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1.
以牛樟侧枝茎段为外植体,建立了牛樟高效离体再生体系,研究取材季节、消毒方式、不同激素配比等因素对茎段再生的影响。结果表明:牛樟外植体采集最佳季节为春夏两季,此时采集的外植体其污染率与褐化率均较低,且出芽快、出芽率高。依次用1 000倍甲基托布津处理10 min、75%酒精消毒30 s和0.1% HgCl2消毒8~10 min的消毒方式能明显降低牛樟外植体的污染率,且对外植体伤害较小。MS培养基为牛樟生长最适基本培养基,牛樟外植体诱导的最佳培养基为MS + 6-BA(1.0 mg/L)+ IBA(0.1 mg/L),芽诱导率高且芽体粗壮; 丛芽增殖的最佳培养基为MS + 6-BA(1.5 mg/L)+ IBA(0.1 mg/L),丛芽增殖率高且芽体健壮; 生根培养的最佳培养基为1/2MS + ABT(0.2 mg/L)+ IBA(0.05 mg/L)+ 活性炭(0.5 g/L),30 d后生根率可达100%且根系状态较好。 相似文献
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3.
用甜菜真叶做外植体,接种于附加不同激素配比的MS固化培养基上,经过三次连续继代,成功地诱导出再生植株。 相似文献
4.
瓜叶菊(Cincraria Cruenta Masson)叶培养在Ms添加NAA和BA的培养基上,诱导出愈伤组织开分化出小叶,降低NAA含量同时提高BA含量,愈伤组织中分化出绿色芽。将芽转移利1/2Ms加0—5mg/2NAA的生根培养基上,10天可诱导出根,45天后可移栽成活。 不同的NAA含量影响不定根的发生类型。微量的BA抑制根的形成。滤纸桥有利于愈伤组织、芽及根的生长。 相似文献
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湿地松的组织培养及植株再生 总被引:19,自引:4,他引:19
在以湿地松实生无菌苗带子叶顶芽为外植体诱导丛生芽的过程中,激素的种类及浓度、处理时间等对丛生芽的诱导影响较大,表现为:单独使用6-BA即可诱导丛生芽分化,但NAA与6BA协同作用效果更佳;外植体在改良GD 5mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA的培养基上培养4~5周,其丛生芽诱导率最高达95%。将丛生芽单个切下继代培养在改良GD 3.5mg/L 6-BA 0.05mg/L NAA的培养基上时增殖较快。改良GD培养基中添加0.05~0.1mg/L生长素(NAA)或0.5g/L活性炭(AC)能明显促进丛生芽伸长;培养基中的大量元素减半则不利于湿地松丛生芽的伸长生长。将伸长的丛生芽单个切下置于生根培养基中,4周后生根率达53.3%,移栽成活率达85%。 相似文献
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风信子的组织培养和植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
以风信子鳞茎为外植休外灭菌后切成小块接入到风信子愈伤组织诱导培养基MS1上得到了愈伤组织,这些愈伤组织在含6BA,KT的MS分化培养基(MS2)上分化得到了牙,并在同样的培养基上有少量的根分化出来,当牙移至生根培养基上时可生成大量健壮的根,从而得到完整植株,建立了风信子离体诱导再生植株的体系,使用的方法不需要进行低温处理,摆脱了因设备不足在组织培养生产中的限制,同时还对风信子的灭菌方法进行了研究,发现对风信子地下器官的表面灭菌主应以75%乙醇浸泡5min后再以15%新洁尔灭浸泡10min,剥叶用0.1%,升汞浸泡15min,无菌水清洗5次效果最好。 相似文献
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本试验利用未完全展开的多变小冠花(Coronilla varia L.)子叶诱导成愈伤组织,通过体细胞胚胎发生和器官发生两条途径获得了再生植株。愈伤组织在含6-BA 0.5mg/L,KT 0.5mg/L,2,4-D2.0mg/L,CH400mg/L和Gln 225mg/L的MS培养基上培养2—3周后,转移到含6-BA 1.5mg/L,NAA 0.7mg/L,CH 400mg/L,Gln225mg/L的MS培养基上培养4周,再转到6-BA 0.5mg/L,KT 0.5mg/L,椰乳20ml/L,CH 400mg/L和Gln 150mg/L的MS培养基上,5周内形成胚状体。在1/2MS培养基上,胚状体萌发长成植株。愈伤组织在附加6-BA 1.0mg/L,NAA 0.5mg/L,KT 0.5mg/L,CH 400mg/L和Gln 225mg/L的MS培养基上,形成绿色瘤状组织。后者在含6-BA0.7mg/L,NAA 0.2mg/L,椰乳20ml/L,CH 400mg/L和Gln150mg/L的MS培养基上,诱导产生丛状不定芽,不定芽在生根培养基上诱导成完整植株。 相似文献
8.
