紫外分光光度法测定市售食用菌中硒含量

用紫外分光光度法对几种市售食用菌中硒含量进行了测定.以硫酸-高氯酸作为消化剂,邻苯二胺替代3,3-二氨基联苯胺,在硒含量为6~30μg范围内对平菇所做的重复性实验和回收率实验都有较好的效果.对市售平菇、双孢蘑菇、香菇、姬菇、金针菇等5种食用菌中硒含量测定结果分别为18.74,33.47,22.68,23.27,20.70μg/g,为富硒食用菌栽培提供了参考.     

分光光度法测定大蒜中的微量元素硒

研究了以罗丹明B作显色剂,吐温-80作表面活性剂,用分光光度法测定大蒜中的硒.在pH=3.6的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,硒与硫氰酸盐及罗丹明B形成稳定的三元络合物,其最大吸收波长是606 nm;硒在0～0.10 μg/mL范围内符合朗伯比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.1×105 L*mol-1*cm-1.方法的回收率在96.0%～104.0%之间.     

分光光度法测定红托竹荪中天然硒含量

硒含量检测在食品、医药研究等方面具有重要意义。目前报道对食用菌硒含量检测的有香菇、木耳、金针菇等多个品种,方法较多,但红托竹荪硒含量测定未见报道。采用分光光度法测定红托竹荪天然硒含量,结果在1.72mg/kg左右,超出富硒农产品地方性标准,说明红托竹荪具有较强富硒能力。为红托竹荪富硒产品研究开发提供参考。     

微孔滤膜富集分光光度法测定痕量硒

本文介绍了Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸盐和罗丹明Ｂ形成三元离子缔合物，通过微孔滤膜富集，用二甲基亚砜将膜及缔合物溶解，在分光光度计上测量吸光值，从而测得痕量Ｓ（Ⅳ）的方法．缔合物最大吸收波长为５８０ｎｍ，Ｓｅ含量在０～２μｇ·ｍｌ－１范围内遵从比耳定律．本方法灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε５８０＝２．０×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，且稳定性高，重现性好     

赤霉素的分光光度法测定

赤霉素在体积分数为７０％乙醇溶液中，９８％（质量分数）硫酸作用生成的产物在４１２ｎｍ波长处具有最大的吸收峰；在０－２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，赤霉素浓度与其吸光度值呈线性关系，其相关系数大于０．９９０；与荧光分光光度法和紫外光分光光度法对照，本方法的可信度在９９％以上。     

用高灵敏度分光光度法测定海豚肝脏中的微量硒

硒是生物代谢过程中必需的一种微量元素[1] .近来 ,人们研究了硒对人体及动物的作用[2 ] ,发现微量硒对许多重金属元素如隔、汞具有拮抗作用 .这种作用对于海洋哺乳类动物更为显著[3～ 5 ] .经研究还表明 ,海豚肝脏中的汞含量甚高 ,远远超过人的致死量 ,但海豚并无中毒现象 ,具有几乎与人类相同的数十年的长寿命 ,其原因可能在于海豚肝脏中的汞与硒及蛋白质形成了一种低毒性的化合物 ,从而降低了汞的毒性[4,5 ] .因此 ,准确测定海豚肝脏中硒的含量对于研究其肝脏中汞、硒化合物的化学形态和结构具有十分重要的意义 .对生物样品中硒的测定方…     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子（S^2-、SO3^2-、SO4^2-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用和优缺点进行了评述，指出了测定时应注意的问题．     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

碘化物－结晶紫－聚乙烯醇体系吸光光度法测定锰

在磷酸介质中，在过量碘化钾及聚乙烯醇（ＰｖＡ）存在下；锰（Ⅶ）氢化Ｉ￣（－）生成配阴离子，再与结晶紫（ＣＶ）阳离子形成离子综合物，由于氧化－还原反应的倍增作用和染料阳离子本身的高摩尔吸光系数，使显色反应具有很高的灵敏度，ε值达２．２０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．方法世具有较好的选择性，经铜试剂萃取分离后可用于水和某些食品中痕量锰的测定．     

纸上光度法测定吸附在植物叶片表面的铜

在滤纸的纤维素分子上形成黄原酸酯,使其吸附植物叶片处理液中的铜（Ⅱ）,用纸上光度法测定铜的含量。当铜（Ⅱ）溶液浓度为９×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时,等浓度的锌（Ⅱ）、铁（Ⅱ）、钙（Ⅱ）、镁（Ⅱ）离子不干扰测定。最小检出浓度为６．４μｇ·Ｌ－１,相对标准偏差小于３％。     

偶氮氯膦-mA光度法测定合金中微量铋

本文研究了显色剂偶氮氯膦—mA在强酸性环境中与铋(Ⅲ)的显色反应。在掩蔽剂存在下,该显色反应有较好的选择性。利用本法可以直接测定合金中微量的铋,方法简便,结果准确。     

O—CPF—CTMAB分光光度法测定微量铜

本文利用新型显色剂邻氯苯基萤光酮和阳离子表面活性剂来测定微量铜,该法是目前测铜灵敏度最高的方法之一,其选择性也较好,表观摩尔吸光系数可达1.43×10~5,且方法简便,分析速度快,颜色稳定。     

硫氰酸盐和结晶紫分光光度法测定痕量汞

在酸性溶液中,汞(Ⅱ)与过量的硫氰酸盐形成[Hg(SCN)_4]~(2-)配阴离子,在阿拉伯树胶和乳化剂OP存在下,可进一步与结晶紫形成离子缔合配合物(CV)_2[Hg(SCN)_4],此时溶液发生明显的颜色变化.离子缔合物的最大吸收在535nm处,并且具有非常高的灵敏度,摩尔吸光系数ε=1.15×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),方法可用于水中痕量汞的测定.     

催化动力学光度法测定有机物的进展

综述了2000-2004年5年间催化动力学光度法测定有机物的现状及未来的发展前景．包括指示反应体系、线性范围、检出限、应用对象等,引用44篇参考文献．     

赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂

基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定.     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。     

菲咯嗪光度法测定营养品中微量铁

研究了菲咯嗪与铁的显色反应,铁(Ⅱ)—菲咯嗪配合物的最大吸收波长为562nm,摩尔吸光系数为2.9×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。本方法简便、快速,具有良好的选择性,用于营养品中微量铁的测定,结果准确。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０存在下,Ｍｎ（Ⅱ）与４,５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢＯＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ８．０～９．６的缓冲介质中,Ｍｎ（Ⅱ）与ＤＢＯＮＰＦ形成１∶２蓝紫色配合物,其最大吸收波长λｍａｘ为６００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｍｎ（Ⅱ）含量在０～２００μｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律,是光度法测定锰的高灵敏体系之一．拟定方法用于茶叶样品中微量锰的测定,结果满意