吊兰及其变种叶片结构的比较解剖学研究

吊兰及其变种(银心吊兰、银边吊兰)是重要的室内观赏、园艺装饰植物。采用徒手切片、显微观察与测量及数理统计等方法,比较其叶的解剖结构。结果表明:①吊兰、银心吊兰和银边吊兰均为等面叶;叶的结构由表皮、叶肉、叶脉组成。上下表皮由1层细胞组成;气孔器均分布于下表皮,且呈带状排列;叶肉没有栅栏组织和海绵组织之分;叶脉结构简单,由木质部、韧皮部和机械组织组成。②吊兰及其变种叶外观色彩区别明显,叶面积显著差异;上表皮细胞厚度约为下表皮细胞的两倍;上下表皮细胞径向厚度、切向长度、角质层厚度、气孔密度差异明显;叶肉细胞形态和叶绿体数量差异显著;叶脉维管束在横切面上的长度差异极显著;这些特征可以作为吊兰及其变种间的分类学指标。     

幼叶黄化油菜(Brassica napus L.)突变体Cr3529叶绿体超微结构观察

对油菜Cr3529叶片细胞中的叶绿体数目及结构进行了显微及亚显微观察。结果显示，突变与野生型细胞中叶绿体的数目没有显著性的差异，但叶绿体的结构有较大的差异，较之正常油菜，Cr3529油菜叶绿体基粒类囊体数较少，基质类囊体数较多，而且，在基粒类囊体中基粒片层数也较少，大部分基粒只有几个片层，基粒的平均片层数为5．46，约为野生型的一半，作者认为，较少的基粒片层数可能是引起Cr3529油菜叶绿素含量减少，并最终导致植株显著减产的重要原因。     

蜈蚣草组织培养再生植株叶细胞的亚显微结构

用电子显微镜对蜈蚣草茎是幼嫩叶片和组织培养再生植株叶细胞进行了比较观察，发现组织培养再生植株的幼龄叶细胞超微结构发生了一定的变化，具体表现在线粒体数量增多，液泡减少或消失，出现了较多的原质体，没有正常的叶绿体。     

雁来红叶色转变与超微结构及色素含量的关系

当秋季来临，日照变短时，雁来红同一叶片的颜色逐渐从基部向顶端上紫色变成鲜红色，紫叶部分的细胞中，叶绿体结构完整，有丰富的线粒体及其它细胞器；红色部分的细胞中，叶绿体肿胀，基粒消失、基质片层变得松莠，叶绿内积累一些滴和结晶状内含体，紫色部分的叶绿素ａ；叶绿素ｂ＝２．７７，叶绿素总含量为６．０７ｍｇ／ｇＦ．Ｗ，红色部分不含叶绿素，两部分的花色素含量相近。     

土洋参叶片保卫细胞及其叶绿体发育研究

土洋层各层闪叶片间保卫细胞大小及叶绿体数目差异显著，保卫细胞及其叶绿体随叶片发育而发育，均可分为幼，成，老３时期；顶叶叶片小，保卫细胞较小，保卫细胞中叶绿体较少，中部叶较大，保卫细胞较大，叶绿体较多，基部叶衰教材老萎缩，保卫细胞及叶绿体各减。     

银杏悬浮细胞叶绿体的分化与黄酮类产物积累

研究了来源于银杏Ginkgo biloba L.胚和萌发30d幼苗茎的悬浮细胞在培养过程中，细胞叶绿体的分化和黄酮类化合物累积的关系。研究表明，有叶绿体分化细胞中的黄酮类化合物的质量分数高于无叶绿体分化的细胞。光照培养、增加培养基中的微量元素、添加低浓度的TDZ等促进细胞中叶绿体分化的方法都有利于悬浮细胞中黄酮类化合物的积累，选育的绿色细胞悬浮培养物中黄酮类化合物质量分数最高可达细胞干质量的0．798％。     

小麦叶绿体DNA的提取与psbA基因的扩增

利用高离子强度，低ｐＨ值缓冲液匀浆细胞的方法，提取小麦叶绿体ＤＮＡ，并以此为模板，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）对小麦叶绿体ｐｓｂＡ基因进行了特异性扩增。     

菠菜叶绿体蛋白质的提取与分离

以菠菜叶片为材料运用亚细胞分离技术——蔗糖密度梯度离心分级分离得到完整叶绿体,再利用多种不同裂解液分步顺序处理叶绿体以得到叶绿体基质蛋白和膜蛋白。经Brmldford法测定,其蛋白含量相对较高。最后用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）分离上述蛋白。结果表明：在所得蛋白条带中发现有许多不同的条带,预示着分步顺序提取法的有效性和叶绿体各部分蛋白存在的差异性。此外除得到叶绿体成分外,还发现一些高密度成分（尚未鉴定）。对如何分离完整叶绿体进行了较为详细的讨论。     

水分胁迫对银杏叶片叶肉细胞超微结构的影响

应用温室盆栽方法,研究了土壤水分胁迫对4个银杏品系1年生实生苗叶片超微结构的影响,结果表明:(1)在正常土壤水分条件下,银杏各品系叶肉细胞及细胞核正常,核膜清晰,少数叶绿体中含淀粉粒和嗜锇颗粒,细胞质中含较多电子密度强的黑色物质;(2)在土壤含水量为田间持水量60%的水分条件下,银杏各品系叶肉细胞及细胞核基本正常,核膜基本清晰,叶绿体片层较清晰,叶绿体含少量嗜锇颗粒和淀粉粒,叶绿体外膜、细胞核膜和细胞壁上附着电子密度强的黑色物质;(3)在土壤含水量为田间持水量40%的条件下,银杏各品系叶肉细胞核膜大部分消失,多数叶绿体模糊,片层开始紊乱,所含嗜锇颗粒有增大、增多趋势;(4)在土壤含水量为田间持水量20%的条件下,银杏各品系细胞核膜基本消失或消失,多数叶绿体外膜变得模糊,片层基本消失,叶绿体中嗜锇颗粒明显增多,少数叶绿体中虽含有片层却出现膨胀现象;(5)从各品系叶肉细胞超微结构的综合情况分析,44号和11号品系耐旱能力强于32号和55号品系。     

