交流阻抗法对几种铜缓蚀剂比较研究

采用交流阻抗法研究了在ＮａＣｌ溶液中缓蚀剂ＢＴＡ、ＴＴＡ、５ＭＢＴＡ ＣＢＴＭＥ对铜电极的缓蚀行为并进行了比较。４种缓蚀剂的缓蚀性均随浓度的增加而增加，当浓度达到７０ｍｇ／Ｌ时缓蚀性最佳。缓蚀剂浓度低于２０ｍｇ／Ｌ时ＢＴＡ、ＴＴＡ、５ＭＢＴＡ有效好的缓蚀性，超过４０ｍｇ／Ｌ时ＣＢＴＭＥ的缓蚀性明显优于其他３种。复合配方试验结果表明，当缓蚀剂总浓度为４０ｍｇ／Ｌ，ＢＴＡ与５ＭＢＴＡ复配的最佳比例为２     

庆大霉素过敏反应三例报告

本文报告了卫生所近一年半临床中发生的庆大霉素过敏反应三例，通过讨论与阐述，提出了在使用该药物时应引起充分注意的几个问题     

活性炭对四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵吸附作用的研究

用电导法就活性炭对四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）、十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）的吸附作用做了初步探讨。研究结果表明，ＴＢＡＢ、ＣＴＡＢ在活性炭上的吸附属于单分子层吸附，这两个物质的饱和吸附量基本相同，ＣＴＡＢ较快达到饱和吸附     

Eu（TTA）4Rh6G三元配合物的合成及其荧光性质

合成了Ｅｕ（ＴＴＡ）４Ｒｈ６Ｇ三元配合物（ＴＴＡ：２－噻吩甲酰三氟丙酮；Ｒｈ６Ｇ：Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ６Ｇ）．对该配合物作了元素分析，ＤＴＡ－ＴＧ分析和电导分析，测定了它的ＩＲ和ＵＶ吸收光谱，确定其化学组成为Ｅｕ：ＴＴＡ：Ｒｈ６Ｇ＝１：４：１，为离子缔合型．它的不同有机溶剂的溶液，在３６５ｎｍＵＶ灯照射下均能发出较强的荧光．其甲醇溶液和固态荧光光谱的最大发射峰分别为５６０．５ｎｍ和６２７．５ｎｍ．     

高分子混配铕（Ⅲ）配合物的合成及荧光性能

合成了铕（Ⅲ）与氯甲基化交联聚苯乙烯担载１，４，８，１１－四氮杂环十四烷（ＰＴＡＣＴ）和噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）的混配配合物（ＰＴＡＣＴ－Ｅｕ－ＴＴＡ），采用元素分析、红外光谱、ＩＣＰ及ＸＰＳ对其结构进行了表征．其荧光性能分析表明，高分子混配配合物在室温下具有很强的荧光．     

采用PSTN电话网实现小型机IBMAS／400远程通讯

本文结合广东发展银行东莞分行建立全市多事信息网络的实践，阐述了以分级组交换为主干组建金融信息网的特点及优势，并提出了用ＰＳＴＮ电话网作为通信后备的方法，介绍了目前广泛使用的ＴＡＩＮＥＴ－Ｔ－１４９６型调制器的使用方法和应用体会。     

各种布尔矩阵最大广义逆

设Ａ是布尔矩阵，依据４个性质、ＡＧＡ＝Ａ，ＧＡＧ＝Ｇ、（ＧＡ）￣Ｔ＝ＧＡ、（ＡＧ）￣Ｔ＝ＡＧ的不同组合，定义了五种广义逆Ａ￣－、Ａｒ￣－、Ａ＿ｍ￣－、Ａ＿ｌ￣－、Ａ￣＋，这里Ｇ是布尔矩阵．本文中，我们证明了，如果Ａ￣－、Ａｒ￣－、Ａｍ￣－、Ａ＿ｌ￣－、Ａ￣＋，存在，那么它们一定有最大广义逆，其表示分别为（Ａ￣ＴＡ￣ＣＡ￣Ｔ）￣Ｃ、（Ａ￣ＴＡ￣ＣＡ￣Ｔ）￣ＣＡ（Ａ￣ＴＡ￣ＣＡ￣Ｔ）￣Ｃ、（Ａ￣（ＴＣ）ＡＡ￣Ｔ）￣Ｃ、（Ａ￣ＴＡＡ￣（ＴＣ））￣Ｃ、Ａ￣Ｔ．     

