2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。     

一种新的3—（2—丙烯酰基）—1,3—恶唑烷—2—酮的合成方法

采用乙基溴化镁作试剂，使它与１，３－恶唑烷－２－酮反应生成１，３－恶唑烷－２－酮镁盐，然后与丙烯酰氯反应，生成３－（２－丙烯酰基）－１，３－恶唑烷－２－酮，产率达６４％。     

2—苯基—3H—吲哚—3—酮的合成及其与1,3—二羰基化合物亲核加成反应

由２－苯基吲哚经亚硝化，还原，氧化及水解合成了２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１）１与１，３－二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的２，２－二取代－１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮（７）。     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯与外消旋氨基酸的 …

Ｎ－乙酰基－（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯及Ｎ－苯甲酰－（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯同外消旋的丙氨酸，蛋氨酸，苯丙氨酸，亮氨酸反应，得到光学活性Ｎ－酰基氨基酸２ａ－ｆ及光学活性氨基酸３ａ－ｆ。     

2—〔4—（6—氯—2—苯并恶唑氧基苯氧基）〕丙酸乙酯的合成

用邻胺基酚或水杨酸为原料经三步反应制得中间体２，６－二氯苯并恶唑，用对苯二酚和２－氯丙酸经一步合成了另一中间体２－（４－羟基苯氧基）－丙酸乙酯，再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂２－（４－（６－氯－２－苯并恶唑氧基苯氧基）丙酸乙酯。全程收率为５１％。     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

5—取代—1,3,4—恶二唑—2—硫基乙酸的合成

利用２－巯基－５－取代－１,３,４－恶二唑与一氯乙酸反应,合成了９种新的５－取代－１,３,４－恶二唑－２－硫基乙酸。产物结构经元素分析和红外光谱确认。     

3—（2—氧代环己基）丙酸与（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酯乙酯的反应及 …

由Ｌ－半胱氨酸乙酯与二硫代碳在Ｅｔ３Ｎ存在下反应,得到光学活性－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯,后者同３－（２－氧代环己基）丙酸在Ｎ,Ｎ－二环己基碳二亚胺存在下反应,得到光学活性（Ｒ）－Ｎ－３－（２－氧代环己基）丙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯及光学活性的３（２－氧环环己基）现酸。用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究反应物和产物的最优构型与电子结构。     

[2,3‘—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮衍生物的热解反应

研究了四种标题物（１ａ－１ｂ）在２５００℃下的热化学行为，发现１ａ和１ｂ均可发生热解反应给出２－苯基－３Ｈ－吲哚－３酮（２）和２－苯基吲哚（３），而１ｃ和１ｄ则不发生显著的热解反应。同时还发现，在２００℃条件下，２可与３ａ顺利地发生热吕成反应生成１ａ，同样条件下，２与３ｂ不发生以应。     

N—对硝基苯甲酰四氢噻唑—2—硫酮与甘氨酸的反应

在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑－２－硫酮反应得到Ｎ－对硝基苯酰四氢噻唑－２－硫酮。     

二步法合成笼状大孔/介孔三维有序Cs2O-Sb2O5/SiO2

以聚氯乙烯(PS)胶晶束为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs20-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料.用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、物理吸附与化学吸附(N2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD)以及X衍射(XRD)等手段对样品...     

SO4^2^—／ZrO2—TiO2—SnO2超强酸催化剂的红外光谱特征

运用富立叶红外学谱(FT-IR)法对超强酸催化剂SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2—SnO_2的研究结果表明,该固体超强酸有1220、1137和1050cm~(-1)三个特征吸收,当出现990cm~(-1)吸收峰时则没有超强酸性;SO_4~(2-)以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上,没有形成硫酸盐。     

凝胶干燥温度对CoFe2O4／SiO2纳米复合材料的影响

采用溶胶．凝胶法制备了CoFe2O4／SiO2纳米复合粉末．利用热重／差热综合热分析仪、X射线衍射研究了凝胶干燥温度对CoFe2O4／SiO2纳米复合粉末的结构和晶粒尺寸的影响．结果表明。提高凝胶干燥温度有利于形成完整的二氧化硅网络,从而实现CoFe2O4晶粒的有效细化．     

基于2D-MUSIC算法的DOA估计

利用经典的2D-MUSIC算法对二维阵列的DOA估计进行了研究,在平面阵列数学模型以及2D-MUSIC算法的DOA估计模型基础上,以均匀平面阵列为例,对3种不同参数的DOA估计进行了计算机仿真,分析了仿真结果.得出了在不同参数变化趋势下DOA估计的相应变化情况。     

SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2固体超强酸的制备及其催化合成马来酸二正成酯

制备了酸强度为－14．52的／TiO2-Al2O3－SnO2固体超强酸，考察了浸渍液H2SO4的浓度、金属原子配比、焙浇温度及焙浇时间对其酸强度的影响．用该催化剂催化合成马来酸二正戊酯，具有很好的催化性能．     

P2MDR2网络安全防御模型的研究

该文首先分析和介绍了网络安全的P2DR模型,然后分析了该模型存在的缺陷.最后,提出一种新的动态P2 MDR2网络安全模型,并给出了可行的实施方案.     

KI-H2O2封闭体系热动力学研究

利用微量量热仪测定碱性条件下KI-H2O2体系热功率-时间曲线.测定了不同浓度,不同温度下,体系的单峰振荡行为,得到了不同温度、不同浓度下的振荡周期,并由此计算出振荡反应的表观活化能和反应级数,并得到下列关系:In t1=c-10.335 5.exp-6 1T49.8.     

K_2Cr_2O_7法测定Fe~(2+)实验微型化研究

借助改装的微量滴定管,考察了K2Cr2O7法测定亚铁盐样品中Fe2+实验微型化的可行性及较佳浓度范围.在不改变基本操作的前提下,借助F检验和t检验,通过与常量法比较发现,当试剂用量减少为常量法的1/5时,该实验的精密度有所下降,但仍能基本满足学生实验的要求.微量法所用K2Cr2O7标液的较佳浓度范围为0.009 4⁰.034 0 mol/L.     

固体电解质ZrO2（Y2O3）粉末的制备研究

本文比较了几种制备方法及Y_2O_3含量对ZrO_2材料性能的影响,提出了ZrO_2立方相的稳定机理。结果发现,在相同Y_2O_3含量条件下,不同制备方法制得的粉末其晶相中ZrO_2立方相体积分数有较大差异。随Y_2O_3含量的增加,粉末晶相中立方相体积分数迅速增大,其立方相晶胞参数逐渐增加,而当Y_2O_3含量增加到9mol%时,晶胞参数反过来又减小。SEM照片表明,随Y_2O_3含量的增加。ZrO_2粉末颗粒逐渐增大,Y_2O_3含量大于6mol%时,ZrO_2粉末形状变得较不均匀规整。Y_2O_3含量较低时,ZrO_2粉末才具有较好的烧結性能。     

Fe2O3-Al2O3纳米复合粉末的制备和表征

采用溶胶一凝胶法制备了Fe2O3-Al2O3纳米复合粉末，对样品进行了X射线衍射和Mosssbauer谱分析，并对样品的结构和晶粒尺寸随热处理温度的变化进行了研究。