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相似文献
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1.
研究了8-QAQ与Cu(Ⅱ)在PH=8.4缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Cu(Ⅱ)的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为5.9*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围0.8-1.6μg。应用于大米中微量Cu(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。  相似文献   

2.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ)。Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物。λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜量在0 ̄16μg/25ml范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意。  相似文献   

3.
在pH=5-12的乙醇水溶液中,Cu62+与丙酮醛双,N.N‘-缩氨基硫脲可形成1:1型络合物,其λmax=488nm,ε488=1.09×10^4L.mol^-1.Cu^2+浓度在0-5.0mg/L内服从比耳定律;若用氯仿萃取后测定,其ε488=1.77×10^5L.mol^-1cm^-2,Cu^2+浓度在0-0.50mg/L内服从比耳定律。  相似文献   

4.
钌(Ⅲ)-钼酸盐-乙基罗丹明B-PVA体系缔合显色反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在聚乙烯醇存在下,钌与钼酸盐和乙基罗丹明B(ERB)形成有色离子缔合物。最佳反应条件为「HClO4」=1.2mol.L^-1,「MoO^2-4」=6.8*10^-4mol.L^-1,「ERB」=3.2*10^-5mol.L^-1,w(PVA)=0.08%。缔合物的最大吸收位于575nm,表观摩尔吸光系数ε=2.32*10^6L.mol^-1.cm^-1,钌量在0-24μg.L^-1范围内服从比耳定  相似文献   

5.
T(4—AP)P的合成及与镉反应的分光光度法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了非水溶性显色剂meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P),研究了Cd(Ⅱ)-T(4-AP)P-Tween-80-8-羟基喹啉体系的最佳形成条件,在pH12.5 ̄12.8的强碱性介质中,沸水浴加热20min反应进行完全。Cd(Ⅱ)与T(4-AP)P的摩尔比为1:2,在配合物最大吸收波长446nm处的表观摩尔吸光系数是3.08×10^5L·mol^-1·cm^-1,镉量在0 ̄6.0  相似文献   

6.
在0.12mol.L^-1KCl溶液中,西咪替丁在单扫示波极上有一灵数极谱波,峰电位EP=-1.09v(VS.sce)。峰电流ip与西咪替丁浓度在1.0*10^-61.5*10^-5mol.L^-1范围内成线性关系。  相似文献   

7.
在PH=5.0HAc-NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,Te(IV)与过量的二磺基苯基荧光酮(DSF)生成1:4稳定络合物,λmax=555nm,ε=1.35*10^5L.mol^-1.cm^-1,Te(IV)在0-10μg/25mL内符合比尔定律。方法用于硒中微量碲的测定,结果令人满意。  相似文献   

8.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ).Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物.λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×104L·mol-1·cm-1.铜量在0~16μg/25ml范围内符合比尔定律.方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意.  相似文献   

9.
合成了二安替比林基-(3,4-亚甲二氧基)苯基甲烷,研究了DADMPM与Cr的显色反应。在H3PO4介质中,在Mn和吐温20存在下,Cr与DADMPM反应生成橙黄色产物,λmax为470nm,摩尔吸光系数ε=3.0×10^5L.mol^-1.cm^-1。  相似文献   

10.
研究了锌(Ⅱ)-3,5-二溴-PADAP-草酸盐-吐温80体系形成四元混配络合物的显色反应条件,确定了络合物的组成,其最大吸收波长λmax=572nm,表现摩尔吸光系数为ε572nm=1.5×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌含量在0 ̄6μg/25ml范围符合比耳定律。方法用于测定脱脂奶粉及人发中的微量锌(Ⅱ),结果满意。  相似文献   

11.
研究了非对称性5,10,15-三(4-甲基-3-磺基苯)-20-[4-(5-氟尿嘧啶)-3-磺基苯]卟啉(MFuSPP)测钯的显色条件,在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下,pH4.5 ̄6.0的弱酸性HAc ̄NaAc缓冲介质中,用抗坏血酸催化,Pd(Ⅱ)与MFuSPP形成1:1配合物,最大吸收波长415nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0 ̄2.0μg/10ml  相似文献   

