福建省山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1／4MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上，其丛生芽诱导率达87．5％；在继代培养中选择MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基，不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果，当芽伸长在3－4cm时，切下置于生根培养基1／2MS＋NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中，生根率达90％以上，移栽成活率达95％。     

滇越金线莲快速繁殖技术研究

通过滇越金线莲种子无菌诱导和茎诱导芽以及丛生芽增殖、生根等试验，得出结论：滇越金线莲种子在不含激素的Hyponex 1培养基上有较好萌发率，并且在添加10％椰乳后原球茎能分化出健壮的苗。外植茎在Hyponex 1＋6-BA 1mg／L＋NAA 0．01／L培养基上诱导产生芽的几率最高；最佳增殖培养基是Hyponex 1＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L；生根培养基是Hyponex 1＋6-BA0．05mg／L＋NAA0．1mg／L。     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

蒜头果组织培养再生系统的初步研究

以蒜头果（Malania oleifera）种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究．结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖；适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．2mg/L；采用1／2MS＋IBA0．5mg/L为生根培养基，生根率为45．0％；移栽到河沙的生根苗成活率为52．5％．     

彩纹海棠叶片组织培养技术研究

以叶片外植体，在附加2mg／16－BA和0．5mg／1NAA的ms培养基上诱导长芽，在1／2ms附加0．5mg／1NAA培养基上诱导出根，对提高繁殖率、试管苗移栽成活等做了系统的研究。结果表明：在芽的诱导中，6－BA和NAA的浓度配比起关键作用，在诱导生根中，附加0.5％活性碳对生根起促进作用，培养物分别转移次数对苗的增殖有明显影响，次数少，增殖率明显低，试管苗的移栽成活对批量生产有重要意义。     

黑皮花生的茎尖快速繁殖及试管苗栽培技术研究

黑皮花生剥离种皮后在无激素MS培养基中培养萌芽提前,发芽率提高。5-7d萌发的幼芽在MS 6BA4-8mg／L NAA1mg／L培养基中可产生高频再生植株。小苗在1／2MS IBA0．2mg／L培养基中培养10d,生根率达95％。试管苗移栽田间可正常开花结果,其产量高于本地品种花生,低于直播黑皮花生。     

康乃馨的组织培养及快速繁殖研究

通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖．实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1．0mg／L IAA0．05mg／L适于芽的诱导与增殖;附加BA0．5～2．0mg／L IAA0．2～1．0mg／L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1．0～2．0mg／L IAA0．05～0．1mg／L适于愈伤组织的分化．幼芽在1／2MS NAA0．075mg／L 0．1％活性炭的生根培养基中生根率达到100％．     

厚荚相思组织培养与快速繁殖

以5年生厚荚相思(Acacia crassicarpa)的萌芽茎段为外植体进行了组织培养的初步研究，结果表明：改良的MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L培养基能够较好地诱导芽的分化和增殖；适宜的继代增殖培养基为改良MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L；较为想的生根培养基为1／2MS IBA0．5mg／L，生根率达95．0％；生根苗的移栽基质以黄心土的移栽效果最好，移栽成活率达90．0％。     

菠萝蜜的组织培养

选取经资源调查及品质分析后获得的优良植株的顶芽和腋芽为材料，诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根．结果表明：从3月下旬到5月上旬是菠萝蜜组织培养大田取材的最佳时间，该时期接种材料污染率（〈50％）及褐变率（〈5％）均较低；启动培养的培养基最佳组合是MS＋6-BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋GA。0．5mg／L＋蔗糖20g／L，腋芽诱导率为44．6％，KT含量较高（1．0mg／L）有利于腋芽的诱导，诱导率平均为（40％）；不定芽增殖培养的培养基最佳组合是MS＋6-BA1．5mg／L＋KT0．1mg／L＋GA。0．5mg／L＋蔗糖40g／L，增殖率为2．61，蔗糖含量较高（40g／L）有利于不定芽的增殖，增殖率平均为2．34；生根培养以1／2MS＋IBA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L最好，接种8d开始生根，生根率15．8％，15d根长3～4cm，平均根数3～4条．     

安祖花的组织培养及快速繁殖研究

以安祖花的叶、叶柄和茎段为外植体在不同培养基上进行诱导愈伤组织和不定芽的发生．筛选出了诱导愈伤组织培养基MS 6—BA1．0mg／L 2，4—D0．5mg／L，不定芽分化及增殖培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0.1mg／L，不断的继代培养，增殖及分化率都很高，将产生的不定芽切割下来转接到1／2MS NAA0．5mg／L的培养基中生根壮苗，生根良好的试管苗移栽后，经过精心的管理。2个月后统计结果。成活率高达96％。     

