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1.
电聚合吡咯膜修饰的葡萄糖氧化酶电极 总被引:1,自引:1,他引:0
自制的铂丝电极经铂化处理后,将葡萄糖氧化酶与单体吡咯用循环伏安法共聚合到电极上,铂化后电极表面积的增大增加了固定的酶量,同时也增大了电极对H2O2的催化能力,使电极对葡萄糖的响应电流增大到7.5mA/(mol·L^-1),还测试了聚合液中酶浓度、pH值和聚合时间等因素对电极特性的影响。 相似文献
2.
PEDOT膜修饰电极对对苯二酚及邻苯二酚的电催化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了电化学聚合制备的聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电催化.结果表明PEDOT膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚均有很强的电催化作用,它们可能来自PEDOT对二羟基酚类的吸附作用.研究和分析了影响膜催化性能的2个因素:聚合电位、掺杂离子.PEDOT膜中掺杂的阴离子对催化性能有重要的影响,而膜聚合电位对PEDOT膜修饰电极行为的影响则是由于膜电阻随膜聚合电位的变化所引起的. 相似文献
3.
用恒电位法在电化学聚合吡咯的同时,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸酶电极。讨论了溶液pH值和聚合电位对本科固定化的影响,对酶分子嵌入前后吡咯膜的SEM图和CV曲线进行了分析和比较。该电极响应对甲苯酚的线性范围为5.0×10^-8~1.0×10^-6mol·L^-1,最适pH值为6.6,酶反应表现上遵循Michaelis-Mente动力学,表观米氏常数为2.2×10^-5m 相似文献
4.
研究了2,6-吡啶二甲酸在玻璃电极上电化学聚合的实验条件及修饰电极的化学性质,发现该滞物膜修饰电极对肾上腺素的电氧经有显著的催化作用,而对抗坏血酸没有响应。 相似文献
5.
聚氨基丙酸化学修饰电极的制备及其对抗坏血酸的电催化氧化研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用电化学聚合法研制了聚氨基丙酸修饰玻碳电极,该电极对抗坏血酸(AA)有良好的电催化氧化作用,AA在修饰电极上的氧化电位较空白裸电极负移450mV。在实验条件下,以线扫伏安法研究了修饰电极测定AA的线性范围为2×10-3~1×10-2mol/L。该电极具有较好的稳定性和重现性。 相似文献
6.
本文对比了用氩等离子体和氧等离子体预刻蚀电极的情况,认为在电极表面是否有含氧基团存在对氩等离子体聚合制备修饰电极影响不大。等离子体聚合制备的聚乙烯二茂铁膜电极上吸附了一定量的单体,可以用乙腈浸泡或超声波洗涤的方法将单体去掉,使电流达到稳定。 相似文献
7.
采用Sn(Sn[1])和二元Sn合金(Sn[2])制成心电电极。实验表明:选用同一种电极胶,后者的模拟除颤恢复性能优于前者,这主要是因为后者是两相组织,微电池作用大,电极表面的腐蚀程度大。改变电极胶的pH值,pH值越小,腐蚀程度越大,模拟除颤恢复性能越好。因此,降低电极胶的pH值有利于改善Sn基心电电极的模拟除颤恢复性能。 相似文献
8.
在不同的酸度、起止电位、扫描圈数、扫描速度条件下,于一定浓度的苯丙氨酸聚合底液中制作玻碳修饰电极,利用浓度为2.2×10-5 mol/L的肾上腺素作为探针进行伏安测定,比较产生响应电流的大小,探讨了聚L-苯丙氨酸的最佳聚合条件.结果表明:Na2HPO4-C6H8O7缓冲溶液pH为5.0,扫描电位区间为-0.8~3.0 V,聚合圈数为8圈,聚合扫速为120 mV/s条件下制得的修饰电极对肾上腺素产生最大响应电流,且该修饰电极因稳定性和重现性良好而具有较高的应用价值. 相似文献
9.
采用循环伏安法,通过在312型不锈钢电极上电化学聚合苯胺制备修饰不锈钢电极,并应用极化曲线、腐蚀电位时效分析以及交流阻抗对所得电极进行防腐性能的探讨.结果表明,与未修饰不锈钢电极相比,修饰后的不锈钢电极的腐蚀电位上升了160mV,腐蚀电流降低了20倍.腐蚀电位的时效分析证实,聚苯胺膜修饰的不锈钢电极可以在3%NaCl溶液中保持13 000min而不被腐蚀.通过等效电路拟合交流阻抗谱得到了不锈钢电极上的聚苯胺膜的电化学参数,并分析和探讨了聚苯胺修饰不锈钢电极耐蚀机理和失效机理. 相似文献
10.
