基因疗法与免疫缺乏症

法国科学家宣称,他们用基因疗法进行的对婴儿先天性遗传病的试验性治疗,看来已经恢复了这些孩子的免疫系统。在治疗后的近一年中,这些儿童健康状况良好。很多研究人员对这种试验表示赞扬,认为这是基因疗法能够成功的第一个真实证据。最近１０多年,研究人员已在很多病人中对基因疗法进行了试验,但是多数治疗均告失败。 这些成果刊登在《科学》杂志上。巴黎一家儿童医院的研究人员对两个患严重联合免疫缺乏症的婴儿进行了治疗。生来患这种病的婴儿,有一种单一缺陷基因阻碍其产生抵抗传染病的细胞。患有这种病的婴儿会死于对大多数人来…     

基因疗法造福人类

根治与遗传有关的疾病是人类基因组计划的主要目标之一。在本文中,美国科普作家埃里克·S·肝格雷斯向您介绍什么是基因疗法以及基因疗法的发展方向。人类基因组计划是一项规模宏大的计划,其目的是要给人类DNA中100,000多个基因绘制图道并对它们进行序列测定。这是一项极其艰巨的任务,自1986以来,已有数百名科学家在世界各地的实验室里为之而奋斗着。最早得以鉴定的人类基因是那些眼疾病──如囊性纤维变性──有关的基因,那是早在对年代的事情了。对整个基因组（即存在于一套完整的染色体中的全部基因）进行序列测定是出于这样的愿…     

基因疗法在美国

人类医学的基因时代正悄然向人们走来.虽然过去十年遗传学的发展未能引起人们所期望的医学实践大变革,但研究人员有足够的证据说明他们终于开辟了一条用一种疗效非凡的新技术来治疗遗传性疾病的道路.他们乐观地估计,人类将在未来50年时间里进入这项医学革命的黄金时代.美国国家癌症研究所细胞免疫学主任布莱兹(R.M.Blaese)博士预言,到那时各种遗传性疾病,甚至包括癌症,都将可以运用基因技术进行治疗——先确定异常的基因,然后将有关的正常基因直接输入人体进行治疗.布莱兹博士告诉人们,目前进行的最大研究项目是探索用基因技术来治疗艾滋病,运用各种方法将某种基因输入T细胞,使它们能阻止人类免疫缺陷病毒的复制.     

基因疗法研究新进展

纽约消息.美国马萨诸塞州剑桥的怀特海德生物医学研究所的伊雷斯宣称,一个植入到小鼠体内的人类基因在小鼠的红细胞中已经正常地表达,合成出了人类的蛋白质.这在期望用置换有害基因的     

色盲的基因疗法

不能分辨五彩缤纷的世界,真是人生的一大缺憾。色盲,是一种对我们来说并不陌生的病症,平时在身边就不难发现有先天性的色盲病人,甚至许多名人也都是色盲症患者,如著名作家马克·吐温、前美国总统比尔·克林顿、著名男影星基努·里维斯、英国化学家和物理学家、原子结构理论的创立者约翰·道尔顿等。     

发展中的基因疗法

基础科学以预想不到的速度向前发展的事实说明,对所有疾病宿主的基因疗法,不久将成为医学现实。但面临的现实和遇到的伦理问题必须解决。一种通过供给病人缺失基因的功能译本治疗遗传病的奇妙想法,20多年来一直在酝酿中。开始,单基因缺失是试图实施基因疗法人们的理想目标,设想把功能基因插入到骨髓中多能的造血干细胞内,治疗包     

艾滋病抗病毒基因疗法

抗病毒基因疗法是艾滋病治疗的一种新构思。它针对病毒核酸和蛋白而起作用，具有高效、特异的抗病毒特点。     

基因疗法前景看好

去年6月26日,美、英、法、德、日、中等国科学家共同宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体全部基因的初步测序研究工作已经完成,科学家们将深入研究与各种疾病有关的基因、疾病基因与其他基因及环境的相互作用等.预计2010年～2020年,基因疗法将成为一种普通的治疗方法.     

