紫草素提取工艺研究

对紫草中紫草素的提取工艺进行研究.通过单因素实验,对紫草中紫草素的含量进行考察,得到紫草素提取的最佳条件:乙醇浓度100%,料液比为1∶6,超声提取25min,得到紫草中紫草素的含量最高,最高含量为9.2mg/g.     

不同紫草中左旋紫草素含量比较及提取条件优化

用乙醇提取法比较3种不同紫草中左旋紫草素的含量.结果表明,左旋紫草素含量由高到低为新疆软紫草、滇紫草、硬紫草.对乙醇提取法进行了单因素试验,应用L9(34)正交试验筛选最佳工艺条件:提取温度65 ℃;提取时间40 min;料液比1∶8.此工艺生产成本较低,操作简单安全,适用于工业化生产.     

正交试验优化提取紫草油中的紫草素

目的优化提取紫草油中的紫草素,确定最佳的提取方法。方法采用振荡法提取紫草油中的紫草素,分别以提取溶剂、提取温度、提取转速为主要影响因素,采用L9(34)正交试验进行紫草素提取工艺优化。结果紫草素的最佳提取工艺是提取溶剂为无水乙醇、提取温度40℃、提取转速200 r·min-1,提取时间10 min。结论该方法简单、可靠,适用于提取紫草油中的紫草素。     

中空纤维膜在紫草素提取中的应用

紫草是极具应用价值的传统中药,主要活性成分为紫草素。采用中空纤维膜从紫草中提取紫草素,以膜通量和截留率为考察指标,研究了温度、压力、料液投加量、运行时间等因素对中空纤维膜分离性能的影响,同时结合紫草素的活性特性以及中空纤维膜适用的工艺条件,筛选适用于紫草素的膜法提取工艺。研究表明:在温度30℃,压力0.1 MPa,10 g紫草粉浸入75%乙醇溶液1 L的条件下,中空纤维膜能够稳定高效地提取紫草素。这为工业化膜法提取紫草素提供了参考依据。     

从鱼腥草中提取鱼腥草素分离工艺研究

利用溶剂提取法从鱼腥草中提取鱼腥草素．研究了乙醇浓度、固液比、提取时间、提取温度等工艺条件对鱼腥草素提取率的影响,最佳提取工艺条件为:以50%乙醇溶液为溶剂,固液比1:30,温度50℃,时间65min,提取率可达11．0%．     

杂醇油提取异戊醇和异丁醇的研究

用杂醇油为原料,经脱水,脱色处理后,一次精馏分离出乙醇（９５ｗｔ％）和异戊醇（〉９９ｗｔ％）其余部分经二次脱水后精留提取异丁醇（〉９９ｗｔ％）异戊醇和异丁醇的收得率分别达到８５％和７１％以上。     

中药紫草有效成分的提取

初步探讨紫草中紫草素及其衍生物的提取方法 .将紫草加入 95 %乙醇和石油醚分别制作 1 0个样品 ,取浸取时间不同的样品 ,分别采用直接提取和索氏提取法过滤定容 ,在5 2 0　nm波长处测定吸光度 ,结果表明紫草素及其衍生物在 95 %乙醇中溶解量较在石油醚中大 ,索氏提取法比直接提取法的提取效率高 .     

复方紫草颗粒剂提取工艺

为优选复方紫草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法，以咖啡酸四聚体，丹酚酸B、浸膏得率为指标，多指标综合评分，优选复方紫草颗粒剂水提取工艺条件。结果表明复方紫草颗粒剂水提取的最佳条件为：16倍量的水，煎煮3次，每次煎煮1h。因此可知，该工艺简单、可行，收率高。     

油菜素内酯促进滇紫草细胞产生紫草色素初探

研究了油菜素内酯（ＢＲ）对培养的滇紫草细胞产生紫草色素的影响．结果表明,在滇紫草细胞悬浮培养体系中加入最适浓度的ＢＲ（１０－５μｇ／ｍＬ）可以显著促进紫草色素的形成（增长７３．４％）,并且在低浓度下ＢＲ可以轻微促进细胞生长,但ＢＲ并不能代替其它植物生长调节剂,如ＩＡＡ、ＮＡＡ和ＢＡＰ．实验中ＢＲ对植物次生代谢途径中的关键酶之一苯丙氨酸裂解酶（ＰＡＬ）的活性表现出显著的影响     

