粘胶织物的多元羧酸抗皱整理

采用柠檬酸和马来酸酐混合整理液,在纳米催化剂的作用下对粘胶织物进行抗皱整理,通过实验测定不同条件下织物的抗皱整理效果,从而确定最佳工艺条件.     

聚羧酸与柠檬酸复配免烫整理研究

以马来酸酐和丙烯酸为单体,合成聚羧酸,并与柠檬酸复配用于棉织物的免烫整理,结果表明,采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠组成的氧化还原引发剂,并采用亚硫酸氢钠和丙烯酸混合液滴加过硫酸铵和马来酸酐混合液的方法,在55～60℃下合成的聚羧酸最好,并与柠檬酸按1:3配比时,整理织物的褶皱回复角可达272°,白度下降1.5%,失强32.4%。     

马来酸酐催化均聚反应研究

马来酸酐均聚产物有很高的应用价值。研究马来酸酐的均聚反应具有重要意义。该文研究了以纳米晶二氧化钛为催化剂的马来酸酐非均相催化聚合反应。采用红外光谱、核磁共振氢谱等手段对单体及聚合物进行了表征，并绘出反应体系的粘度－时间曲线。结果表明，马来酸酐在DMF溶剂中可以被纳米晶二氧化钛催化均聚，分子量在400－800之间。     

马来酸酐低聚物在丝和棉纤维上的整理工艺初探

离子基法合成的马来酸酐低聚物的多个酸酐及多个羟基的特殊结构,使其有可能在较温和的反应条件下,与纤维发生稳定的交联结构,且工业成本明显降低,因此,以马来酸酐低聚物作为无甲醛整理剂对丝和棉纤维上的整理工艺进行研究,通过对织物的增质率、折皱回复角等性能指标的测试,确立了较好的整理工艺。     

功能基团对高分子链内及链间相互作用的影响

通过苯乙烯与少量的甲基丙烯酸，马来酸酐或４－乙烯基吡啶的共聚及甲基丙烯酸正丁酯与马来酸酐的共聚，可在聚苯乙烯及聚甲基丙烯酸丁酯链上分别引入功能基团羧基，酸酐基和吡啶基，对其聚物红外光谱，酸碱滴定，元素分析，玻璃化转变温度，粘度及紫外光谱的测定，结果表明，通过在聚合物分子链上引入功能基团，可以大大增加分子链内或链间作用力，从而导致了聚合物的玻璃化转变温度的升高，粘度的反常增大以及紫外吸收峰的加宽。     

辐射接枝马来酸酐和壳聚糖改性真丝纤维

讨论了辐射接枝马来酸酐和壳聚糖对真丝纤维的改性作用。通过改变不同的辐射剂量和壳聚糖浓度,在合适的工艺条件下,改性后真丝抗皱性能大大提高,但其白度和强度均略有下降。     

缓蚀阻垢剂水解聚马来酸酐的研究和应用

水解聚马来酸酐（HPMA）是一种无磷水处理剂,能与水中钙、镁等离子形成螯合物,并能促使晶格畸变.HPMA的阴离子被碳酸钙晶核吸附后,使晶核带有电荷,由于同性电相斥,微小的晶粒分散到水溶液中,使沉淀转为流动性好的松散性水渣,对剥离老垢有良好的效果.HPMA与其他低磷缓蚀阻垢剂如ATMP、PBTCA等配伍,形成的复合缓蚀阻垢剂,广泛应用于工业循环水处理.简述水解聚马来酸酐（HPMA）的合成、性能以及以水解聚马来酸酐为主体的复配新型缓蚀阻垢剂,分析水解聚马来酸酐（HPMA）的发展和应用前景.     

纳米粒子在真丝防皱整理中反应浓度与时间的效应

以马来酸酐为防皱整理剂，以纳米氧化硅作催化剂，在配方中加入适量的渗透剂和乳化剂，在取不同的纳米氧化硅浓度和烘焙时间的条件下对真丝织物进行防皱整理。测定处理后织物的折皱回复角和断裂强度，对结果进行分析讨论，优选得出最佳防皱效果的最佳工艺条件。     

取代马来酸酐的电子亲合能

分别以取代马来酸酐与苯酚钾及对位取代苯酚钾互相作用的电荷转移光谱和取代马来酸酐的半波还原电位，测定了２－氯马来酸酐，２－溴马来酸酐，２－甲基马来酸酐，２，３－二甲基马来酸酐，四氢化邻苯二甲酸酐和１，８－萘二酸酐的电子亲合能，发现以电荷转移光谱测定的电子亲合能数值比使用半波还原电位方法得到的数值大小。     

SO4^2-/TiO2催化马来酸酐均聚反应研究

以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、SO42-/TiO2作催化剂,在加热回流条件下催化马来酸酐均聚反应.分别用XRD对催化剂、FT-IR对均聚产物进行了表征.实验结果显示:SO24-/TiO2对马来酸酐催化反应具有很高的催化活性.文章对催化机理进行了初步分析.     

