X射线衍射无标定量相分析法的研讨

在各物相的质量吸收系数已知时，对一种新的无标定量相分析法（ＱＰＡＷＳ）作了探讨．在ＱＰＡＷＳ中应用了最小二乘法，文中提出了新的推导方法并得到新的表达式，应用含有三种物相的混合物所作的验证实验得到较满意的结果     

稀土双相永磁合金X射线无标定量相分析

通过对Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ四方相单胞分析，确定其各原子坐标，进而采用计算Ｋ值直接对比法，建立了双相永磁合金相分析计算程序。在对单相计算结果与实验值取得一致的基础上，对α－Ｆｅ／Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ实验合金进行了相含量测算和分析。     

能谱DEAX无标定量联立方程法探讨

由ＥＤＡＸ能谱仪系统所提供的无标样半定量分析程序，是根据纯元素强度因子来计算样品含量的，现引入一种联立方程无标定量分析方法，它是利用ｎ个包含元素相同而成份完全不同的样品，建立一组利用ＺＡＦ修正的ｎ个线性方程，经过反复迭代运算，最后得到关于样品含量的满意结果。     

定量X射线衍射相分析中的增量法及其应用

本文基于强度——重量分数方程描述x射线衍射定量相分析增量法的两种处理方法,讨论了获得最好精确度的最佳条件,从实验出发对它们的优点作了比较。     

铝电解质中物相的定量相分析新方法

介绍了铝电解质物相定量分析的新方法,克服了无标定量相分析方法中的病态方程及较大误差问题。扩大了定量相分析的应用范围,提高了无标定量相分析方法的准确度和精确度。     

用噪声谱分析法定量诊断齿轮磨损

本文探讨了用齿轮噪声频谱分析来诊断齿轮磨损程度的方法。齿轮磨损后,其噪声频谱图中啮合频率的谐波族发生了很大变化。基于频谱谐皮分析,提出了能准确有效地定量诊断齿轮磨损的方法,并给出了相应的一批试验分析结果。试验研究表明,这些方法对齿轮振动信号的分析、对各种参数的直齿圆柱齿轮都是适用的。     

试论翻译的无标记性对等

直译和意译是中外译界长期以来争论不休的话题,但争论的实质是对直译和意译存在着主观性和模糊性的认识。直译和意译并不是两种对立的翻译方法,翻译的过程也不是在直译和意译之间选择的过程,而是寻求译文和原文的无标记性对等的过程。     

用Monte Carlo法估计无标样定量相分析的误差

用Monte Carlo法对γ射线衍射无标样定量相分析进行了误差分析和误差估计,并与线性方程组系数矩阵条件数的判断作了比较。以KCl、CaCO_3、 ZnO和BaCO_3组成的混合物为例,把Monte Carlo法应用于无标定量的基体清洗联立方程法对其进行了分析。     

CuSb合金的Rietveld法定量相分析

利用Rietveld X射线粉末衍射全谱图拟合方法,对Cu-Sb合金中的相组成(即Cu2Sb和Cu3Sb的相对含量)做定量相分析,该样品中Cu2Sb的相对含量为89.9%,Cu3Sb为10.1%,Rietvel分析的可靠性因子为Rp=6.1%,Rwp=8.9%和S=1.0,并且进一步讨论数据收集范围及质量对分析结果的影响.     

反相高效液相色谱法分析克拉霉素

在对实验系统和实验方法的准确性和精密度进行评价的基础上,建立了反相高效液相色谱分析克拉霉素含量的方法.色谱条件:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm) 反相色谱柱,前接Alltech预柱;甲醇和0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比7∶3)的混合液作为流动相,用磷酸调节pH＝4.0,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.该方法简单、快速、灵敏,具有很好的稳定性和精密度.     

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究马美玲１杨胜科１耿征２（１西安地质学院应用化学系，西安７１００５４；２陕西师范大学化学系，西安７１００６２；第一作者，女，３４岁，讲师）树脂相分光光度法近年来已有文献报道［１，２］，利用显色树脂相测定，使分离...     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中35种微量元素

电感耦合等离子体质谱广泛应用于地质样品中的多种微量元素分析.采用封闭压力酸溶法溶解地质样品,以Rh单元素标准溶液作为内标和基体匹配混标溶液作为标准进行样品测定,对国际标准样品监控样35种常用微量元素长期测定结果表明,绝大多数元素测定值与参考值的相对误差小于10%,其中大多数微量元素优于5%.     

核磁共振氢谱定量测定法

简述核磁共振氢谱(PMR)定量测法,并列举了一些应用实例。     

分析有机物中钾的IQ 无标样定量分析软件

简要介绍了IQ^＋标样定量分析软件在分析有机物中钾含量方面的应用。结果表明IQ^＋的分析准确度与原子吸收法相近,是一种分析速度快、准确度高,并可同时分析F～U之间的金属、非金属杂质及其含量的实用软件。     

红外光谱法测定咖啡因的含量

提出和建立一种简便、快速、不使用任何有机溶剂的咖啡因定量分析方法.准确称取定量咖啡因对照品,以铁氰化钾作为内标物,分别加入相同量的铁氰化钾和溴化钾,充分研磨并混合均匀,配制成标准系列.测定ATR-FTIR吸收光谱.选择咖啡因中不受干扰的特征吸收峰羰基峰和铁氰化钾中的特征吸收峰氰基峰,通过咖啡因特征峰吸光度与铁氰化钾特征峰的吸光度的峰高之比与其对应浓度进行线性回归分析,从而获得标准工作曲线.用相同方法对待测咖啡因样品进行测定,通过标准曲线获得待测咖啡因的浓度.结果表明:方法的线性范围为10~250 mg.g-1,其线性回归的相关系数r=0.995 3;采用该方法对样品进行测定的结果与HPLC方法比较获得了满意的结果;回收实验中平均回收率为98.0%~100.5%,该方法准确,可靠,适合咖啡因和其他固体物质的快速定量分析.