用于微型计算机的有源矩阵液晶显示器控制模块的设计

为了用ＴＦＴＡＭＬＣＤ作为微型计算机的监视器，根据目前ＴＦＴＡＭＬＣＤ屏的水平并基于ＣＧＡ的显示标准，设计了ＴＦＴＡＭＬＣＤ控制模块，该模块包括液晶显示控制器（ＬＣＤＣ）、编码电路、显存等几部分，它能够满足ＣＧＡ的所有标准，正确接收和支持ＣＰＵ指令，支持ＲＯＭ－ＢＩＯＳ例程；能够提供液晶显示组件所需的各种控制信号，尤其是与ＣＲＴ不同的信号。测试结果表明，利用所设计的控制模块能够用ＴＦＴＡＭＬＣＤ取代ＣＲＴ终端，实现ＣＧＡ方式的显示。     

TOP／FTAM的扩展实现

本文探讨了ＦＴＡＭ中尚未标准化的关于文件目录操作的选择，并介绍了它们在ＴＯＰ／ＦＴＡＭ中的实现，通过把对文件和目录的操作视为针对不同类型操作对象的相同操作这些操作被实现在ＴＯＰ／ＦＴＡＭ的高级应用接口中，并且利用了其中原有的一些文件操作，本文分别了这缜文件目录操作在应用接中端和ＶＦＳ端的设计思想和一些实现细节。     

马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因5′上游调控区的分离和序列分析

利用单一特异引物聚合酶链反应技术，将马铃薯ＤＮＡ中天冬氨酸蛋白酶抑制剂家族一成员的５′上游区分离，并克隆进ｐＵＣ１８质粒ＳｍａＩ位点中．用３２Ｐ中标记的单一特异引物──ＰｒｉｍｅｒＡ为探针，经斑点杂交得一阳性克隆．ＤＮＡ测序获得含有马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因５′上游区的插入物的核苷酸序列．从这序列结构中见到ＴＡ富含区，并发现典型的调控序列ＴＡＴＡ和ＣＡＡＴ．此上游序列与国外所得到的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的上游区相比较在序列和ＴＡＴＡ及ＣＡＡＴ盒的位置上有着很大的不同．     

青霉素过敏反应及皮试判定

青霉素系疗效高、毒性低、抗菌谱广，应用广泛的抗菌素、但其过敏及过敏性休克反应却给患者带来极大的危害、故用药前的皮试尤为重要．为了杜绝皮试判定误差，皮试中必须排除各种干扰，正规技术操作，才能使青霉素正确而安全地运用于临床。     

凋亡素融合蛋白的基因克隆、表达与体外活性分析

来源于HIV-1病毒(47~57位氨基酸)的TAT小肽具有跨膜功能,可以将外源蛋白进行跨膜转运。通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增了TAT-凋亡蛋白序列,与载体pET-28b连接后在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高表达,以包涵体形式表达的TAT-凋亡蛋白在变性条件下进行了Ni-NTA纯化,纯化的蛋白经MTT法证明具有诱导HeLa细胞凋亡的能力。     

奥硝唑注射液过敏试验研究

目的 通过连续全身给药,观察豚鼠全身超敏反应。方法 豚鼠36只,分3组,每组12只,分别给0.2%奥硝唑注射液,0.9%生理盐水,5%卵清蛋白致敏,每d0.5mL,共注射3次,间日给药,每组随机均分2批,第1批致敏后14d,第2批致敏后21d进行攻击。结果 攻击后15min内,除5%卵清蛋白致敏组外,均未见超敏反应发生。结论 0.2%奥硝唑注射液对豚鼠未产生全身超敏反应。     

鱼腥草注射液的严重不良反应分析

探讨鱼腥草注射液所致不良反应的一般规律及其对策。分析鱼腥草注射液7例严重不良反应个案。鱼腥草注射液所致不良反应可累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。鱼腥草注射液所致过敏反应的确切机理有待进一步研究。临床医师、护士以及药师应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

常年性变应性鼻炎的特异性脱敏治疗

为探讨特异性脱敏疗法治疗常年性变应性鼻炎的疗效和安全性,笔者对52例诊断为常年性变应性鼻炎的病人进行特异性脱敏治疗,结果发现特异性脱敏治疗的有效率为84.6%,副反应主要表现为局部反应,全身反应率为1.9%.特异性脱敏治疗是一种安全的、有效的针对变应性鼻炎病因的疗法.     

