不同采血部位对血常规检验准确性的影响

探究不同采血部位对血常规检验准确性的影响。将在甘肃省定西市中医院进行血常规检验的180例患者按照检验先后顺序分为静脉血组和末梢血组，各90例。其中静脉血组采集肘静脉血进行检验，末梢血组采集指尖血检验。对比2组患者血常规各项指标[白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、红细胞比容（Hct）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（PLT）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、平均红细胞体积（MCV）]水平，血液标本合格率、准确率。静脉血组患者WBC水平明显低于末梢血组（P<0.05）,RBC、Hct、Hb、PLT、MCHC、MCV、NRUT、BASON、EOS、LYMPHN、MONON水平明显高于末梢血组（P<0.05）。静脉血组检验准确率、合格率分别为97.78%、97.78%均明显高于末梢血组87.79%、80.00%(P<0.05)。对患者进行血常规检验时，取肘静脉血进行检验能够明显提高检验准确率、合格率，应用价值较高。     

血常规检验中应用不同采血方法的效果比较

比较血常规检验中应用不同采血方法的效果。选取2019年2月～2020年2月期间本中心进行血常规检验的患者75例作为本次研究对象,于同一时间应用静脉血采集与末梢血采集两种采血方法进行血常规检验。比较血常规检验结果相关指标。静脉血采集与末梢血采集的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血小板(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MVHC)检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经统计学计算,静脉血采集的变异系数(CV)值明显低于末梢血采集,差异有统计学意义(P<0.05)。静脉血采集与末梢血采集相较,能获得更可靠的血常规检验结果。     

试剂通道排列对生化分析的影响

在应用自动化生化分析仪时，不同试剂的PH值所排列的不同试剂通道序列，所检测的结果有差异，如合理的通道排列顺序就能有效地消除系统误差。作者对此作了试验，提出以下报告。1．材料和方法（1）试剂磷（P）试剂：IL公司试剂盒pH值为1．6测定方法：磷钥酸法。肌肝（Cr）试剂：长征公司试剂盒PH值为12测定方法：苦味酸法。钙（Ca）试剂：长征公司试剂盒pH值为12测定方法：邻甲酸酞酪合团法。（2）仪器：岛津CL－7O00型全自动生化分析仪（3）标本来源：美国IL公司质控血清（LOtNO．N0211856简称A，LOtNO·NO211857简称B）。（4）…     

DMTADAB与钴（Ⅱ）显色反应的研究

研究了新合成试剂４－（４，５－二甲基噻唑偶氮）－１，３－二氨基甲苯（ＤＭＴＡＤＡＢ）与钴（Ⅱ）的显色反应及其配合物在溶液中的质子化行为．实验表明，在ｐＨ为６．５～９．５范围内试剂与钴（Ⅱ）定量配合，加入适量强酸时配合物非但不被破坏反而形成一种颜色较前更深的蓝绿色配合物，使其灵敏度和选择性都有所提高．该配合物的λｍａｘ＝６００ｎｍ，表观ε６００＝９．１×１０４，钴（Ⅱ）浓度在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律．从而建立了一种测定钴（Ⅱ）的新体系．     

床旁血气分析仪与血液生化分析仪相同检测项目的比较分析

目的探讨床旁快速血气分析仪与检验科大型血液生化分析仪在不同类别的样本中血钾、钠、血糖、红细胞比容以及血红蛋白5个相同检测项目的可比性。方法分别用GEMPremier3000血气分析仪与Bayer2400型全自动生化分析仪及雅培CD-1800全血细胞分析仪对123例体外循环术后入住ICU患者的动脉全血和静脉血清样本进行血钾、血钠、血糖、红细胞比容以及血红蛋白的检测,对检测结果进行相关分析和配对t检验。结果两类仪器测定血钾、血钠、血糖、红细胞比容和血红蛋白的结果均有显著相关性（r=0．795,r=0．200,r=0．324,r=0．540,r=0．708。全部P〈0．05）,两类仪器测定血钾、血糖、血红蛋白的结果无统计学意义（P〉0．05）。GEMPremier3000血气分析仪测定的红细胞比容结果显著高于雅培CD-1800全血细胞分析仪（P〈0．05）,血钠的结果显著低于Bayer2400型全自动生化分析仪（P〈0．05）。结论GEMPremier3000血气分析仪能替代传统生化分析仪测定血钾、血糖以及血红蛋白,但血纳和红细胞比容的结果有差异。     

配合物Zn（phen）2[（C6H5）2C（OH）COO]2的水热合成及晶体结构

在甲醇和水的混合溶剂中用二苯乙醇酸、邻菲罗啉（phen）、高氯酸锌合成了一种新型配位聚合物Zn（phen）2[（C6H5）2C（OH）COO]2。该配合物晶体属三斜晶系,空间群C2／c,晶胞参数：a=2．5912（4）,b=1．13381（17）,c=1．7457（3）nm;β=1123．697（2）°,V=4．2671（11）nm°,Dc=1．370g／cm^3,Z=4,F（000）=1824。最终GooF=1．005,最终偏离因子R1=0．0367,wR2=0．0834。晶体中锌原子与2个邻菲罗啉的4个N原子及2个二苯乙酸根4个羧基氧原子中的两个氧原子配位,形成六配位的变形八面体结构。     