河套蜜瓜子叶的组织培养和再生植株研究 总被引:3,自引:0,他引:3
切取在MS培养基中生长5d的河套密瓜子叶,在MS+NAA1+BA0.1的培养基中予培养3d后转入芽诱导培养基(MS+ZT6)诱导生芽,待芽长2cm左右转入MS+IBA0.5诱导生根,10d后转向沙质土壤的营养缸中成苗,整个成苗过程约需60 ̄70d,再生植株诱导率可达55%,为该种植物的遗传遗传和优种快速繁殖提供了有利的条件。 相似文献
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球茎甘蓝花托、花柄在MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA1mg/L培养基上培养,诱导形成愈伤组织.愈伤组织在MS+NAA0.5mg/L+6-BA3mg/L的分化培养基上培养,能分化出芽.花托在附加6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.花柄在附加6-BA或6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.芽通过继代培养,能再生植株 相似文献
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11.
莜麦组织培养及再生植株 总被引:3,自引:0,他引:3
以莜麦(Avenanuda)成熟种子为材料,研究了培养基成分对愈伤组织的诱导、分化和继代保持的影响。通过对MS为基本培养基附加2,4-D、6-BA、KT、ZT等成分的各种培养基上诱导产生的愈伤组织观察比较,发现在2,4-D浓度为2mg/L时,诱导产生的愈伤组织量最多,随着2,4-D浓度降低,愈伤组织形成的量也减少;在2,4-D1mg/L、KT0.25mg/L的培养基中愈伤组织能分化出芽,产生大量苗,进而再生植株。实验结果表明,在继代培养基中加入一定量的ABA和ZT,能有效地促使褐化的愈伤组织恢复正常,使之保持良好的生长状态和分化能力。 相似文献
12.
不夜城芦荟的组织培养与植株再生研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了不夜城芦荟(Aloe nobilis Haw.)的组织培养与快速繁殖.结果表明,建立无菌体系,使用MS 6-BA2 NAA0.2 30g/L蔗糖培养基为最佳,快速繁殖阶段使用MS 6-BA1 NAA0.2 30g/L蔗糖培养基为最佳,诱导生根用l/2MS NAA0.6 30g/L蔗糖培养基,20-30d内可以长出4—6条根. 相似文献
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何奕昆 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1988,(4)
通过适当的激素调控,成功地从君子兰(Clivia miniata Reg.)子房壁,栝楼(Trichos Kirilowii Maxin)幼茎,姜(Z.officinale Rosc.)幼叶,蒲公英(T.mongolicum Hand.Mazz.)花茎,风仙花(Impatiens balsamina L.)顶芽诱导出丛生不定芽,并完成植株再生。 相似文献
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碱蓬下胚轴试管再生植株的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
碱蓬[Suaeda glanca (Bunge) Bunge]幼苗的下胚轴接种在MS加不同浓度NAA、2,4-D、6-BA和IAA的培养基上,愈伤组织诱导频率为94.64%-100%。愈伤组织转移到以6-BA为主的分化培养基上,不定芽分化频率为25.25%-60%。不定芽转入IBA生根培养基后,10d左右生根,得到再生植株。 相似文献
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以黄槐(Cassia surattensis Burm.f)幼嫩叶片为材料,分别接种于附加NAA1ppm.2,4-D 1ppm、6-BA 2ppm的不同基本培养基MS、B_5、Nitsch、Blaydes、SS-B-8、PC-L_2诱导愈伤组织,结果表明,MS+NAA1ppm+2,4-D1ppm+6-BA2ppm诱导愈伤组织效果最好。将愈伤组织转移到MS+NAA1ppm+6-BA2ppm的分化培养基上,培养30天后,即可形成大量的芽苗丛。蔗糖浓度的高低影响芽的分化和苗的正常生长,以2%的蔗糖浓度较适宜,切取幼苗转移到MS(无机盐减半)+IBA2ppm的生根培养基上,培养10天后,在幼苗茎基部长根而形成完整植株。愈伤组织经过多次继代培养仍保留增殖和器官分化的能力。 相似文献
18.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
19.
龙爪稷幼胚在含2,4-D3mg/LMs培养基上,可诱导出愈伤组织,经继代培养后,在含IAA和椰子乳的分化培养基上可以再生植株;继代时间不同的组织成苗途径不同.再生苗在试管内可结实,种子发育正常可以萌发. 相似文献