植物叶绿体基因组研究及应用进展

叶绿体是植物进行光合作用的主要场所,是植物细胞特有的细胞器.叶绿体具有相对独立的遗传物质,是半自主性细胞器.本文从叶绿体起源,叶绿体DNA的遗传方式,叶绿体基因组的基本结构以及叶绿体基因组的进化四个方面综述了叶绿体基因组的研究进展.另外,综述了叶绿体基因组在系统发育基因组学、居群遗传学、谱系地理学和叶绿体基因工程中的应...     

新疆十字花科短命植物荒漠庭荠营养器官解剖学研究

本文报道了短命植物荒漠庭荠的解剖结构,以探讨它的根、茎、叶内部结构及某些生物学特征,荒漠庭荠时为C_4植物型,叶肉栅栏组织发达,由2—4层栅栏细胞组成,叶绿体小而多.根的次生木质部占横切面积的1/2、叶、茎在结构上具有适应高光效的特点.     

新疆“短命植物”独行菜营养器官的解剖学科研究

短命植物独行菜的结构特征为:根、茎、叶有大型及特大型薄壁细胞.根的次生木质部导管腔很大,在次生的薄壁细胞有黑芥子酶,栅栏组织特别发达,叶为等面叶.叶绿体体积小而数量非常多.在上、下表皮内方的栅栏组织之间夹有类似海绵组织的结构,这种特殊结构,在中生植物中极为罕见.其叶属于C_4植物型.     

甜菊叶肉细胞脱分化高尔基体超微结构观察

应用电镜观察脱分化的甜菊叶肉细胞高尔基体与叶绿体、细胞核和微体的关系,结果如下:1)高尔基体成熟面紧贴正在分化的叶绿体,高尔基小泡沿着叶绿体外膜移动,2)高尔基体靠近细胞核,其成熟面向着细胞核;高尔基小泡经核孔进入细胞核内,3)高尔基体与微体靠近,高尔基小泡移向微体并沿着微体膜移动。     

喜树叶片愈伤组织形成过程的细胞学研究

以喜树叶片为外植体诱导愈伤组织形成,显微结构和超微结构观察表明:喜树叶片置于培养基1 d以后即发生细胞分裂,叶片切口处叶肉细胞最早活化分裂,随后分裂逐渐遍及整个培养材料.愈伤组织形成过程中,叶绿体中积累大量淀粉,产生原质体芽和原质体,是叶肉细胞脱分化过程的中间演变阶段.在愈伤组织形成过程中,线粒体、内质网分布于叶绿体及质膜周围,数量较多,内质网为粗面内质网.细胞质在愈伤组织形成过程中逐渐减少,胞间隙在愈伤组织形成过程中逐渐增大,为裂生型胞间隙.     

繁缕亚科几种植物解剖结构的研究

本文对新疆产繁缕亚科几种植物进行了茎、叶、花解剖结构的研究。叶脉维管束鞘“花环”状,内有较大的叶绿体,茎的外韧有限维管束为其共同特征,子房隔膜由发达到不发达至无膈膜,反映出中轴胎座至特立中央胎座的演化痕迹。叶肉组织的分化,气孔的类型,茎中厚壁组织的有无,反应出各自适应不同自然环境的独特结构。     

禾白粉病菌侵染小麦叶绿体超微结构的研究

禾白粉病茵侵染小麦叶绿体的超微结构分析发现,被侵染组织表皮细胞下方的叶肉细胞代谢活性增强,叶绿体退化延迟,光合作用增强,细胞中积累了大量的脂肪滴,外观上表现为“绿岛”现象,说明植物的感病性与叶肉细胞的代谢状况有关。     

拉马克月见草(Oenothera Lamarckiana Ser)营养器官解剖构造的研究 Ⅰ、叶的解剖构造

月见草种子油是医学上的重要用油。其种子油中含有具特殊生理活性的r—亚麻酸(GLA)为月见草种子油所特有。为了开发这一新油料植物资源。对其营养器官解剖构造进行深入的研究是必要的。本文是拉马克月见草叶解剖构造的研究。拉马克月见草为异面叶,表皮组织上具有单细胞具瘤的表皮毛和单细胞腺毛,气孔为毛茛型。栅拦薄壁组织两层,与海绵薄壁组织的厚度大体相等,细胞内的叶绿体较大。叶肉中含有针晶细胞与长囊形油细胞。叶脉上下方的薄壁组织中含油细胞特多。大型叶脉双韧型,小型叶脉外韧型。茎生叶柄短,含针晶细胞特多,针晶体具栓质膜包被。     

"不知火"杂柑叶片黄化机理初探

应用电感耦合等离子发射光谱仪、H-600型透射电子显微镜研究了"不知火"杂柑叶片异常黄化及其对解剖特征的影响.主要结果表明:"不知火"黄化叶的Zn、Mg和Ca含量均处于低量水平,且均显著低于"蒰柑";而其SOD、POD和CAT活性、MDA含量均相对高于其正常叶."不知火"黄化叶叶肉细胞的细胞核核膜模糊降解,叶绿体数目明显减少,一些叶绿体形态发生肿胀、呈球形,类囊体片层结构模糊,叶绿体基质中质体小球数量显著增多,细胞质中出现了多泡体.本文还就"不知火"叶片异常黄化的原因及其对解剖特征的影响进行了讨论.