双核配合物Cu2（μ-dppb）2（μ-I）2（dppb=1，4-双（二苯基膦）丁烷）的溶剂热合成和晶体结构

报道了由CuI和1,4-双（二苯基膦）丁烷（dppb）合成的双核配合物Cu2（μ—dppb）2（μ-I）2,并测定了其晶体结构．该晶体属正交晶系,空间群为pbca,a=1．8206（4）nm,b=1．5219（3）nm,c=1．8280（4）nm,V=5．0650（19）nm^3,Z=4,R=0．0443,wR=0．0832,S=1．086．该化合物是一个双核结构,对称中心位于两个铜原子连线的中点处．其结构特点为一个双环骨架：外环由Cu—dppb—Cu—dppb组成一个十四元环,内环由两个Cu^＋和两个I^-离子组成一个四元环,两环基本相互垂直．     

采用末稍血检测乙型肝炎表面抗原的研究

目的：本研究旨在评价末稍血替代静脉血检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。方法：采用酶联免疫吸附试验对100例健康体检者，100例非乙肝患者（乙肝血清标志物全部阴性者），100例HBsAg携带者，102例乙肝患者行血清，末稍全血HBsAg检测。结果：末稍血用两种不同洗板方法检测HBsAg，结果有极显著性差异（P＜0．01），末稍血用本室洗板方法与静脉血清HBsAg检测结果无差异（试验诊断指数均200％）。结论：采用末稍血用本室洗板方法可替代静脉血清对HBsAg检测。     

2－羟基－1－萘甲叉绕丹宁的合成及其分光光度法测定银（Ⅰ）

本文叙述了新显色剂２－羟基－１－萘甲叉绕丹宁的合成及表征。并直接应用其进行了分光光度法测定银（Ⅰ）的研究。在ｐＨ＿（１２），试剂与银（Ⅰ）生成紫红色１：２络合物，最大吸收彼长位于５４５ｎｍ，银（Ⅰ）在０－１６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律，摩尔吸光系数２．５３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．方法简便、快速、结果满意。     

ABS AS树脂中丙烯腈、苯乙烯单体的测定

根据文献报道，测定ABS、AS树脂中丙烯腈及苯乙烯单体的方法有顶空气相色谱法和直接进样（气相色谱）法，本文对两种方法均进行了试验。现将试验结果简述如下：l到定方法（仪器与试剂略）1．l色谱条件色谱住：Zm不锈钢住，填装15％聚乙二醇20M。CH。－。sorbWAWDMCS（80－100目）；往温：100CC，汽检225t，高阻10’；衰减：l；载气：（H。）1．65kg／cm’；尾吹川小1．05kg／cm’，空气0．4kg／cm’；记录仅满量程：100mV。1．2标准曲线的制备精密称取0．ig丙烯睛及0．sg苯乙烯，加N－N二甲基甲酸胶定客至50nil容量瓶中。此溶液为…     

（Be（NMe2）2）3分子的键级和原子价研究

用ＤＶ－Ｖａ－ＳＣＣ方法和自然键轨道法研究（Ｂｅ（ＮＭｅ２）２）３分子的电子结构和化学键，进而根据Ｎａｔｉｅｌｌｏ和Ｍｅｄｒａｎｏ键级定义计算了分子中有关原了障的键级，根据徐光宪共价新定义计算了其中铍原子共价，结果表明，四配位的铍原子与邻近的４个Ｎ原子各形成了一个σ键，键级均为０．７２；三配位的铍原子除与两个桥联Ｎ原子各形成一个σ键（键级均为０．７７）外，还与端接Ｎ原子形成了两个共价键，键级为１．     

有机化学辅导习题（三）

35．排列下列各组化合物与给定的亲核试剂的反应次序：（a）3，3-二甲基丁酮，1，1，1-三氯丙酮（水）；（b）乙酸乙酯，乙酰氯（OH－）（C）*环丁酮，环戊酮，3-戊酮（氢负离子）36．在PH=5的溶液中由丙酮和羟胺生成酮股的速率是最大的。当溶液的PH值从这个值升高或降低时反应的速率都减小，解释这种现象。37指出如何用最简单的化学方法区别下列各对化合物：38．在碱性溶液中丁酮的澳代生成1一溴一2一丁酮，而在酸性溶液中得到3一溴一2一丁酮，解释这种现象并写出反应历程。39，化合物A（C4H8O）有还原性，当在小心控制的条件下用稀碱…     