TIT FOR TAT in sticklebacks and the evolution of cooperation

The problems of achieving mutual cooperation can be formalized in a game called the Prisoner's Dilemma in which selfish defection is always more rewarding than cooperation. If the two protagonists have a certain minimum probability of meeting again a strategy called TIT FOR TAT is very successful. In TIT FOR TAT the player cooperates on the first move and thereafter does whatever the opponent did on the previous move. I have studied the behaviour of fish when confronting a potential predator, because conflicts can arise within pairs of fish in these circumstances which I argue resemble a series of games of Prisoner's Dilemma. Using a system of mirrors, single three-spined sticklebacks (Gasterosteus aculeatus) approaching a live predator were provided with either a simulated cooperating companion or a simulated defecting one. In both cases the test fish behaved according to TIT FOR TAT supporting the hypothesis that cooperation can evolve among egoists.     

抗过敏性鼻炎的中西药研究现状

过敏性鼻炎是一种常年发病、无季节性的慢性鼻粘膜炎症疾病。本文从免疫学角度对治疗过敏性鼻炎的中西药物进行了综述,认为西药治疗过敏性鼻炎见效快,疗效确切,但不良反应多,价格昂贵。相对而言,传统中医药的作用具有多环节多方式的特点,对过敏性鼻炎治疗总有效率高。因此,寻找具有多作用环节的抗多种组胺物质的中药活性成分将成为抗过敏性新药开发的方向。     

左卡尼汀注射液安全性评价的研究

摘要: 目的评价左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 临床用药的安全性。方法血管刺激性试验采用耳缘静脉注射,同体左右侧自身对比的方法; 试验用兔红细胞混悬液与供试品温育,观察溶血情况; 用左卡尼汀注射液( 5 mL:1. 0 g) 在190 mg /kg 和95 mg /kg 剂量条件下进行致敏3 次,并用2 倍体积致敏浓度进行激发时均未见过敏反应症状,与平行对照品在相同剂量和浓度下进行比较; 左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 在高剂量190 mg /kg 和低剂量95 mg /kg时进行被动皮肤过敏试验。结果左卡尼汀注射液在对家兔红细胞混悬液( 体外试管法) 和血管刺激的情况下结果与平行对照品类似,无溶血作用,也无明显的血管刺激反应; 在主动过敏试验中豚鼠均未出现过敏反应症状,过敏反应为阴性; 被动皮肤过敏试验豚鼠均未出现蓝斑过敏反应症状,过敏反应阴性。结论左卡尼汀注射液( 5 mL∶ 1. 0 g) 临床用药符合注射用药的要求,可以做为安全性评价的根据。     

寄生虫与宿主的相互作用

通过对寄生虫与宿主的相互关系及影响因素进行研究,以有效地控制寄生虫病的发生.结果:不同种类的寄生虫具有不同的亲和性,可在机体的不同脏器或组织寄生.当有两种或两种以上的寄生虫感染时,它们通过相互协同或相互拮抗,共同参与寄生虫抗宿主反应,引起机械性损伤、营养不良、变态反应等.同时,机体对入侵的寄生虫产生一系列免疫反应,及时清除入侵的寄生虫,并具有抵抗再感染的能力,或形成免疫耐受.     

新疆骆驼刺植物抗过敏作用的研究

目的：研究新疆骆驼刺提取物的抗过敏作用及其机制。方法：抗过敏动物模型实验法及大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3活化脱颗粒,ELISA酶联免疫法测试组胺过敏活性介质浓度。结果：骆驼刺提取物对致敏豚鼠离体回肠收缩有显著性拮抗作用,对RBL-2H3细胞脱颗粒释放组胺有显著性抑制作用,作用效果与色甘酸钠组相近。结论：骆驼刺的抗过敏作用机制可能是通过抑制MC细胞内活化信号的传导,从而抑制MC释放炎症介质,达到抗过敏作用效果。