亚硫酸氢钠反萃取原子吸收测定矿石中微量金

提出了在２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用ＭＩＢＫ萃取，１％ＮａＨＳＯ３溶液反萃取火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定矿石中微量金的分析方法．试验表明：１％ＮａＨＳＯ３是金的良好反萃取剂．方法准确，重现性好．干扰离子少．分析校正曲线的线性范围在０～２５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．３％，检示限为０．０６８７μｇ／ｍＬ．分析标准参比材料，金的回收率在９７％～１０１％．     

原子吸收光谱法间接测定微量金雀花碱

建立了一个用原子吸收光谱法间接测定微量金雀花碱的新体系。依据是,在水相中质子化的金雀花碱与无机络阴离子Zn(SCN)_4~(2-)形成离子对,用有机溶剂1,2-二氯乙烷萃取离子对,于有机相中用火焰原子吸收光谱法测定Zn,以间接测定金雀花碱的含量。确立了测定金雀花碱的最佳实验条件,并成功地测定了健康人血清中微量金雀花碱的含量,检出限为0.027ppm,变异系数为2.3％。     

浮选原子捕集火焰原子吸收法的研究

研究浮选技术和原子捕集原子吸收法测定相结合的新方法。建立Ｍ－Ｉ－ＲＢ，Ｍ－ＳＣＮ－ＭＶ，Ｍ－ＳＣＮ－ＣＶ浮选体系，浮选后浮选物溶液直接用原子捕集原子吸收法测定，探讨了金属离子上述各体系的浮选行为，分析特性和原子捕集原子吸收法的工作条件。     

浮选－原子捕集火焰原子吸收法的研究

研究浮选技术和原子捕集原子吸收法测定相结合的新方法．建立Ｍ－Ｉ－ＲＢ，Ｍ－ＳＣＮ－ＭＶ，Ｍ－ＳＣＮ－ＣＶ浮选体系，浮选后浮选物溶液直接用原子捕集原子吸收法测定，探讨了金属离子在上述各体系中的浮选行为、分析特性和原子捕集原子吸收法的工作条件．     

聚氨酯泡沫塑料分离富集在原子吸收光谱法测定水中微量金的…

研究了８－羟基喹啉＋酚酞负载在开孔聚氨酯泡沫塑料上，应用于水样中痕量金的富集和原子吸收法测定。考察了振荡平衡时间，水相的酸度等的影响。提出了一种新的，快速富集－Ａ．Ａ．Ｓ方法，使水样中的微量金可定量回收。     

微萃取原子吸收法检测水中微量铬

采用分散液液微萃取分离技术结合火焰原子吸收法,提出了一种新的环境水样中痕量铬的检测方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵做螯合剂,四氯化碳做萃取剂,乙醇做分散剂。选定并优化了萃取的影响参数。这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等。通过条件优化,Cr(Ⅵ)和总铬富集率分别达到270和259。校准曲线在1～50μg.L-1的浓度范围内呈线性,Cr(Ⅵ)和总铬的检出限分别为0.12和0.15μg.L-1,相对标准偏差分别为2.1%和2.7%。(N=5)该法简便快速,用于自来水、井水和河水中铬的形态分析,结果较满意。     

P_（350）萃取分离火焰原子吸收光度法测定微量金

要Ｐ３５０是一种新型的贵金属萃取剂，在盐酸介质中，当盐酸浓度高时，能选择性地萃取金；当盐酸浓度低时能反相萃取金。利用Ｐ３５０这个特点，使金从其基体中分离出来并得到富集。在原子吸收光度计上，作者确定了Ａｕ的最佳测定条件和最佳萃取条件，成功地测定了含金量为０．５～４０ｇ／ｔ的处银（铜）等样品。其结果与传统的泡沫塑料富集－硫脲解脱原子吸收法测定结果一致，本法萃取效果好，测定速度快，操作简便。     

正交试验设计法简介

正交试验设计法（简称正交法）是统计数学的重要分支，主要应用于工农业生产和科学研究过程中的科学试验。该文介绍了正交法的基本概念、主要用途以及应用实例，为了解正交试验设计法提供了入门的钥匙。     

乙基紫吸光光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在pH 2.2—2.8的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲体系中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫可与阴离子表面活性剂生成离子缔合物,并可用于水相直接光度法测定阴离子表面活性剂,对于十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠摩尔吸光系数分别为1.99×10~5、1.93×10~5和1.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),完全可用于环境水样中微量阴离子表面活性剂的光度测定。     

金及相关元素的水浸出态测量的分析方法

描述了方法的研制过程．讨论了金及相关元素的水浸出态提取操作和分析测定中的关键。针对目前关于此方法的一些争论作者提出了自己的观点．金的水浸出态值的RSD％为：4．52％～25．90％。其它几个元素的RSD％为：3．1％～43．1％。     

地质试样中痕量金分析及展望

文章综述了地质试样中痕量金测试方法的研究及进展，内容包括：金样制备及分解、金的分离与富集、金的测试方法。     

几种蛋白质微量测定方法的比较

报导了以牛血清白蛋白（BSA）为样品，对改良lowry法，CBB法，改良Boratynski法、胶体金法、Smith法等五种微量蛋白质测定方法的灵敏度、稳定性、干扰因素及操作简单程度进行了比较。     

火焰原子吸收法间接测定水中硒

研究用火焰原子吸收分光光度法间接地测定水中痕量硒,与直接法测定硒比较,这种间接测定硒的方法有效地克服了直接法测定硒过程中的干扰偏差。用该方法测定水中的硒,回收率为９６％－１０４％,检出限为０．０３８μｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．８％。     

浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的金银

在HCL-KI介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为捕收剂,甲基异丁酮(MIBK)为溶剂,采用溶剂浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的痕量金银。其中银的线性范围是0～10μg/5mL,金的线性范围是0～20μg/5mL,金银在工业废水中的实际检测浓度可低至1μg/L和0.2μg/L。     

催化动力学分析法测定草毒和人发中痕量锰

本文研究了在pH4.78的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用氨三乙酸（NTA）作为活化剂,锰离子对高碘酸氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,对试样无需预先分离,从而建立了痕量锰催化分光光度法,具有高的选择性。65℃时灵敏度达5.88×10~(-12)gMn/ml,线性范围为1.59～79.32ngMn/26.2ml。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在ＰＨ４．８的邻苯二甲酸氢钾──氢氧化钠介质中痕量Ｍｎ（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化铬黑Ｔ褪色的新指示反应；其反应的活化能为６０．１８ＫＪ．ｍｏｌ－１，表现速率常数ｋ＝７．３９×１０－３ｍｉｎ－１，半衰期Ｔ１／２为９３．８ｍｍ，该反应为一级反应，由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的检出限量为１．４５×１０－１０ｇｍｌ－１，测定范围为０～０．１ｕｂ／２５ｍｌ。对白糖和包菜中锰的测定，结果个人满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在 PH6.4的 HAc-NaAc 介质中,痕量 Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑 T 褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~(-1),表观速率常数 K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的 Sandell 灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

硫氰酸盐和结晶紫分光光度法测定痕量汞

在酸性溶液中,汞(Ⅱ)与过量的硫氰酸盐形成[Hg(SCN)_4]~(2-)配阴离子,在阿拉伯树胶和乳化剂OP存在下,可进一步与结晶紫形成离子缔合配合物(CV)_2[Hg(SCN)_4],此时溶液发生明显的颜色变化.离子缔合物的最大吸收在535nm处,并且具有非常高的灵敏度,摩尔吸光系数ε=1.15×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),方法可用于水中痕量汞的测定.