SO2-4/TiO2催化马来酸酐均聚反应研究

以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、SO2-4/TiO2作催化剂,在加热回流条件下催化马来酸酐均聚反应.分别用XRD对催化剂、FT-IR对均聚产物进行了表征.实验结果显示SP2-4/TiO2对马来酸酐催化反应具有很高的催化活性.文章对催化机理进行了初步分析.     

马来酸酐改性有机硅氧烷树脂的合成研究

以马来酸酐和γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷为原料,合成马来酸酐改性有机硅氧烷树脂预聚单体。并考察了反应温度,反应时间对目标产物收率的影响,较佳合成工艺条件为:40℃回流反应时间1.0 h。用1H-NMR对目标产物结构进行表征。     

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成

以马来酸酐和丙烯酸为单体,过硫酸钠为引发剂,亚硫酸氢钠为还原剂,采用水溶液聚合法,合成了用作洗衣粉代磷助剂的马来酸酐-丙烯酸共聚物[m(马来酸酐):,m(丙烯酸)=1:2].引发剂和还原剂分别为单体质量的4.0%和1.9%,聚合反应温度90℃,保温1 h.产物为粘度较低的透明液体,分散性好,色泽浅,螯合力为518 mg CaCO3/g.     

溶液缩聚法合成聚对羟基苯甲酸接枝苯乙烯-马来酸酐无规共聚物液晶高分子

采用溶液缩聚法合成了聚对羟基苯甲酸接枝苯乙烯-马来酸酐无规共聚物液晶高分子，讨论了反应的接枝效率和液晶侧链对聚合物热性质的影响。     

成衣无甲醛免烫整理的现状及发展

综述了无甲醛免烫整理方面的研究 ,分析比较了乙二醛 -酰胺类整理剂、水溶热反应性聚氨酯、双羟乙基砜、天然高聚物壳聚糖、反应性的有机硅、淀粉改性物、环氧类整理剂、多羧酸化合物等无甲醛抗皱整理剂的功能以及各种整理剂存在的不足 .     

水解聚马来酸酐的绿色合成工艺及阻垢性能研究

研究了水解聚马来酸酐（HPMA）的绿色合成工艺条件及阻垢性能，最佳工艺条件为：催化剂用量1．5％（占单体质量），反应温度80℃，反应时间2h。     

SHRO反渗透阻垢剂的独特生产工艺

介绍了聚环氧琥珀酸、水解聚马来酸酐和聚丙烯酸钠的合成技术以及SHRO反渗透阻垢剂独特的生产工艺。该工艺生产的产品,成本低,使用效果好,可代替进口反渗透阻垢剂,可节约大量外汇。     

聚电解质在压敏显色微胶囊原位聚合法中的应用

在以三聚氰胺—甲醛树脂为壁材,用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时,聚电解质是必不可少的.文中的聚电解质MS是由马来酸酐和苯乙稀共聚合成,它的大分子碳氢主链以多羧酸和多芳基取代为特征.在胶囊化过程中,聚电解质MS通过电荷效应,使能生成胶囊壁材的三聚氰胺—甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面,进行原位聚合,所生成的不溶性产物逐步固化为壁材.阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应,以及不同马来酸酐—苯乙烯合成比的聚电解质对于微胶囊颗粒大小、气密性、包容量和显色性的影响.     

基于等离子体处理的羊毛织物易护理整理

基于等离子体处理的羊毛织物防缩抗皱整理.探求一种新的生产方法,即毛织物经等离子体处理后,其防缩性、抗皱性、防污性都有所提高,再经过整理剂整理,对毛织物损伤小,整理效果明显改善.     

聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢性能

以马来酸酐为原料一步法合成无磷、非氮的绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸.通过单因素实验和正交实验对实验中影响聚环氧琥珀酸阻碳酸钙垢性能的主要因素进行了考察,得到了聚环氧琥珀酸的最佳合成工艺条件.