治疗心血管疾病的基因疗法

每年至少有4万美国人罹患严重的腿动脉闭塞症,造成极度痛苦乃至无法愈合的腔溃烂。目前还没有任何药物可以有效地治疗这种恶性疾症。由于腿动脉受阻,缺血导致靡烂,而使这些患者面临截肢的险情。目前基因疗法已使患者受阻塞的血管滋生出旁路血管。美国塔夫茨大学医学院心血管     

前景广阔的基因疗法

前不久,美、英、法、德、日、中等国科学家共同宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体基因的初步测序工作已经完成,科学家们将深入研究与各种疾病有关的基因、疾病基因与其他基因及环境的相互作用等。预计到2010年或2020年,基因疗法将成为一种普通的治疗方法。     

基因疗法挽救绝症少年

现年16岁的英国男孩雷米天生患有慢性肉芽肿病。此病患者的一个出错基因破坏了一小套免疫细胞——嗜中性白血球,而这些白血球是人体抵御感染的第一道防线。     

基因疗法又获新进展

基因疗法又获新进展易家康编译·遗传学家和基因工程师正在致力矫正人体免疫系统滋生的各种疾患：其中之一就是人体自身免疫系统出现功能失调和恶化导致的风湿性关节炎。美国匹兹堡大学医学院科研小组率先尝试的新型基因疗法将为数以百万风湿性关节炎患者带来福音。·人体...     

令人心动的基因疗法

今年6月26日,美、英、法、德、日、中等国科学家共同宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体全部基因的初步测序研究工作已经完成。科学家们将深入研究与各种疾病有关的基因,预计到2010年或2020年,基因疗法将成为一种普通的治疗手段。 小试牛刀 由于人类的3000多种疾病大都具有遗传性,所以科学家们早就认为,只有从基因修复入手,才能根治许多疾病,这就是基因疗法。基因     

基因疗法治疗冠状动脉症

一旦向心肌供血的冠状动脉被阻塞,医生往往采用两种解决方法：（1）搭桥手术,从身体另一侧血管构成血液循环;（2）血管成形手术,用一只小汽球胀开受阻血管或采用激光或切割器具贯通血管。目前,美国研究人员正在尝试一种基因治疗以便滋生新血管,将一种基因注入心脏以利促使其产生血管内皮生长因子WEGF过程称为血管生长。主持这项研究工作的康奈尔大学所属韦尔医学院医生罗纳德·克里斯特尔（RonaldCrystal）宣称：“血管内皮生长因子指示心脏再生出新血管,以利处于饥饿的心肌恢复正常工作。”波士顿圣伊丽莎白医疗中心血管医学主任…     

基因疗法有望治疗脑部疾病

<正>去年11月5日《科学》杂志发表的一项研究显示,研究者运用修饰过的HIV病毒治疗了两名患有破坏性脑疾病——脑白质肾上腺萎缩症(ALD)的男孩。在治疗过程中,HIV病毒携带了一个具有治疗作用的基因,这标志着人类首次运用基因疗法治疗与X染色体有关的致死性疾病——ALD。     

解铃还须系铃人——基因疗法治疗遗传疾病

苯丙氨酸是一种人类身体中必不可缺的氨基酸。儿童如果在成长过程中缺少这种物质,就会发育不良。可     

基因疗法能否成为主流?

基因疗法是利用基因改造来治疗或预防疾病的方法,在许多人眼里已经成为一项切实可行的救命良方.但它也只是一种仅在少数个体身上实施的实验性疗法,而不是一种常规疗法.CRISPR技术或许能帮助打破这一僵局.它能让基因疗法变得更便宜也更容易地直切疾病要害,而且这种疗法也更加安全.     

英开发出糖尿病基因疗法

在英国威尔考姆基金会和医学研究理事会的资助下，英国巴斯大学的研究人员开发出一种治疗糖尿病的新方法。他们向人体肝细胞内注入一种基因，使这些细胞转变为可产生胰岛素的细胞，从而为最终治愈糖尿病提供了希望。     

英开发出糖尿病基因疗法

在英国威尔考姆基金会和医学研究理事会的资助下,英国巴斯大学的研究人员开发出一种治疗糖尿病的新方法。他们向人体肝细胞内注入一种基因,使这些细胞转变为可产生胰岛素的细胞,从而为最终治愈糖尿病提供了希望。科学家分别用人体细胞和一种非洲青蛙的蝌蚪进行了这项实验。实验中,科学家使用了一种分化转移法,这种方法可将一种细胞转变为另一种细胞。他们向人类肝细胞内注入一种称为Pdx1的基因后,结果这些肝细胞具备了胰腺的功能,有的甚至产生出胰岛素。对蝌蚪的实验显示,经基因改变的蝌蚪细胞,同样可产生通常在胰腺中发现的所有类型的细胞…