浅析人类癌症与遗传

本文着重从细胞的癌变特征，癌变因素，癌变机理及癌变本质等重要的肿瘤学问题去研讨和评述人类癌症与遗传的关系。     

人类癌症防控的现状与展望

 癌症是一种古老疾病,人类为征服它付出了艰苦的努力。20 世纪以来,癌症防控虽有进展但形势仍然严峻。2015年CA杂志报告了2004-2010 年间美国癌症患者的5 年相对生存率(RSR)数据:前列腺癌99%,甲状腺癌98%,乳腺癌91%,子宫内膜癌83%,宫颈癌70%,直肠癌68%,结肠癌65%,卵巢癌45%,胃癌29%,食管癌20%,肺癌18%,肝癌18%,胰腺癌7%,所有病例为68%。文章称,癌症预防措施开始奏效,肺癌、大肠癌的发病率已经开始下降。     

癌症相关基因选择性剪接进化数据库的构建

选择性剪接是真核生物基因调控的基本调节机制之一,与各种类型的生理和病理活动相关.癌症相关基因的不正常剪接可能与多种癌症的发生发展有关.作为选择性剪接进化的主体,选择性剪接外显子展示了其在不同物种中多样的进化功能.本文系统整理了2 989个癌症相关基因的各项功能,通过比较基因组学的分析方法总结了癌症相关基因的选择性剪接外显子的功能和进化关系,建立了癌症相关基因选择性剪接进化数据库(ASeeDB数据库).ASeeDB包含癌症相关基因外显子区域的进化保守性、结构域预测、Ka/Ks值、以及基因、转录本、外显子区域3个层次的表达量统计等信息,结合这些信息用户可以方便的检索有研究意义的基因或者外显子.外显子区域蛋白质结构域的预测可以帮助了解其可能的功能,而外显子是否存在选择性剪接又可以推及包含该外显子的转录本是否具有相似的功能以及推测剪接是否会对蛋白质功能发生影响.数据库提供的物种间的序列比对可以帮助用户发现没有注释的外显子区域或者是保留的失去功能的外显子.相比于基因层面的Ka/Ks,数据库提供的外显子层面的Ka/Ks对于发现适应性进化事件具有更高的敏感性,可以更加方便地预示基因中未知功能的区域.     

人类Y染色体上与精子发生相关的基因的研究进展

Y染色体是男性特有的染色体，其上存大精子发生相关基因，在Y染色体长臂上的AZF区的缺失与男性不育密切相关，AZF分为a,b,c,d四个亚区，其中的精子发生相关的基因有DFFRY、DBY，RBMY1和DAZ，在AZF区外，Y染色体长臂的SMCY基因也与精子发生相关，Y染色体短臂上精子发生原基因主要有SRY、ZFY和TSPY基因，以上基因的缺失或表达异常都会造成精子发生障碍或性发育障碍，这些基因的研究在临床上有重要的意义。     

人类何时攻克癌症

人类连做梦都在想有朝一日能攻克癌症,因为癌症和死亡连接在一起。据香港《亚洲周刊》的文章报道,在不少地区,癌症显示为人类第一杀手的角色。八十年代名列第一位的丹麦。在每10万人中有294名死于癌症,而名列第五十位的圣基茨岛,每10万人中死于癌症的也高达95.5人。所以,癌症的攻克将可能在人类的历史上具有划时代的意义。     

寻找癌症基因

癌症,一直高居人类死亡原因的前几位。传统对癌症的着法,是将导致癌症发生的原因归因于饮食习惯、生活方式以及环境和辐射污染等。但医学界慢慢发现,癌症与基因,恐怕有很深的联系。从70年代初,科学家对某些癌症发生的原因开始流传一种说法:有某种基因本身虽然不会致癌,但     

基于分子网络的癌症基因与非癌症基因的差异性分析

研究人类蛋白质相互作用网络中,癌症基因和非癌症基因在拓扑结构上的差异性,进而为潜在的癌症基因挖掘提供重要依据。首先利用多个数据库,构建一个较为全面的人类蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并搜集已知癌症基因;然后从PPI网络中抽取大量随机样本,并分别统计分析随机样本和已知癌症基因在节点度、节点介数和最大连接组件上的差异程度。得到了如下结果:(1)构建了一个较为全面的人类蛋白质相互作用网络;(2)获得乳腺癌已知癌症基因集;(3)已知癌症基因集和PPI网络随机样本在节点度、节点介数以及最大连接组件等拓扑结构属性上差异有显著性(P<2.2×10-16)。PPI网络的节点度、节点介数和最大连接组件等拓扑结构属性能够显著地区分癌症基因与非癌症相关基因,为新的未知癌症基因的发掘提供了重要考察依据。     

基因可预测诊断癌症

美国得克萨斯大学西南医疗中心的研究人员最近称,他们在肺癌和结肠癌肿瘤中发现了一种新的基因,并初步认定其与癌症有关。当这种基因有缺陷时,过量的磷酸盐就会积聚在控制细胞生长的蛋白质上,蛋白质因而不能执行其正常功能,使细胞生长失去控制,恶化成肿瘤。 据该研究项目负责人格兰·埃文斯称,该基因是在癌症基因“云集”的人体细胞第十一染色体上发现的。诱发子宫癌、卵巢癌、肺癌、结肠癌以及其他几种癌症的基因都被认为处于这一区域,只是一直没有证实。     