12.
复合型纳滤膜的制备及表征   总被引:12,自引:0,他引:12  
在聚砜基膜上用界面聚合法制备了两种复合型纳滤膜PA01和PA02。在0.3MPa下,PA01膜对MgSO4溶液和FeCl3溶液的脱直 96.0%和78.0%,水通量分别为8.5(L.m^-2.h^-1)和7.9(L.m^-2.h^-1);PA02膜对MgSO4ipwkiyw (2.0g.L^-1)和CaCl溶液(0.5g.L^-1)的脱盐率分别为98.0%和88.8%,水通量分别为1.0(L。m^  相似文献   

13.
研究了新荧光试剂3,5-二溴水杨醛缩4-氨基安替比林(简称:3,5-DBSAAP)与铜的荧光猝灭反应体系的最适宜的条件。3,5-DBSAAP发射强的荧光,λex/en=393nm/510nm。在pH9.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与3,5-DBSAAP在室温反应使其荧光猝灭。据此建立了铜的分析方法,线性范围为1.6×10^-5mol/L ̄1.2×10^-7mol/L。用于测定人发中  相似文献   

14.
邻菲罗啉化学修饰碳糊电极三元络合物体系测定痕量钴   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备了邻菲罗啉化学修饰碳糊电极,在含噻吩甲酰三氟丙酮的HAc-NaAc体系中,Co(Ⅱ)离子经化学富集在电极一须上形成三元络合物,采用2.5次微分伏安法测定痕量Co(Ⅱ)离子,Co(Ⅱ)浓度在8.0×10^-9~7.0×10^-7mol.L^-1范围内与阳极溶出峰峰高成良好的线性关系,检出限达1.2×10^-9mol.L^-1电极用于水样中钴的测定,结果令人满意。  相似文献   

15.
研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0 ̄9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λmax为534nm,ε为5.13×10^4L·mol^-1·cm^-1,铁(Ⅲ)浓度在0 ̄12.5×10^-4g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。  相似文献   

16.
在磷酸介质中,在Mn和Tween-80存在下,DApBM与钒生成橙黄色化合物,产物至少可稳定3.5h,最大吸收波长为485nm。摩尔吸光系数ε=4.01×10^5L.mol^-1.cm^-1和ε=1.57×10^4L.mol^-1.cm^-1,钒量在0.5-3.0μg/25ml及3.0-10.0μ/25ml间符合比尔定律。  相似文献   

17.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件,在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O4^2-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收波长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌(Ⅱ)含量在0 ̄8μg/25mL范围  相似文献   

18.
聚(N-甲基)苯胺作为一种新的二次电池阴极材料在酸性溶液中有很高的稳定性,由聚(N-甲基)苯胺膜电极Zn片,1.0mol/L,ZnCl2水溶液(pH=2.01)构成的电池,其开路电压的1.31V,在恒电流放电速率为0.15mA/cm^2(放电电压为0.9V,聚合物重量为2.0mg/cm^2)聚(N-甲基)苯胺的容量密度和能量密度分别为97.5Ah/kg,94.6Wh/kg,在上述充放电电流密度下,  相似文献   

19.
铜—肌苷的极谱测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
在0.025mol/L H3BO3-NaOH和0.1mol/L KCL支持电解质中(pH6.5),Cu(Ⅱ)-肌苷的络合物在-0.52V产生灵敏的极谱波,据此建立了测定肌苷的新方法,该波波高与肌苷浓度在8.0×10^-7~2.0×10^-5mol/L范围内成线性关系,此法已成功地用于药物中肌苷的测定,对极谱波的性质和机理进行了讨论。  相似文献   

20.
锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜(II)   总被引:2,自引:0,他引:2  
用锌试剂显色在pH5.0 ̄9.5条件下,铜(Ⅱ)与锌试剂生成绿色配合物与717型强碱性阴树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量铜(Ⅱ),λmax为640nm,铜(Ⅱ)在0 ̄0.5mg/l范围符合Beer定律,表观摩尔吸光系数ε为2.16×10^-5l·mol^-1·cm^-1,比水相(ε=1.9×10^4l·mol^-1·cm^-1)提高11倍。用此法测定天然水中铜(Ⅱ)和钢样中微量铜(Ⅱ)得  相似文献   

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