流动注射分光光度法测定微量甲醛

在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法.     

荧光光度法快速测定水溶液中甲醛的研究

利用铵盐,乙酰丙酮及醛基反应生成的黄色产物的荧光性质,分别用紫外可见分光光度法及荧光分光光度法研究了影响黄色物质生成速度的各种因素,常温下,柠檬酸铵浓度4mol/L和乙酰丙酮浓度0．04mol/L的实验条件下,黄色物质在24S时间内可快速生成,荧光分光光度测定甲醛的线性范围为：0．4－1．0ug/mL,该方法用于自来水中甲醛的加标回收,结果满意。     

食品中铁含量的测定

本文根据硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅱ）对过氧化氢氧化中性红有催化作用的原理，确定了反应条件，使催化反应速率和非催化反应速率有一显著差别，建立了分光光度法测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法。本方法简单，灵敏度高，检测限低，应用于测定食品中的Ｆｅ（Ⅲ）含量，获得了满意的结果。     

分光光度法测定纺织品甲醛含量研究

本文主要研究应用改进的乙酰丙酮分光光度法来测定纺织品中甲醛的含量,通过试验证明可用活化的硅镁吸附剂消除褪色引起吸光度变化的因素,并应用改进的乙酰丙酮分光光度法对不同织物进行了甲醛含量实测.     

乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛

在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该化合物在波长414nm处有最大吸收。     

食物中残留甲醛含量的测定

采用先浸提后蒸馏的方法对干燥食品样品进行前期处理,基于H3PO4介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应,建立了测定甲醛含量的新方法.该方法的线性范围为0.1092~0.3120 mg/L,检出限为4.7×10-5g/L.     

AHMT分光光度法测定水性墙面涂料中游离甲醛含量

AHMT溶液储存于棕色瓶中可稳定保存半年,应用AHMT分光光度法测定水性墙面涂料中的甲醛含量,可有效节约试剂使用成本,甲醛质量在0.1～5μg范围内,线性范围y=0.125x+0.0453,相关系数R~2=0.9993;加标回收率为98.3%～102.7%,RSD为1.4%～6.2%,检出限5 mg/kg,为检测水性墙面涂料中低含量的甲醛含量提供检测依据,该方法操作简单,具有较高的精密度和准确度。     

分光光度法测一次性纸杯浸泡液中残留甲醛的含量

一次性纸杯是人们生活的日常用品.纸杯的日常制作工艺中,甲醛及其衍生物脲-甲醛,三聚氰氨甲醛树脂,酚醛树脂等作为交联剂广泛使用.交联剂在高温条件下可能释放出甲醛气体,对人类的健康构成威胁.用乙酰丙酮分光光度法测一次性纸杯中的甲醛.结果表明甲醛的线形范围0.024～3.4ug/ml,检出限0.020ug/ml,相关系数为0.9988,实验测得样品的标准偏差为2.04%,精密度良好,加标回收率为97.8%～103.0%,实验结果表明该法具有操作简单,重现性好,灵敏度高,选择性好等优点.     

分光光度法测定室内空气中甲醛精密度偏性的实验分析

通过精密度偏性实验,了解分光光度法测定室内空气中甲醛的精密度和准确度是否达到要求。     

快速测定鱼粉中尿素的含量

本文用分光光度法测定鱼粉中尿素的含量,结果表明,操作简单、准确、快速。方法的回收率为98．4%-95．4%,结果满意。     

室内空气中甲醛的快速测定

介绍了一种利用装有活化硅胶吸附剂的玻璃管吸附空气中的甲醛,然后加入显色剂B(KIO4),通过颜色比较,可快速检测甲醛含量的方法.其活化硅胶选为80～100目;其吸附剂组成为活化硅胶(碱性)和显色剂A(AHMT)的混合物.空气采样条件为:采气速率0.04L/min,采样量0.2L.采样后加入显色剂B,显色10min后和比色板比较确定甲醛含量.经初步试验,该玻璃检测管显色程度与甲醛的浓度具有较好的相关性(γ=0.9995)、检测重现性(不同浓度测定的相对标准偏差小于15%)和灵敏度(最低显色浓度为0.1mg/m3).可用于室内甲醛含量的快速检测.     

