血清中微量镉的离心光度法测定研究

研究一种超高灵敏直接测定血清中微克级钢的新分析方法──离心光度法．在Ｃｄ－Ｂｒ－ＲＢ体系中缔合物表观摩尔吸光系数ε５６０＝５．０６×１０８Ｌ·ｍ－１·Ｃｍ－１，Ｃｄ２＋的浓度在１．０×１０－９～１０．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１范围服从Ｂｅｅｒ定律．本法用于分析测定人体血清样品中Ｃｄ２＋，得其含量为１．８７×１０－１１ｍｏｌ·Ｌ－１，变异系数为４．２％（ｎ＝５）．     

分光光度法测定镉的方法比较及应用

本文以实验为依据,对分光光度法测定镉的几类典型试剂加以归纳总结,系统地考察了方法的灵敏度、准确度、精密度、选择性及稳定性等,以期对寻找高灵敏试剂,优选镉的分析方法有所裨益。     

氧化铝制聚合氯化铝絮凝剂工艺研究

采用Al_2O_3—AlCl_3一步法制备聚合氯化铝絮凝剂,主要讨论了配料比、反应温度、反应时间、搅拌强度等工艺参数对产品絮凝性能的影响,得到了较优工艺方案,用该产品进行污水处理絮凝效果良好。     

纸色谱～流动注射～分光光法测定酱油和米醋中痕量镉

在Ｃｄ－ＤＢ～ＣＤＡＡ显色体系中引入流动注射进样技术测定痕镉，简单，快速重现性好，镉量在０～２．０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，检测限为０．０１μｇ／ｍｌ。配合低色谱分离，测定了酱油和米醋中痕量镉，结果满意。     

浊点萃取分光光度法测定环境水样中的痕量镉

提出了浊点萃取分光光度法测定痕量镉的新方法.该方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)为显色剂对环境水样中裹量镉(Ⅱ)进行了测定.在pH=10.5的Na<,2>B<,4>O<,7>-NaOH缓冲体系中,镉与NPBPDT形成橙色络合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一置小负吸收.以450nm为参此波长,540nm为测定波长进行双波长测量时,表观摩尔吸光系数为3.0967×105L·mol<'-1>·cm<'-1>,镉含量在0～0.25μg·mL<'-1>服从出尔定律.该法用于水样中痕量镉的测定,结果较好.     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

分光光度法测定棉布中可萃取重金属镉

在人工模拟汗液条件下采用紫外分光光度法测定了纺织品中可萃取重金属镉的含量。研究了人工模拟汗液条件下超声萃取时间及显色反应的最佳条件。测定结果与标准方法进行了比较,结果表明该法测定结果准确,简便易行,可大大缩短测定的时间。     

镉试剂及其某些新合成的同类衍生物在分光光度测定痕量镉中的应用-现状与进展

本文主要报导最近13年(1978-1990)中镉试剂及其一些新合成的同类衍生物在分光光度测定痕量镉中的应用——现状与进展.文中综合了41篇文献中报导的32种方法,较全面地反映了最近13年来镉试剂类显色剂作分光光度测定镉的研究工作的现状,并用表列出了每种方法的显色条件、最大吸收波长、摩尔吸光系数及符合比耳定律的适宜浓度范围.     

用铝矾土制备聚硫氯化铝的研究

以铝矾土为原料,用酸溶出法制取净水剂聚硫氯化铝(PACS)．研究了盐酸、硫酸用量及加热时间对铝矾土中铝的溶出影响,并讨论了硫酸对溶出液中AlCl3结晶的影响．     

溴酸钾氧化尼罗蓝催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在室温和酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为80～5000 ng·mL~(-1),检出限为51ng·mL~(-1)。用于水及食品中痕量亚硝酸根的测定。     

氯化氰分析法的进展

阐述了氯化氰分析方法的进展，查阅了近３０年国内外期刊，涉及到光度法，色谱法、电导法及联用技术等。论及了各种分析的方法特点，研究对象，检测范围，以及方法的发展和仪器的联机组合。     

阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，痕量革酸对KIO4氧化玫瑰桃红R的褪色反应有显著的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度分析测定革酸的新方法。方法的线性范围是0．008～0．500μg／mL，检测限为0．004μg／mL，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定。     

微量铜的分光光度测定

本文从灵敏度、选择性及应用等方面对微量铜的各种分光光度测定方法进行了评述。     

溶膜富集光度法测定痕量锗的研究

本工作提出锗(Ⅳ)-苯基荧光酮-(溴化)十六烷基三甲铵的离子缔合物，用徽孔滤膜富集，溶于乙二醇独甲醚中．于波长505m光度测定。摩尔吸光系数E=1．07×10^5LA·mole^-1·cm^-1，空白值低．干扰少，富集20倍以上．检测限可达0．3μgGe·L^-1     

萃取催化显色动力学光度法测定痕量铅的研究

在pH=3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,用吡啶作活化剂,铅(Ⅱ)能催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色.研究了动力学条件,通过氯仿萃取终止反应,建立了室温下测定痕量铅的萃取催化动力学光度法.吸光度与铅(Ⅱ)的浓度在0～50μg/mL范围内成线性关系,检出限为2.3×10-2ng/mL.使用铜铁试剂-氯仿萃取和硝酸反萃取消除Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Sn(Ⅱ)的干扰.用于地下水、人发和松花蛋中铅的测定,加标回收率为98.2%～102.3%,RSD值为1.3%～3.2%.