膦基磺酸共聚物阻垢分散剂的研制

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过硫酸钠为引发剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体合成了集膦酸基、羧酸基和磺酸基于一体的水溶性共聚物.讨论了单体配比、NaH2PO2用量、引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对共聚物性能的影响规律.研究结果表明:该共聚物具有较好的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和稳定锌盐沉积的能力.     

磺酸基树脂吸附庆大霉素的最适pH

庆大霉素分子中有5个氨基,因此在水溶液中能以6种电化学状态存在。根据各氨基的pK值,可知在pH 4.5以下,庆大霉素全部以5价阳离子的形式存在。进行离子交换时,一般认为应使被吸附物质全部离解,因此过去我们认为以磺酸基树脂吸庆大霉素时,pH最好选择在4.5左右。进一步的考虑发现,当pH较高时,庆大霉素以较低价的形式存在,对于一定交换容量的树脂,其吸附量应增大。     

镧与8-羟基喹啉水杨酸配合物的热化学研究

目的:由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成多元混合配合物,并测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。方法:应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMF:VEtOH:VHClO4=1:1:0.5)中的标准摩尔溶解焓。通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。结果:该配合物的化学式是La(C7H5O3)2?(C9H6NO)。各物质的溶解焓分别为△sH mΘ[LaCl3?7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ·mol-1,△sH mΘ[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ?mol-1,△sH mΘ[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06 kJ?mol-1及?sH mΘ[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-117.78±0.11 kJvmol-1。反应LaCl3?7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(l)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ·mol-1。La(C7H5O3)2?(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为△fHmΘ[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ·mol-1。     

亚胺基二磺酸二铵的结构分析

通过氨基磺酸铵脱氨制得的粗制品经一次重结晶的样品,用元索分析和红外光谱分析确定其是亚胺基二磺酸二铵(Ammonium aminedisulphonate)。该化合物在常温是白色固体,测定了它的密度,结合该化合物晶胞参数的文献值,测得了分子量。精制品用五射线粉末衍射仪得到NH(SO_3NH_4)_2的X射线粉末衍射图,完成了指标化工作,制定了该化合物的X射线粉末衍射卡片。     

冠醚的络合作用与环境科学

文章探讨了冠醚的络合作用在环境科学方面的应用及展望，并提出了一些新设想。     

间磺酸基偶氮安替比林光度测定铜的研究

研究了间磺酸基偶氮安经林光度测定铜的适宜条件及其应用。该试剂在微碱性介质硼砂－盐酸中与铜生成１：２的蓝色配合物,配合物在６２０ｎｍ波长处有最大吸收,铜浓度在０－２０μｇ／２５ｍｌ之间符合比尔安律,摩尔吸光系数为３．８５＊１０＾４,用该方法测定了铁合金中微量铜,结果满意。     

稀土镧和钛取代镁基储氢合金电极电化学性能的研究

利用机械合金化方法制成了MgNi,Mg0.7Ti0.3Ni和Mg0.7Ti0.225 La0.075Ni非晶态镁基合金,XRD表明球磨100 h后已形成非晶;电化学容量测试表明:在此实验条件下添加Ti,La元素改善了电极的循环稳定性能.其中,La的取代提高了合金的抗腐蚀性能和合金的电化学氧化还原反应的可逆性能,进而提高...     

黄腐植酸与铜、镉和铅的络合作用

用离子选择性电极电位法测定了pH 5.48、6.46时黄腐植酸合铜的条件稳定常数logβ_1、分别为5.18、6.08,Lgβ_2别为10.40、11.37、Lg β_3分别为14.49,16.34,pH 5.466.50时黄腐植酸合镉的条件稳定常数Lgβ_1分别为4.18、4.62:Lgβ_2分别为8.64、9.21,Lgβ_3分别为13.24,14.01;黄植酸与铜、镉离子都能形成1:1、1:2,1:3的络合物;pH 5.54、5.98、和6.00时黄腐植酸与铅形成1:1、1:2的络合物,相应的条件稳定常数分别为Lgβ_14.90、5.22、5.26;Lgβ_2分别为9.16、9.61和9.82。测得黄腐植酸的平均分子量平均值为1304。     