空气中微量甲醛的快速检测方法的研究

研制了一种能够测定空气中低浓度甲醛的检测方法。其载体为(80～100)目的活化硅胶;玻璃管内径为(2．0～2．5)nm;吸附显色剂为硅胶、稀硫酸和显色剂A的混合物。对空气进行测定的采样条件为：采气速度0．02L／min,采样量0．1L。经初步试验,该检测管变色程度与甲醛浓度的相关性(r=0．9991);检测重现性(不同浓度测定的变异系数小于5％);灵敏度(最低显色浓度为0．1mg／m^3)可对室内环境中的甲醛浓度进行快速检测,操作简便,易于携带和使用,适合一般家庭的使用。     

微波法快速测定土壤中糖醛酸含量的研究

利用微波加热技术，在密闭容器内浸提试样，大大加快了分析速度，本文测定了不同样中的糖醛酸，讨论了各种因素对分析结果的影响，并与经典方法相对照，用ｔ－检验法及Ｆ－检验法检验，没有明显差异，结果令人满意，该法具省时，省力，经济，不污染环境，宜于批量分析，便于普及推广等优点。     

硫酸软骨素快速测定方法的研究

利用硫酸软骨素与氯化十六烷基吡啶结合生成稳定乳浊液 ,建立了硫酸软骨素含量的快速测定方法。在波长 680nm处测定硫酸软骨素在 0～ 6.2 5× 10 - 2 g/L范围内具有良好的线性关系 ,r=0 .9998,方法回收率为 98.4 9% ,RSD为 1.11%。该测定方法与氨基己糖法相比简便快速 ,重现性好     

高含量硅的快速分析方法研究

本文提出用二氧化二氢噻吩作β-硅钼酸的稳定剂,抑制向α-硅钼酸的转化,效果较丙酮好,并采用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸与亚硫酸和抗坏血酸混合还原剂,促进硅钼蓝的还原,配合82型示差光度计,可在半小时内完成测定,本法可测含二氧化硅在50%以下的铝合金试样,方法快速、准确、重现性好。     

利用高压静电场加速食品解冻的试验研究

在前期研究的基础上 ,建立了静电场解冻试验台 .通过对冰、冻豆腐和冻肉等 4项材料的解冻比较试验 ,初步揭示了高压静电场对食品的解冻加速作用及其规律 .发现对 30 0 m L的冰 ,当电场强度达到 2 4k V/m时 ,可节约 1/5同温度下的自然解冻时间 ,豆腐和猪肉的解冻也有类似的结论 .试验结果为食品中水分的进一步研究奠定了基础     

菲咯嗪光度法测定营养品中微量铁

研究了菲咯嗪与铁的显色反应,铁(Ⅱ)—菲咯嗪配合物的最大吸收波长为562nm,摩尔吸光系数为2.9×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。本方法简便、快速,具有良好的选择性,用于营养品中微量铁的测定,结果准确。     

黑稻蛋白快速测定法初探

本文用凯氏定氮法为标准衡量考马斯亮蓝染色法和碱式碳酸铜法的测定结果，其中考马斯亮蓝染色法测定黑稻蛋白含量时，不受色素影响，结果平均偏差－0．027mg/g，而碱式碳酸铜法，则受色素影响稍大，结果平均偏差0．259mg/g。同时，专门对前法中染液不同H3PO4终浓度及不同蛋白提取条件对结果的影响作比较，确定H3PO4在染液中终浓度为12％（W/V)俚，可获一通过零点的标准曲线，而用85％－95％乙醇对材料蛋白提取10分钟，是获得较准确数据的提取方法。     

甘薯样品中钙和镁的快速测定

介绍了在室温下用 1mol·L- 1 盐酸直接浸提甘薯样品 ,并用络合滴定法测定钙和镁含量的方法。研究了试验条件和共存离子的干扰。对 4种样品 ,分别重复 5次测定其含量 ,平均变异系数钙为 0 .5 88% ,镁为2 .0 2 8% ,测定结果与常规的干灰化法测定结果比较 ,平均RSD钙为 0 .173% ,镁为 0 .40 6 %。该方法简便、快速、实用。也可应用于蔬菜样品的分析