麦塔喇红的荧光光谱

本文研究了在水、乙醇溶液中及各类表面活性剂存在下，麦塔喇红的荧光光谱。     

铅—桑色素—曲通X—100荧光光度法的研究与应用

本文对铅-桑色素-非离子表面活性剂曲通x-100荧光体系进行了系统研究。结果表明:在曲通x-100存在下,pH3.40-3.60范围内,铅与桑色素形成荧光配合物(λ_ex/λem=426nm/506nm),检出下限为2X10~(-3)μg/ml,铅量在0-16μg/25ml范围内与荧光强度成正比。铅量为0.2μg/ml时,作11次平行测定的相对标准偏差为0.37％,比较了不同表面活性剂及有机溶剂对荧光反应的影响,并对其作用机理作了初步探讨。     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测微量锗

本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＳＡＦ测定锗（Ⅳ）的荧光熄灭法，锗在λｅｃ＝５０８．４ｎｍ，λｅＭ＝５２３．６ｎｍ处荧光强度稳定。在０．０１－２．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，十次测定结果的相对标准偏差为３．０９％，样品的回收率为９７．５－１０５％。可见本方法灵敏度高，选择性好，可用于矿泉水中微量锗的直接测定     

竞争吸收体系中荧光淬灭机制的理论分析：兼谈对Stern—Volmer方…

本文针对竞争吸收体系中不同原因所引起的荧光淬灭进行了讨论，并提出了描述相应竞争吸收体系荧光淬灭效率的数学方程式以及求解静态及动态淬灭常数的方法，同时还对Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ方程在竞争吸收体系中的适用性进行了讨论与修正。     

吸附泡沫分离法回收溶液中低浓度Zn(Ⅱ)的研究

运用吸附泡沫分离法，对溶液中低浓度Zn(Ⅱ)的回收进行了研究，用正交实验方法筛选出阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠作为捕集剂，并得出连续稳态操作的适宜工艺参数．实验结果表明，在料液pH为6．0，气体流量G为100mL/min时，分离回收效果最佳，Zn(Ⅱ)的浓缩比β可达13．2。     

荧光淬灭法测定人发样中的铜

本文研究了在酸性介质中,以荧光素(Flzcorescein)为荧光试剂的荧光淬灭法测定微量铜的方法.建立了最佳测试条件,其最佳激发波长和荧光波长分别为439.7nm和510.3nm,反应的适宜酸度范围pH2.00～7.10,铜含量在0.0～0.2μg/ml范围内成直线关系,回收率为96.5％～98.3％,符合方法学的要求,用于人发中铜含量的测定与原子吸收法比较结果基本一致.     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂。实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定。对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为１．７％，回收率９７．１％～１０１．７％。     

荧光法研究碱性介质中吡哆醛(VB6)与几种氨基酸及谷胱甘肽的相互作用

研究了NaOH水溶液中甘氨酸、丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽对吡哆醛的荧光猝灭行为．推导了荧光猝灭法研究物质间相互作用的一般方程，测算了吡哆醛与各氨基酸及谷胱甘肽作用的结合常数(K)与结合比(n)，并考察了氨基酸和谷胱甘肽电子光谱吸收对吡哆醛荧光测量的影响以及碱性介质中吡哆醛的荧光特性．测算和讨论了甘氨酸和吡哆醛结合反应的热力学函数．     

荧光原位杂交技术在染色体生物学中的应用

荧光原位杂交技术(Fluorescence in Situ Hybridization，简称为FISH)是20世纪80年代开始发展起来的一种新的定位技术．本文简要介绍了荧光原位杂交技术的创立、发展及其在染色体生物学中的应用．     

利用苯—1,2,4,5—四甲酸进行铽的荧光测定

在ｐＨ４．５～５．５的水介质中，铽可以与苯－１，２，４，５－四甲酸形成摩尔比为１：１的稳定络合物，该络合体系发射铽的特征荧光，在上述体系中加入白明胶水溶液，可以明显地增强体系的荧光强度，与原体系相比较，白明胶存在时，体系的稳定性有很大的提高，尤其当大量的其它稀土离子共存时，增稳效果更加明显，该体系用于铽的荧光测定时，选择性好，灵敏度高，常见共存离子几乎不干扰测定，相对荧光强度与铽的浓度在０．０５４     

CdSe量子点在金岛薄膜表面的荧光增强现象研究

通过水相合成的方法制备获得CdSe量子点,实验发现CdSe量子点在金岛薄膜表面的荧光比在玻璃表面荧光增强4倍,荧光寿命缩短一半左右。利用荧光光谱、透射电镜、原子力显微镜和荧光衰减等手段对荧光增强现象进行了分析表征。研究表明,CdSe量子点在金岛薄膜表面出现的荧光增强和寿命缩短现象,与等离子体效应导致的局域电磁场增强和固有辐射速率加快有关。     