含磺酸基的表面活性剂对苯胺聚合的影响

本研究以苯胺(AN)为单体,含磺酸基的水性界面活性剂N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸(BES)为掺杂剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,利用化学氧化合成法制备含BES掺杂的结构型导电聚苯胺(简称PANI-BES).产物以四点探针测量导电度发现,经由导电度测试,AN∶APS∶BES=1∶1∶0.6为最佳,并经穿透式电子显微镜(TEM)测试表明其产物大部分为中空状的,场发射型扫描式电子显微镜(FE-SEM)测试得知不同摩尔比的部分产物呈现中空状,且具有球状、树枝状、片状等型态,并利用傅立叶转换红外线光谱仪(FTIR)进一步确认以BES掺杂聚苯胺的化学结构,利用这些不同的方法分别探讨PANI-BES的界面形态、表面形态、结晶特性等相关性质.     

含磺酸基共聚物水处理剂的合成工艺及性能

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过硫酸钠为引发剂,丙烯酸（AA）和1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸钠（COPS-1）为单体合成了含磺酸基的水溶性缓蚀阻垢剂。在装有机械搅拌、回流冷凝管、恒压漏斗和温度计的四口烧瓶中,按一定配比加入次亚磷酸钠、少量助剂和蒸馏水,在一定温度和搅拌条件下,分别同时滴加过硫酸钠水溶液和COPS-1／AA（AA恒为0．4mol）混合水溶液,进行共聚反应。该文实验通过优选法,考察了该共聚物阻垢性能与单体配比、引发剂用量、反应温度和反应时间等之间的关系,寻出了最佳合成工艺条件,研究结果表明,该共聚物的阻垢分散性能明显。     

间磺酸基偶氮氯膦光度法测定钯的研究

本文研究了间磺酸基偶氮氯膦（简称ＣＰＡ－ｍＳ）于钯（Ⅱ）的显色反应条件，实验结果确定，在ｐＨ＝３．００～５．５０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钯（Ⅱ）与ＣＰＡ－ｍＳ生成１∶２的稳定蓝色配合物，试剂的λｍａｘ＝５６０ｎｍ，配合物的λｍａｘ＝６４０ｎｍ，△λｍａｘ＝８０ｎｍ。配合物摩尔吸光系数ε＝２．１５×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）．ｃｍ（－１）。Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０．５～１８μｇ／１０ｍｌ内服从比尔定律。二十多种离子存在一定量不干扰，经离子交换分离后测定矿样中的钯量，获得满意的结果。     

四磺酸基酞菁锌的荧光光谱及其分析应用

研究四磺酸基酞菁锌(ZnTsPc)在溶液中的荧光性质,发现ZnTsPc位于690 nm (λEx=390 nm)的发射峰强度在pH=12.0、c(CTAB)为7.46×10-4 mol·L-1时达最大值.讨论了pH和表面活性剂对四磺酸基酞菁锌存在形式的影响,指出四磺酸基酞菁锌的解聚是使发射峰强度增大的主要原因.加入甲巯咪唑(thiamazole)可使荧光发生猝灭,优化了荧光猝灭法测定甲巯咪唑的最佳条件: pH=11.2, c(CTAB)=7.64×10-4 mol·L-1, c(ZnTsPc)=2.0×10-5 mol·L-1.在优化的测定条件下,在0.2～1.0 μmol·L-1范围, c(甲巯咪唑)(单位:μmol·L-1)与ΔF(F0-F)的关系为ΔF=61400 c(甲巯咪唑) 50100, 检测限为0.16 μmol·L-1.利用该法测定样品中甲巯咪唑的含量,结果令人满意.     