甜樱桃矮化砧木Gisela的离体快繁

以甜樱桃矮化砧木Gisela5和Gisela6作为试材，研究优化了其离体快繁的条件,结果表明：提高基本培养基中氮素含量可提高增殖系数，含有NH4NO33300mg／L和KNO33800mg／L的MS基本培养基中添加BA0．5mg／L和IBA0．1mg／L的培养基，为Gisela5和Gisela6的最适增殖培养基，其增殖系数可达7—8,在1／2MS IBA0．3mg／L的生根培养基上，生根率达89．3％，每个外植体可生出3—4条根,生根苗移栽容易成活。     

湿地松的组织培养及植株再生

在以湿地松实生无菌苗带子叶顶芽为外植体诱导丛生芽的过程中，激素的种类及浓度、处理时间等对丛生芽的诱导影响较大，表现为：单独使用6-BA即可诱导丛生芽分化，但NAA与6BA协同作用效果更佳；外植体在改良GD 5mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA的培养基上培养4～5周，其丛生芽诱导率最高达95％。将丛生芽单个切下继代培养在改良GD 3．5mg／L 6-BA 0．05mg／L NAA的培养基上时增殖较快。改良GD培养基中添加0．05～0．1mg／L生长素(NAA)或0．5g／L活性炭(AC)能明显促进丛生芽伸长；培养基中的大量元素减半则不利于湿地松丛生芽的伸长生长。将伸长的丛生芽单个切下置于生根培养基中，4周后生根率达53．3％，移栽成活率达85％。     

兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究

以兰州百合（Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合（Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS＋0．6－1．0mg/LBA＋0．2mg/LNAA；芽增殖培养基选MS＋0．5－0．6mg/LBA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0．2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．1－0．5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS＋0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA；鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS＋0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。     

秋海棠属几个品种的快速繁殖

球根秋海棠,蟆叶秋海棠,竹节秋海棠,柔毛秋海棠的幼叶采用悬浮培养法用于多芽体诱导,诱导培养基为MS＋2,4－D0.02mg/L（单位下同）＋NAA0．15＋BA1．2,诱导率为100％,多芽体置于MS＋BA0．5＋NAA0．1的扩增培养基中不断增殖,每月的增殖倍数为15－20,扩增中的大苗分割后放入生根培养基中生根,生根培养基为2／3MS＋NAA0．2＋IAA0．4,12－15天生极后可出现移栽。     

Dn113杨树组培育苗试验初报

采用DN113杨休眠枝水培芽为外植体，进行组培育苗试验，结果表明：不同光照下萌发的芽体对不定茅的诱导率有影响，完全闭光条件下萌发的黄化芽诱导不定芽的诱导率最高；筛选出DN113杨组培育苗的适宜诱导培养基为MS＋BA1．0＋NAA0．1、适宜继代培养基为MS＋BA1．5＋KT0．5＋NAA0．15、适宜生根培养基为1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．2。     

黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

一品红离体培养快繁研究

以观赏花卉一品红的茎段为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上，进行离体培养。实验结果表明：诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS＋6－BA2．0＋NAA0．5（单位均为mg/L)；由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是：MS＋6－BA2．0＋NAA0．5；当苗长到3－4cm时，移到1／2MS＋NAA0．2培养基上，生根效果最佳，用复合型营养土培植，移栽成活率高。     

雷公藤组织培养快繁技术初探

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体，研究雷公藤的离体快繁技术。结果表明：附加2.0mg／L BA和0.1mg／L IBA的MS固体培养基可诱导腋芽萌发，诱导率达95％；附加3．0mg/L BA和O．1mg/L IBA的MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基，增殖率可达5．21。     

新疆杨植株再生体系的建立

从培养基筛选、激素调控等方面探索建立新疆杨高效植株再生体系。结果表明，不同种类的细胞分裂素影响叶盘不定芽分化频率，其中较低浓度的TDZ(Thidiazuron)可显提高叶盘不定芽分化频率，生长素的种类与浓度对叶盘不定芽分化影响不显。较适合新疆杨不定芽分化的培养基为：1／2MS TDZ0．005mg／L BA0．25mg／L IAA0．5mg／L；壮苗培养基为：MS BA0．2mg／L IAA0．2mg／L；生根培养基为：1／2MS。在此条件下，不定芽分化频率可达100％。