表面活性剂溶液的表面张力与浓度关系的新经验公式及其计算机处理

本文提出了表面活性剂溶液的表面张力与浓度关系的新经验公式,借助于计算机可方便,快速,准确地求解表面活性剂溶液的表面过剩及表面活性剂分子的横截面积。     

混合束胶增溶分光光度法测微量铬(Ⅲ)

研究了在TritonX - 1 0 0和CTMAB混合离子表面活性剂存在下 ,铬与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 结果表明 ,在碱性条件下 ,Cr3+与PF、CTMAB、TritonX - 1 0 0形成紫红色络合物 ,λmax=575nm ,ε575=1 .0 7× 1 0 5 L·mol- 1 ·cm- 1 ,铬在 0～ 6μg/2 5mL范围内服从比耳定律 在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定江水、湖水及工业废水中的微量铬 ,结果满意     

铝(Ⅲ)—苯基荧光酮非离子表面活性剂显色反应的研究及应用

研究了在TritonX - 1 0 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铝与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 结果表明 ,在碱性条件下 ,Al3+与PF、TritonX - 1 0 0、Tween - 80形成紫红色络合物 ,λmax=560nm ,ε560 =8.6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,铝在 0～ 7 5μg/2 5mL范围内服从比耳定律 在拟定条件下 ,直接光度法测定江水、湖水及饮水中的微量铝 ,结果满意 .     

混合胶束增溶分光光度法测痕量铅

研究了在Tween -80和CTMAB混合表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮 (PT)的显色反应 .结果表明 ,在碱性条件下 ,Pb2 + 与PF ,CTMAB ,Tween-80形成紫色络合物 ,λmax=60 5nm ,ε6 0 5=2 .0 2×1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,铅在 0～ 1 3 μg 2 5mL范围内服从比耳定律 .在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定江水、湖水中微量铅 ,结果满意 .     

荧光光谱法研究苯佐卡因与牛血清白蛋白的相互作用（英文）

利用荧光和紫外吸收光谱法研究了苯佐卡因与牛血清白蛋白的相互结合作用。测定了两者的结合位点数(n)和结合常数(Ka),结果分别为0.87和1.11×10~4L·mol~(-1),该结果表明复合物中苯佐卡因和牛血清白蛋白的结合比约为1∶1;不同温度下淬灭常数(kq)分别为1.52×1012L·mol~(-1)·s~(-1)(p H 7.4,291 K)和1.39×1012L·mol~(-1)·s~(-1)(p H 7.4,310 K),表明苯佐卡因与牛血清白蛋白作用过程中荧光猝灭为静态淬灭。结合同步荧光光谱分析,讨论了苯佐卡因对蛋白质构象的影响,结果表明苯佐卡因的存在对牛血清白蛋白中酪氨酸和色氨酸残基附近的微环境影响不明显。     

胶束分光光度法测定环境样品中的痕量锰

研究了在两性—非离子混合表面活性剂CDMAA-OP存在下,锰与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应.在pH8.1～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与O-NPF形成稳定的紫红色胶束配合物,λ_(max)为602nm,摩尔吸光系数ε值达1.70×10~5,本方法用于环境样品中痕量锰的测定,结果满意.     

3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究

以０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液作介质，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（ＤＢＤＭＢＰＦ）显色反应形成１：２的红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５３３ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．０５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钼（Ⅵ）含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

用荧光光谱法研究聚(甲基环己基硅烷)的光解过程

研究了在空气中经紫外光辐照前后的聚（甲基环己基硅烷）（简记为：ＰＭＣＳ）溶液或膜的荧光光谱。结果表明,随着紫我光照时间的增加,ＰＭＣＳ溶液和膜的荧光光谱峰位依次蓝移,荧光强度依次降低,并用ＧＰＣ,ＸＰＳ及ＩＲ光谱研究了在空气中经紫外光辐照前后的ＰＭＣＳ溶液或膜。结果表明,其荧光光谱峰位蓝移及荧光强度降低,与聚硅烷发生了光降解和光氧化过程有关。     

Zr（IV）-F^--邻氯苯基荧光酮褪色光度法测定氟

为寻求简便、快捷的水中F^-含量的测定方法，文章研究了氟离子溶液与锆的邻氯苯基荧光酮配合物的褪色光度法测定F^-含量的条件，以及共存离子的干扰。结果表明，在0。146mo1·L^-HC1介质中，有氯化十六烷基吡啶存在时，锆与邻氯苯基荧光酮形成桔黄色的化合物，最大吸收波长为528nm，表观摩尔吸光系数ε=4.3×10^5·L·mol^-1·cm^-1。在25mL溶液中加入F^-量为2-20μg时发生的褪色反应遵守比耳定律。常见离子干扰实验表明，除Fe^3＋、N03^-,Bi^3＋干扰较为显著外，多数离子不发生干扰。模拟含氟水溶液测定结果表明，该方法灵敏度高，选择性好，可以得到满意的效果。