磺酸基键合硅胶的制备及其酸催化性能研究

以氯丙基氯硅烷和苯基氯硅烷为偶联剂对硅胶进行表面改性,进一步磺化得到以磺酸基为活性中心的固体酸,磺化剂分别为硫酸和亚硫酸铵。以BET、红外光谱、总有机碳对固体酸及其前驱体进行了表征并测定了固体酸酸密度;利用总有机碳计算前驱体的键合量,苯基、氯丙基硅胶键合量分别为1.40mmol/g,1.95mmol/g;以这两种前驱体制得的固体酸酸密度分别为0.32mmol/g,0.26mmol/g;BET数据表明键合反应发生后苯基磺酸和丙基磺酸样品的比表面积由521m2/g降至406m2/g,432m2/g。将制得固体酸应用于乙酸丁酯的合成,经五次使用仍保持较高转化率。     

镧的离子交换分离和测定

研究了混合稀土中镧与其它稀土元素在强酸性阳离子交换树脂上的分离特性。根据镧与其它稀土和磺基水杨酸络合物稳定常数的差异，而使镧与其它十四种稀土元素分离，用所拟分离和测定的方法进行标准回收、人工合成试样、混合稀土氧化物及独居石行样的分析结果表明，此法精密度及准确度均尾良好。     

ZPS-02膦基磺酸共聚物的阻垢分散性能研究

用静态阻垢方法研究了ＺＰＳ－０２膦基磺酸共聚物的阻垢分散性能。研究结果表明，ＺＰＳ－０２在抑制碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢，稳定锌和分散氧化铁沉积等方面性能均优于ＨＥＤＰ。     

利用阳离子交换法研究三价铋和硝酸根的络合作用

在络合物溶液平衡的研究中,有些工作常采用碱金属硝酸盐使溶液离子强度保持恒定。但硝酸根离子与许多金属的络合作用还研究得很不够,其中关于铋和硝酸根的相互作用在文献上仅看到和D.F.Swinehart等采用溶度法进行的研究报导,并且只有前者才计算了BiNO_3~(2+)络离子的稳定常数。(β_1=18)。然而,根据络合物形成的阶段特征,应该预料到会有其余逐级络合物的     

阿司匹林、维生素和水杨酸

100多年前就开始生产的阿司匹林没有离开过世界各国药房的柜台。现在，各公司在用60多种名称生产它，然而，按化学的本质而论，这是同一种物质——邻醋酸基苯酸。它被用作退热、消炎和镇痛，光是在美国每年生产的阿司匹林就超过1．2万t，即500多亿标准片。     

镍酸镧薄膜与硅基底的界面分析

LaNiO3是一种钙钛矿型的化合物,晶格参数0.384 nm,与类似PbTiO3,Pb(ZrTi)O3和BaTiO3的铁电薄膜匹配的很好.其在300 K时的电阻大约是10-5Ωm,具有类金属特性、室温电阻率低的特点,随温度变化电阻率显示了良好的金属行为,是一种良好的铁电薄膜的电极材料及气敏材料.但对于薄膜材料的界面化学状态,由于研究方法的限制,目前研究得还比较少.     

镧对铸造镍基高温合金耐蚀性能的影响

本文研究了La对GBC-12合金在1030℃下抗高温氧化以及抗熔融玻璃腐蚀的影响。结果表明:La改善了氧化膜及腐蚀膜与基体金属的粘结性,促进了Cr的扩散,有利于CrO_3保护膜的形成,从而提高了该合金在1030℃时抗高温氧化和抗熔融玻璃腐蚀的能力。     

硅酸镓镧、钽酸镓镧和铌酸镓镧的声表面波传播特性

计算了硅酸镓镧、钽酸镓镧和铌酸镓镧的不同切向和传播方向的声表面波(SAW)传播特性，并对其和石英晶体上相应切向和传播方向的SAW传播特性做了对比分析．计算结果表明，这3种材料的SAW传播速度一般比石英低1km／s左右；和石英一样，具有零温度切向和纯模方向；机电耦合系数k^2却远高于石英，其中钽酸镓镧的k^2最大．对不同材料常数进行了对比计算，结果表明，不同材料常数的SAW传播特性有明显的差异，其中以频率温度系数差异最大．