将电子媒介体硫堇(Thi)聚合于玻碳电极(GC)表面形成带正电的多孔聚硫堇(PTH)复合膜,再利用共价结合和静电吸附将纳米金(nano-Au)和过氧化物酶(HRP)修饰于电极上,从而制得HRP/nano-Au/PTH/GC传感器.用循环伏安法和计时电流法考察该修饰电极的电化学特性,发现该修饰电极对过氧化氢(H2O2)的... 相似文献
11.
研究了芦丁修饰电极的制备、电化学性质及其对NADH的电催化作用.修饰电极在0.1mol/L磷酸缓冲溶液中(pH 7.0)于0.0- 0.50 V电位范围内呈现一对氧化还原峰,其式量电位(E0′)为 0.305V.在pH 5.0-8.0范围内,其式量电位随pH值变化的斜率为-56.95 mV/pH.电极反应为2电子伴随着2个质子参与的过程,表观电极反应速率常数(ks)为18 s-1.该修饰电极对NADH具有很好的催化氧化作用.NADH浓度在0.1-5.0 m mol/L范围内其浓度与峰电流呈现良好的线性关系. 相似文献
12.
13.
微量样品pH测量的实现 《山东科学》2010,33(2):126-130
利用电化学方法将氧化铱薄膜修饰在微电极上制备微量样品pH计,此电极体积很小,测量中只需滴3~5 μL溶液即可测出测试电极与参比电极之间的电势差,然后通过数据采集卡读取数据,将电势差信号转化为数字信号,最后用Matlab拟合输出溶液对应的pH。测量结果与商用pH计基本保持一致,此电极使用方便,灵敏度高,重现性好,而且在稀、贵样品及生物样品的分析中更显示其优越性,具有广阔的发展前景。 相似文献
14.
本文以微孔细陶作为电极内充液的支撑材料,制备了简易参比电极一Pt/(I_3~-+I~-)电极。初步考察了Pt/(I_3~-+I~-)电极在水溶液及多种有育机溶剂中的稳定性,并与Ag/AgCl、甘汞电极进行比较。实验结果表明,Pt/(I_3~-+I~-)电毁不仅在介电常数较大的有机溶剂中有稳定电位,在某些介电常数较小的有机溶剂中也有稳定电位。在水溶液中其电位稳定性不亚于Ag/AgCl、甘汞电极,可用怍测水溶液 pH 值的参比电极。Pt/(I_3~-+I~-)电捉还具育结构简单容易制备等院点。 相似文献
15.
This work reports on a high-voltage, hybrid capacitor involving two separate redox reactions. Aqueous solutions of Mg(NO3)2 and KI have been used for negative and positive electrode, respectively. Adjusting pH=2 for electrode (+) with KI solution and modifying Mg(NO3)2 solution to pH=9 for negative side play a crucial role for a stable long-term operation of capacitor at enhanced voltage. A benefit from such a construction is a pseudocapacitive contribution from hydrogen sorption reaction on the negative electrode and high iodine/iodide activity on the positive electrode, enhancing the energy with no remarkable impact on the power profile. Proposed solution allows a high voltage (1.8 V) to be reached and thereby high power and energy performance (~20 W h/kg at 1 kW/kg) to be obtained. High long-term stability has been confirmed by floating and galvanostatic tests. 相似文献
16.
本文通过对铝合金电极(No.2)在MgCl_2电解液体系中恒电位极化曲线和负差效应曲线的测定,研究了电解液浓度、溶液pH以及缓蚀剂对体系阳极行为的影响。结果表明,选择适宜的电解液浓度、pH调节在2—3之间、缓蚀剂使用(NH_4)_2CrO_4时,铝合金电极(No.2)在MgCl_2电解液体系中,负差效应较小,电极效率可达到91%,具有较好的阳极特性。 相似文献
17.
聚苯胺修饰Pt微电极pH传感器的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
杨周生 《安徽师范大学学报(自然科学版)》2002,25(1):35-37
研究了聚苯胺修饰微电极的制备以及对溶液pH值的响应.讨论了不同聚合条件下所得到的聚苯胺膜对电极响应时间,测量的稳定性和使用寿命的影响.在溶液的pH=2-12范围内,该电极的电位与溶液的pH值有很好的线性关系.相关系数为0.996,斜率为85mv/pH.用于样品测定,结果满意. 相似文献
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铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性 总被引:1,自引:0,他引:1
应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物出现一对氧化还原峰.对不同浓度配合物的研究结果表明,其还原峰与浓度成正比.通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较,三元配合物的电化学活性中心为Eu^3+. 相似文献
19.
采用循环伏安法研究了该修饰电极在碱性B-R缓冲溶液中的电化学行为。研制了铋粉修饰PVC-碳糊电极,实验发现,在碱性条件下( pH大于9时),其还原峰电流与溶液pH值呈良好的线性关系( r=0.9991).采用循环伏安法,结合分光光度法测定了铬黑T三级离解常数pKa311.32,相对误差为2.0%. 相似文献