Se（Ⅳ）-溴邻苯三酚红-KBrO3体系阻抑动力学光度法测定痕量晒

本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红（BPB）与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se（Ⅳ）能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且Se（Ⅳ）的浓度与两体系吸光度之差△A（△A=A（阻抑体系吸光度值）-Ao（非阻抑体系吸光度值））成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法。本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究——NO_2-KBrO_3-溴邻苯三酚红体系

本文研究了在稀硫酸介质中,NO_2~-催化KBrO_3氧化溴邻苯三酚红褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量NO_2~-的新方法.方法的线性范围为0-9μg/25ml,检测限为8.0×10~(-10)g/ml.用于水样中痕量NO_2~-的测定,结果满意.     

抑制动力学分析法测定痕量硒(Ⅳ)

在ＨＣｌ－ ＫＣｌ 介质中痕量Ｓｅ（ Ⅳ） 抑制Ｈ２Ｏ２ 对甲基紫的裉色反应, 由此建立了抑制－ 褪色光度法测定痕量硒的动力学光度法, 该法表观摩尔吸光系数ε＝ ０－６９ ×１０８ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ , 检出限为０－５μｇ／Ｌ, 用于食品中Ｓｅ 的测定, 结果满意．     

催化动力学法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-溴邻苯三酚红-H_2O_2体系

本文研究了在pH8.8的Na_2B_4O_7-HCl介质中,Fe(Ⅲ)催化H_2O_2氧化溴邻苯三酚红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法的线性范围为0-0.020μg/mlFe(Ⅲ),检出限为8.0×10~(-10)g/ml.用于铝合金标样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法,方法的线性范围为０～０１０ｕｇ／２５ｍｌ和０１０－１．０ｕｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９×１０－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意．     

阻抑动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的研究

实验发现在KH2PO4－Na2HPO4介质中超痕量的镍（Ⅱ）能阻抑过氧化氢氧化碱性品红褪色的指示反应，研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数，建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法。方法最低检测限为1．88×10－11gNi2／ml，测定范围为0～1．0μgNi2／25ml，本方法灵敏度高，选择性强，操作简便快速，用于测定人发中的微量Ni，获得了满意结果。     

镧-溴邻苯三酚红-亚甲蓝配合物的紫外可见光谱研究

本文研究了镧的溴邻苯三酚红配离子与亚甲蓝形成沉淀的最佳条件,测定了沉淀的组成和溶度积,研究了该三元离子对体系的吸光性质,可作为沉淀、分离、高灵敏协同显色反应测定微量镧的新方法。     

镓(Ⅲ)——溴邻苯三酚红-邻菲啰啉三元络合物的研究及其应用

拟定了一种微量镓(Ⅲ)的测定方法:当有聚乙烯醇存在时,在pH3.6的醋酸一醋酸钠缓冲溶液中,镓(Ⅲ)能与溴邻苯三酚红及邻菲啰啉形成蓝紫色的三元络合物,λmax=615 nm,25 ml溶液中镓(Ⅲ)量为1.0×10-～35μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=3.69×10 4,络合物组成比:镓(Ⅲ):溴邻苯三酚红:邻菲啰啉=1:2:1.大量铝(Ⅲ)可用氟化钠掩蔽,此法可用于大量铝中微量镓的测定.     

阻抑动力学光度法测定皮蛋中铅的研究

在pH5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,微量Cr()对H2O2氧化茜素红S(ARS)褪色反应具有催化作用,而Pb()对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定微量Pb()的新催化动力学光度法。在最大吸收波长λmax=422 nm处和温度为85℃的条件下,采用固定时间法,应用正交试验确定了反应的最佳条件。该方法的线性范围为0.2~2.0μg/mL,并应用于皮蛋中铅()的测定,回收率为98.3%,相对标准偏差RSD为2.7%,结果满意。     

用溴邻苯三酚红和溴化十六烷基三甲基铵光度测定钼

作者采用Mo-BPR-CTMAB(钼-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵)体系,其构成的络合物组成为1:1:1。最大吸收波长为630nm,摩尔吸光系数ε_(630)为8.9×10~4L/(mnl·cm)酸度对络合物的影响比较小。钼含量在0～25μg/25ml范围内,服从比尔定律。应用本法测定钢样品中的钼,效果良好。     

邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲胺三元配合物分光光度法测定微量锗

本文研究了锗（IV）与邻本三酚红、溴化十六烷基三甲胺形成三元配合物增溶于聚乙烯酸体系，在PH4．7的醋酸－醋酸钠缓冲液中水相直接测其吸光度．配合物最大吸收位于564nm处，表观摩尔吸光系数ε564＝2．81×105L·mol-1·cm－1，锗含量在0．5～10μg／25ml范围内符合比尔定律，常见离子在EDTA及H2O2存在下对测定无干扰，用此法测定松花蛋中锗含量，结果满意．     

亚硝酸-亚砷酸-碘体系阻抑动力学光度法测痕量银

在酸性条件下碘离子可催化亚硝酸氧化亚砷酸的反应,银离子可显著抑制碘离子的催化作用。研究了银离子抑制此催化反应的动力学条件,据此建立了阻抑动力学光度法测痕量银的新办法,本方法的检出限为1.0ng/ml,测定的线性范围为0.03～0.70μg/15ml,应用本方法测定了黑白相纸中银的含量,获得了满意的结果。     

高碘酸钾-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量铱

在HCl介质和90℃加热条件下,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有显著的催化作用,探讨了该催化反应的最佳优化条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)的新方法.在选定的实验条件下,非催化体系和催化体系的吸光度差值△A与铱(Ⅳ)的质量浓度在0.0-2.5μg·(25 mL)-1范围内呈线性关系,其检出限为7.63×10-10g·mL-1.测定了催化反应的动力学参数,该反应为准一级反应,反应的表观活化能为107.88 kJ·mol-1,在90℃下表观速率常数为7.45×10-4 s-1.该方法简便快捷,灵敏度高,选择性好,用于分子筛催化剂和活性碳样品中铱的含量测定,其回收率在99.0%-108%之间,符合痕量分析的要求.     

催化动力学光度法监测试样中痕量钒

本文详细地研究了钒催化溴酸钾氧化溴代邻苯三酚红的褪色反应,用于监测各种试样中的痕量钒。在最佳测定条件下,方法的表观摩尔吸光系数高达1.51×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),其灵敏度为3.37×10~(-12)gV(v)/ml,线性范围为3.068～76.70ngV(v)/27ml,选用合适掩蔽剂提高了方法的选择性。该法已用于豆类作物、草霉、人发、麦饭石及水中痕量钒的测定,结果令人满意。     

阻抑动力学光度法测定微量抗坏血酸-NO2--KBrO3-孔雀石绿体系

在稀磷酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的阻抑作用,通过测量 620 nm下吸光度的改变,建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法.方法的线性范围为 0.2～ 1.40 μ g/mL,检出限为 2.5× 10-7 g/mL.对 10.0 μ g/25mL抗坏血酸进行 10次平行测定的相对标准偏差为 3.2%.用于维生素片中微量抗坏血酸的测定,结果满意.     

Ru(Ⅲ)-DAmCM-KIO4体系动力学光度法测定痕量钌

在磷酸介质中, Ｒｕ（ Ⅲ） 对ＫＩＯ４ 氧化二安替比林间氯苯基甲烷（ＤＡｍ ＣＭ） 显色反应有显著的催化作用, 由此建立了测定痕量钌的新方法．     

邻菲罗啉增敏催化动力学光度法测定痕量锰

在NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中(pH=10.0),高碘酸钾氧化茜素的褪色反应受锰(Ⅱ)的催化而加速,且活化剂邻菲罗啉使反应更加强烈,据此建立了用催化动力学光度法测定痕量锰的新的指示反应.研究了反应体系的适宜条件和动力学参数,初步探讨了反应机理.结果表明,对于25 mL溶液,本法测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0~4.0×10-5g.L-1,检出限2.4×10-7g.L-1.应用于蒙药样品中锰的测定,相对标准偏差为1.3%~4.0%,标准加入回收率为95%~105%.     

Ti(Ⅳ)-Brˉ-HFInBr4悬浮物光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于Ti(Ⅳ)能与曙红、溴离子形成可溶于乙醇的悬浮物,据此建立了悬浮物光度法测定痕量Ti(Ⅳ)的新方法.该悬浮物表观摩尔吸光系数ε530值为2.54×107L·mol-1·cm-1,线性范围为1～100ng/mL,检出限为8.2×10-9g/L.本法用于发样中Ti(Ⅳ)含量的测定,结果满意.     

钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和罗丹明B双显色剂协同显色的研究及应用

研究了在聚乙烯醇１２４（ＰＶＡ１２４）存在下,在硫酸介质中,钼（Ⅵ）与溴邻苯三酚红和罗丹明Ｂ双试剂协同显色反应,反应结果形成红紫色配合物,最大吸收波长λｍａｘ为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数αε５８０为１．６４×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１,钼量在０～１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．用于合金钢中钼的测定结果满意