新疆紫草中萘醌类成分的提取工艺研究

为了确定新疆紫草中萘醌类成分的最佳提取工艺,本研究以新疆紫草中主要萘醌类成分的含量为指标,利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定其含量,采用L9(34)正交实验进行提取工艺全面优选。结果显示,最佳提取工艺为:新疆紫草粗粉,用12倍量95%乙醇冷浸8 h。采用冷浸法提取新疆紫草中萘醌类成分,操作简便,方法可行,降低了生产成本,提高了药材利用率,使实验结果具有实际应用价值。     

从螺旋藻中提取藻蓝色素

螺旋藻是一种营养价值很高的天然绿色食品。除了含有65％的植物蛋白和多种微量元素，维生素以外，还含有5－10％的藻蓝色素。文章介绍由螺旋藻中提取藻蓝色素的研究成果及其藻蓝色素的基本性质。     

大豆磷脂中磷脂酰胆碱的分离工艺研究

大豆磷脂中含有１９％－２５％的磷脂酞胆碱,本文研究了从大豆粗磷脂中磷脂酰胆碱的分离工艺,得到了最佳的分离工艺参数。     

鱼腥草中鱼腥草素提取工艺优化

以鱼腥草素的含量为指标,采用正交设计和气相色谱法,探究了鱼腥草挥发油中鱼腥草素的最佳提取工艺,并在最佳提取工艺条件下,对不同产地不同部位鱼腥草挥发油中鱼腥草素的含量进行测定。结果表明:鱼腥草中鱼腥草素的最佳提取条件为:40℃下对20.0000g鱼腥草加水300 m L,浸泡90 min,提取5 h。不同产地的干品鱼腥草,鱼腥草素的含量不同,河南鱼腥草叶中鱼腥草素含量最高,贵州茎中含量最高,而湖北鱼腥草的茎和叶中含量均是最低;对于同一产地的鱼腥草,叶中的鱼腥草素含量是根茎中的1.5~5倍。     

紫草素体外抗菌活性的实验研究

目的:本文主要研究紫草主要成分紫草素体外抗菌活性及其抗菌谱.方法:用琼脂平板法测定紫草素的抗菌谱;以左氧氟沙星为阳性对照药,通过试管二倍稀释法检测紫草素最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).结果:紫草素对多种常见菌株包括革兰阳性菌、革兰阴性菌以及真菌显示出抗菌作用,对金黄色葡萄球菌(MIC为6.25μg·mL~(-1),MBC为25.0μg·mL~(-1))、大肠埃希菌菌(MIC为12.5μg·mL~(-1),MBC为25.0μg·mL~(-1))、白色念珠菌(MIC为1.563μg·mL~(-1),MBC为3.125μg·mL~(-1))、蜡状芽孢杆菌(MIC为1.563μg·mL~(-1),MBC为6.25μg·mL~(-1))、沙门氏菌(MIC为25.0μg·mL~(-1),MBC100.0μg·mL~(-1))的生长有显著的抑制作用.抗菌能力与左氧氟沙星相当.结论:紫草素具有良好的抗菌作用,具有成为抗菌药物先导化合物的条件.     

微通道中萃取法分离提取溴

以含溴模拟老卤为原料,基于微化工技术,搭建了毛细管式微通道装置,开展微萃取法分离溴（Br2）的研究。利用量子化学计算与实验相结合的方法筛选萃取剂,综合萃取率以及溴损失率,选定正十二烷作为萃取剂。利用正交试验方法确定微萃取过程最佳工艺条件,在温度20℃,油水体积比1.0,三通内孔直径0.25 mm,传质管内径0.5 mm,油水总流量0.10 mL/min和停留时间70 s的情况下,可实现溴萃取率大于80%。     