奶牛生物（活菌）饲料的研究

以酒精糟、白酒糟、碎玉米、啤酒糟等为原料，添加尿素、（NH4）2SO4及营养液F，采用“液体种子培养，多菌种混合固态发酵技术”生产奶牛生物（活菌）饲料。饲料粗蛋白平均含量36．55％、提高率1635％；酵母菌、有效细菌总数及活菌率分别为：7．85×10^8个g、7．11×10^9个，g和82．2％；β-淀粉酶1356mg／（g．h）、纤维素酶168um／（g．h）、中性蛋白酶1088ug／（g．min）、碱性蛋白酶372ug/（g·min）、糖化酶110u／（g．h）；VA80IU／（100g）、VB：2．35mg／（100g）、VD2945IU／（100g）、VC1．1mg／（100g）、烟酸10．7mg／（100g）。     

用新试剂N─邻甲苯基─N＇─（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu~（2＋）和Hg~（

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯成酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ（２＋）发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ￣（２＋）和Ｈｇ￣（２＋）的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ￣（２＋）的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ￣（２＋）的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ，最低浓度为２．５μｇ／ｍｌ）。     

荧光分光光度法测定水中铝

铝是一种常见的元素,近年来的研究表明,由于过量摄入铝而引起人体铝中毒的临床表现愈加明显,饮水是摄入铝的主要途径之一,因此监测水中的铝含量是医学上防病治病的重要基础工作。生活饮用水卫生标准规定其限定值为0.2mg/L,本文在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下,7—碘—8羟基喹啉—5—磺酸（H2QSI）测定几种饮用水中的铝含量。结果表明,该方法灵敏、简便,其检测限为0.01mg/L,有良好的重现性。1 材料与方法1． 1仪器与主要试剂1．1．1仪器,荧光分光光度计（日立F-4OOO型）1．1． 2试剂。铝标准溶液：称取1.OOO g 光…     

高pH下钇—L—脯氨酸四核配合物[Y4（HPrO）4（PrO）μ2（3—OH）4（H2O）7]（ClO4）6.7H2O

在水溶液中，调节pH至6．3，合成了高氯酸钇与L－脯氨酸的配合物[Y4(HPrO)4(PrO)2(μ3-OH)4(H2O)7](ClO4)6.6H2O单晶，并测定了其晶体结构，该晶体属菱形晶系，R3空间群，晶胞参数：a=b=c=12.7863(15)A,α＝β＝γ＝100．217（17）度，V＝1977．0（4）A3，Z＝1，最终 偏差因子R1＝0．0869，wR2=0.2203。每个昌胞以四个Y3＋通过四个μ3-PH-离子，，六个脯氨酸羧基桥联成四核簇状结构。其中三个Y3＋每个均与三个u3-OH，三个羧基氧原子，两个水分子配位，其配位数为8，另一个Y2＋，与三个u3-OH，三个羧基氧原子，一个水分子配位，其配位数为7。     

判断周环反应的（4q＋2）s或（4r）a规则

在基础有机与高等有机中，已学习了判断周环反应进行的条件（加热或光照）和方式（同面反应或异面反应）两个选择规则：[1]（1）芳香过渡态理论的Dewar—Zimmerman规则（表1）；（2）能级相关原理的WoodwardHoffmann规则（表2）。表1Dewar—Zunmerman规则为了便于学习、记忆和应用，现将判断周环反应的选择规则统一为一个规则：（4q＋2）s或（4r）。规则（q、r为整数，包括0，s：表示同面反应，a：表示异面反应）。表2Woodward—Hoffmann规则（4q＋2）s即参加周环反应的电子总数为4q＋2（或电子对数为奇数）时，同面反应为热允许反应。…     

初值修正灰色GM（1，1）模型的等价性

研究了初值修正灰色GM（1，1）模型的等价性问题．通过选取两个不同初始条件X3（1）＋β、β2X（1），分别得到两个初值修正GM（1，1）模型，并证明了它们的等价性；然后，推广初值修正GM（1，1）模型等价性，得到了结论更为一般的、初值条件为X1（f）＋β1和β2X（1）（i）的、两类GM（1，1）模型的等价性．这些结论不仅揭示了不同初值条件的GM（1，1）模型的本质联系，而且为进一步应用GM（1，1）模型提供了更大的选择空间．     

镍（Ⅱ）的芳香族二胺西佛碱配合物的合成与表征

在成环的立体化学条件受阻的情况下，合成了两种新颖的西佛碱配合物．通过元素分析、热重、摩尔电导、红外光谱和磁化率等数据，推测了两种新西佛碱配合物的分子结构．１实验部分１１试剂对苯二胺（ＣＰ）、联苯二胺（ＡＲＦｌｕｋａ化学试剂厂生产）、Ｎｉ（ＣｌＯ４）...     

1—（ω—烷氧基烷基）己内酰胺的相转移合成法

已内酰与α，ω－二卤代烷在固－液相转移条件下（KOH）／K2CO3混合碱，TBAB为PTC）反应是1－（ω－卤代烷基）己内酰胺1，研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1，4－二溴丁烷与已内酰胺进行单取代反应产率的影响。结果表明：当己内酰胺：1，4－二溴丁烷：氢氧化钾；碳酸钾：TBAB为1：3：1．5：3：0．05（摩尔比）时，90℃下反应，13h，产率可达75．4％，并合成了其它3个1－（ω－卤代烷基）己内酰胺，在类似的固－液相转移条件下，1与醇反应得标题化合物。