人类新基因的研究

余龙教授课题组应用基于“蛋白质的四种方式进化”的假设而设计的“四级同源筛选法” ,分离和克隆到人类新基因 2 5 3条 ,已全部在ＧｅｎＢａｎｋ登录 ,其中 90条有潜在开发应用价值的基因 ,已申报了中国发明专利 ,从中选出 6条有直接开发应用价值的基因 ,申报了国际ＰＣＴ发明专利 .所克隆基因中 ,有 5 1个基因的组织表达谱 ,基因组结构 ,染色体定位等特征得到阐明 .相关论文已分别在Ｇｅｎｏｍｉｃｓ,ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ,Ｇｅｎｅ等国际刊物上发表人类新基因的研究$遗传工程国家重点实验室…     

GSTs,NATs基因多态性与癌症易感性

谷胱甘肽硫转移酶（GSTs)和N－乙酰转移酶（NATs)与异源物质（xenobiotics)与人类的代,激活,解毒等过程密切相关,由于编码这两类酶的基因呈高度鑫态性,因而在人数中GSTs和NATs的活性特征不尽相同,现有的研究指出：GSTs和NATs基因多态性在某些人群中与各类癌症的易感性相关,文章基于前人研究成果并结合我室的[研究进展就这方面的研究工作做了局部的综述。     

献身人类攻克癌症的海洋动物——鲨鱼

鲨鱼,是人类熟悉的海洋中最凶猛的肉食性动物.以往,人们只是在捕捞其它大宗鱼类时,无意地零星混捕一些鲨鱼,其目的大都只是食用.近年来,由于世界食品市场对鱼翅,即鲨鱼鳍的需求呈现增长势头,促使有意捕捞鲨鱼的行为不断加大.根据国际环保组织"野生动物援助"对鲨鱼主要消费国和捕捞国进行的调查:估计目前全球每年被捕杀的鲨类达1亿条之多.为此,鲨鱼数量急剧下降,某些种类的鲨鱼数量甚至减少了90%,濒临灭绝.这一调查结果引起了人类的密切关注.     

癌症的靶向基因—病毒治疗

 凡生物学界人士都知道基因治疗的重要性,在建立基因治疗之初还认为它是一次革命,现在人们都知道基因治疗对遗传病的治疗有好效果,但很少有人知道,在抗癌效果方面,癌症的靶向基因-病毒治疗策略(Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT)能远远胜过基因治疗策略。即使知道CTGVT的抗癌效果大大胜过基因治疗的人,也不一定认为这是对癌症基因治疗的一次革命。此外,CTGVT的抗癌效果也大大地高于癌症的溶瘤病毒的抗癌效果,对后者也是一个很大的改进。     

基于BQPSO算法的癌症特征基因选择与分类

提出了基于二进制编码的量子行为粒子群优化算法(BQPSO)的癌症特征基因选择方法,利用BQPSO对样本数据进行特征选择。使用选出的特征基因训练支持向量机进行留一法交叉验证。实验结果表明,基于BQPSO算法的癌症特征基因选择方法是一种行之有效的方法。     

一个与人类待定肿瘤抑制基因同源的水稻基因的分离

从水稻基因文库中筛选到一个与人类待定肿瘤抑制基因QM同源的基因,命名为OSQM2．该基因片断长为3．1kb,编码一个具有184个氨基酸的高度碱性的蛋白质,与其他已知QM基因相比,该基因具有一个非常特殊的启动子,包含许多在植物中已发现的与抗逆有关的顺式作用因子,如：“G盒”,“DRE盒”,“MYC盒”等,故而该基因有可能是一个新的受环境胁迫因子诱导的基因,Southern杂交表明它以单拷贝形式存在于基因组中。     

基因工程进展与二十一世纪人类生活

基因工程作为生物技术的核心内容,已成为现代高新技术的标志之一.1973年,Cohen将伤寒沙门氏菌抗链霉素质粒与大肠杆菌抗四环素质粒在体外重组,获得异源的重组质粒DNA,并把重组质粒导入大肠杆菌中,建立了抗四环素和抗链霉素的大肠杆菌克隆体,这一研究标志着基因工程的出现.经过几十年的发展,基因工程技术已走出实验室,成为一个巨大的朝阳产业,各个国家都投巨资资助研究和开发项目,很多商业机构也积极参与.自1983年世界第一例转基因植物(转基因烟草和马铃薯)问世以来,基因工程已在许多领域显示出巨大的应用价值.     

基因测序能否拯救人类

1月23日,Nature Genetics网站上报道了杜克大学的一项研究成果.研究者发现,单独用基因测序来了解人类疾病是不够的,要掌握测序结果和对应病症之间的生物相关性,功能性检测必不可少.这又是一项关于基因测序与疾病诊断、治疗关系的研究.     

人类SSX基因族简介

人类的SSX基因家庭包括5个成员，SSX1，SSX2，SSX3，SSX4和SSX5，它们都位于X染体色上，这5个基因有很高的序列同源性：碱基序列有885－95％同源；所编码188个氨基酸残基构成的蛋白质有77％－91％同源，它们所编码的蛋白质中含有KRAB（Kruppel associated box），SSX蛋白质也是癌／睾丸抗原（CT：Cencer/testis antingns)中的成员，研究SSX基因结构，基因表达等对于肿瘤免疫疗法的建立具有重要意义。     

人类活动与喀斯特生态系统相关作用初探

从非线性理论出发，提出了人类活动与喀斯特生态系统相关作用的非线性、不对称性等基本特性，通过一定的数学变换分析其混沌特征。进而讨论了它的分形性质，并且应用分形粗略地提出了喀斯特生态系统演化过程中人类活动影响程度的定量分析方法。     

人类单基因遗传病的遗传方式

人类单基因病的遗传方式有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传；X伴性显性遗传，X伴性隐性遗传，Y伴性遗传；从性遗传和限性遗传等。本文详述了这几类遗传方式的特点，简要比较了各遗传方式的不同。