几种常用分离提取设备的分离提取技术

介绍了植物源农药开发过程中常用的几种分离提取仪器设备,即索式提取器、闪式提取器、旋转蒸发仪和中压液相制备色谱。分别从仪器使用范围、组成、原理、基本操作和使用注意事项等方面做了详细介绍和分析,并针对经典提取分离路线的不足,提出了两条快速、安全且能高效提取植物中活性物质的分离提取路线。     

水青树茎干中化学成分的提取与分离

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱方法对水青树(TetracentronsinenseOliv.)茎干进行了成分分离纯化,并利用UV、NMR、MS等波谱光谱方法对化学成分进行结构鉴定.共从水青树乙酸乙酯与正丁醇萃取部分中分离并鉴定了15个化合物,分别为2-羟基-5-(2-羟乙基)苯β-D-葡萄糖甙(1),2,6-二甲氧基-4-羟基苯1-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),3,5-二甲氧基-4-羟基苯1-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3),丁香酸β-D-葡萄糖酯(4),丁香酸4-β-D-葡萄糖甙(5),甲氧基四氢醌-4-β-D-葡萄糖甙(6),甲氧基四氢醌-1-β-D-葡萄糖甙(7),对-羟基肉桂酸(8),β-乙酰鼠李糖甙(9),α-乙酰鼠李糖甙(10),(+)-儿茶素(11),羽扇醇(12),3β,20-羽扇二醇(13),白桦子酸(14),齐墩果酸(15).除化合物11-13和15外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.     

辣椒中有机色素的提取与分离

本文以辣椒为材料,选用无水乙醇等溶剂、提取有机食用色素,并采用柱色谱法或萃取法分离辣味与元素味色素、取得了满意的结果。从辣椒中提取有机色素,早在20～30年代就已经有人开始研究。据报导日本已经取得了专利。国内某些单位虽也着手这方面的工作,但尚未见报导。近来,随着科学技术的进步,用于食品着色的,艳丽诱人,安全、可靠的天然色素,越来越引起人们的重视。我国许多地方盛产辣椒,除部分应用于医药和少量食用外还有剩余。从辣椒中提取有色物质作为食用天然色素,不仅能使过剩的辣椒得到充分利用,而且能扩大我国天然色素的来源。辣椒(capsicum)的成份有:辣椒素(capsaicine C_(18)H_(27)No_3)是辣椒的辛辣成份,无辣味生物硷、辣椒红素(capsanthin)C_(14)H_(58)o_3、脂肪油及微量挥发油,维生素 C 等。本文介绍用不同方法从辣椒中提取有机色素的过程和用柱色谱法或萃取法分离辣味与无辣味色素的方法,并就提取与分离有机色素的各种方法作了初步比较与探讨。     

朱顶红中化学成分提取分离及其结构鉴定

选择植物朱顶红对其化学成分进行系统的提取分离和鉴定,并且研究其体外细胞毒活性,旨在能发现具有良好抗肿瘤活性化合物,为朱顶红的进一步的开发研究提供科学的依据.运用乙醇加热回流提取朱顶红干燥叶片中的化学成分.依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇对朱顶红进行萃取粗分.采用MTT法检测朱顶红四部分提取物对人肝癌Hep G-2细胞增殖抑制作用.对正丁醇部分浸膏利用多重色谱法进行分离纯化,得到2个单体化合物.根据所得化合物的理化性质,结合1H-NMR、~(13)C-NMR、MS等光谱数据鉴定出了其中的2个化合物的结构,分别为(2S)-7,3'-二羟基-4'-甲氧基黄烷((2S)-7,3'-dihydroxy-4'-methoxy-flavan),(2S)-7-羟基-3',4'-二甲氧基黄烷((2S)-7-hydroxy-3″,4'-dimethoxy-flavan),这两个化合物为首次从朱顶红中分离得到.研究朱顶红四部分提取物对Hep G-2细胞活性影响发现,朱顶红四部分提取物对人肝癌Hep G-2均有显著的抑制作用,并且与剂量成正相关依赖性.     

从枇杷叶中分离提取熊果酸的研究进展

枇杷叶作为一种传统中药植物资源,其中富含有三萜酸等生物活性物质,具有广泛的应用价值.对枇杷叶中熊果酸的含量、提取及纯化方法和生理活性进行了综合性分析.