几个新席夫碱的合成及性质研究

合成了5个新的席夫碱:牛磺酸缩2-噻吩甲醛席夫碱、牛磺酸缩邻香草醛席夫碱、牛磺酸缩5-硝基水杨醛席夫碱、牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱、牛磺酸缩氧化胡椒醛席夫碱.它们的化学式分别为C7H8NS2O3K·H2O、C10H12NSO5K·H2O、C9H9N2SO6K·H2O、C9H9NSO4BrK·H2O、C10H10NSO5K·H2O.并测定了它们的相关性质.     

牛磺酸缩5-硝基水杨醛席夫碱合铜(Ⅱ)配合物的合成及性质研究

首次合成了牛磺酸缩5-硝基水杨醛席夫碱合铜(Ⅱ)配合物,获得其单晶,化学式为C9H14N2CuO9S,测定了相关性质.     

牛磺酸缩5-硝基水杨醛席夫碱合铜(Ⅱ)配合物的合成及性质研究

首次合成了牛磺酸缩5-硝基水杨醛席夫碱合铜(Ⅱ)配合物,获得其单晶,化学式为C9H14N2CuO9S,测定了相关性质.     

牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱合镍(Ⅱ)配合物的合成及性质研究

首次合成了牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱合镍(Ⅱ)配合物,获得其单晶,化学式为C9H16BrNNiO8S,测定了相关性质.     

牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱合镍(Ⅱ)配合物的合成及性质研究

首次合成了牛磺酸缩5-溴水杨醛席夫碱合镍(Ⅱ)配合物，获得其单晶，化学式为C9H36BrNNiO8S，测定了相关性质．     

水杨醛希夫碱配合物及其修饰MCM-41的合成及表征

目的　用γ 氨丙基修饰的介孔分子筛MCM 41合成几种配合物并进行了组装。方法　通过XRD,UV Vis,IR对合成的配合物表征。结果　过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)的N,N 双 5 溴水杨醛缩乙二胺(5Br H2salen),N,N 双 5 溴水杨醛缩邻苯二胺(5Br H2salphen),N,N 双 5 氯水杨醛缩邻苯二胺(5Cl H2salphen)的Schiff碱配合物[FeCl(5Br salen)]·H2O,[MnCl(5Br salen)]·H2O,[FeCl(5Br salphen)]·H2O和[MnCl(5Cl salphen)]·H2O组装进入了MCM 41分子筛。结论　γ 氨丙基修饰了的介孔分子筛MCM 41有利于希夫碱配合物的组装。     

以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4为单元的分子磁体的合成和表征

以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4(SB,席夫碱＝5-CH3salophen (双水杨醛缩邻苯二胺)和5-CH3salen (双水杨醛缩乙二胺),S1和S2为H2O或CH3OH)为单元,室温下组装得到了新的化合物,并进行了相应的表征.结合元素分析、红外光谱分析、紫外-可见光谱分析和热分析结果,可以看出,席夫碱配体的空间位阻不同,化合物的结构也有很大变化.     

稀土钐邻香草醛缩甘氨酸席夫碱配合物的合成及表征

以六水氯化钐、邻香草醛缩甘氨酸席夫碱、8-羟基喹啉为原料,合成了邻香草醛缩甘氨酸席夫碱8-羟基喹啉稀土钐的三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析对配合物的结构进行了表征.实验表明,席夫碱脱质子以羧酸根的O原子与稀土Sm3+配位,而8-羟基喹啉脱质子后以酚羟基O和环上的N双齿配位,形成五元螯环.差热分析结果表明配合物热稳定性较好,不含结晶水,在300℃与550℃时,依次完全失去两种配体,最终分解产物为Sm2O3.初步推断该配合物化学式为Sm(C10H1 0NO4)2C9H6NO.     

以[NEt4]3[Fe（CN）6]和[Mn（Ⅲ）（SB）S1S2]C1O4为单元的分子磁体的合成和表征

以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4(SB,席夫碱=5 CH3salophen(双水杨醛缩邻苯二胺)和5 CH3salen(双水杨醛缩乙二胺),S1和S2为H2O或CH3OH)为单元,室温下组装得到了新的化合物,并进行了相应的表征.结合元素分析、红外光谱分析、紫外 可见光谱分析和热分析结果,可以看出,席夫碱配体的空间位阻不同,化合物的结构也有很大变化.     

5-硝基,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成、表征及抑菌活性

用自制的5-硝基水杨醛设计合成5-硝基，N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱，用元素分析和红外光谱表征其组成和结构，并进行抑菌活性试验。结果得出，5-硝基，N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的分子式为：C9H8SO6N2Na，其对大肠杆菌和绿脓菌的抑菌环直径分别达12mm和10mm，比牛磺酸缩水杨醛Schiff碱的抑菌活性好。