μg·mL-1时服从比耳定律.同时还采用了P350反相萃取柱色层分离法使铟与大量干扰离子分离〔1〕,建立了在水相中直接测定微量铟的简便而又迅速有效的方法. 相似文献
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研究了铊(Ⅲ)与碘化钾和孔雀石绿、灿烂绿及碘绿等三种碱性三苯甲烷类染料形成离子缔合物的显色反应.在较高浓度的磷酸介质中,在阿拉伯树胶存在下,铊与碘负离子形成的络阴离子与上述碱性染料均形成高灵敏的离子缔合物,其摩尔吸光系数分别为2.94×10~5,5.36×10~5和9.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),其中孔雀石绿体系灵敏度最高.用乙醚萃取并在掩蔽剂EDTA存在下,方法有较好的选择性,可用于合成水样和天然水中铊的测定. 相似文献
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硫氰酸盐和结晶紫分光光度法测定痕量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸性溶液中,汞(Ⅱ)与过量的硫氰酸盐形成[Hg(SCN)_4]~(2-)配阴离子,在阿拉伯树胶和乳化剂OP存在下,可进一步与结晶紫形成离子缔合配合物(CV)_2[Hg(SCN)_4],此时溶液发生明显的颜色变化.离子缔合物的最大吸收在535nm处,并且具有非常高的灵敏度,摩尔吸光系数ε=1.15×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),方法可用于水中痕量汞的测定. 相似文献
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研究了菲咯嗪与铁的显色反应,铁(Ⅱ)—菲咯嗪配合物的最大吸收波长为562nm,摩尔吸光系数为2.9×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。本方法简便、快速,具有良好的选择性,用于营养品中微量铁的测定,结果准确。 相似文献
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研究了1-[(2-吡啶)]偶氮-2-萘酚-磺酸(简称PAN-S)与锰显色反应的最佳条件。在pH9硼砂-HC1介质中,锰与PAN-S形成1:2红色配合物,λmax=535um,ε535=2.66×104L·mol-1·cm-1.0~50μgMn/25mL符合比尔定律。本法可满意地用于测定碳素比色钢、低合金钢和碳素钢。 相似文献
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本文研究了2-[(3,5-diCl-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨苯酚(简称3,5-diCl-DEPAP)在非离子表面活性剂 OP 存在下,与铁(Ⅱ)显色反应的适宜条件,确定了配合物的组成.实验表明:在 pH=4~7范围内铁(Ⅱ)与3,5-diCl-DEPAP 形成1:2的紫红色配合物,试剂的最大吸收峰位于450nm 处,配合物的最大吸收峰位于570nm 处.ε=6.7×10~41·mol~(-1)·cm~(-1),遵守比耳定律的范围为0~10μg/25mL. 相似文献
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应用分光光度法,研究了水溶液中碘和碘离子反应生成三碘络离子的平衡。当碘的总浓度c_I相同时,通过测定I_2-KI稀溶液的吸光度A随碘离子的总浓度C_I-的变化,根据吸光度的加和原理和A与C_-的非线性函数关系,在PC-1500微机上用非线性函数的最小二乘曲线拟合A与C_I-数据,得到298K时三碘络离子生成反应的平衡常数K为805.8,298K 460nm时碘和三碘络离子的摩尔吸光系数eI 和cI-分别为742.8和1102L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法操作简便,结果准确,摒弃了不必要的假定。对水溶液中存在数种有色物质的简单平衡体系,该法可方便地测得反应的平衡常数,各有色物质的摩尔吸光系数及各物质的平衡浓度。 相似文献
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研究了在表面活性剂CTMAB和Tween-80存在下,Mn(Ⅱ)与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)的显色反应.在pH8.0~9.6的缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与DBONPF形成1∶2蓝紫色配合物,其最大吸收波长λmax为600nm,表观摩尔吸光系数ε为1.12×105L·mol-1·cm-1,Mn(Ⅱ)含量在0~200μg·L-1范围内符合比尔定律,是光度法测定锰的高灵敏体系之一.拟定方法用于茶叶样品中微量锰的测定,结果满意 相似文献
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本文利用新型显色剂邻氯苯基萤光酮和阳离子表面活性剂来测定微量铜,该法是目前测铜灵敏度最高的方法之一,其选择性也较好,表观摩尔吸光系数可达1.43×10~5,且方法简便,分析速度快,颜色稳定。 相似文献
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研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜. 相似文献
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研究了在PH8.5的氨—氯化铵缓冲介质和表面活性剂Triton x-100存在下,5—Br—PADAP显色剂分别与锌、铜形成红色络合物.在普通分光光度计上,双波长测定人发中的锌,单波长同时测定铜. 相似文献