原子基态及其确定

原子基态是原子的所有状态中最富有特征的一个态,不仅在涉及到原子结构的理论中都要碰到它,而且在光谱学、物质结构等学科中也有广泛的应用。因为知道原子基态后,由它出发,结合幅射跃迁的选择定则,就可以很方便地计算出原子各激发态的谱项。所以原子基态的确定是有重要意义的。本文从推断原子基态的电子组态的泡里(Pauli)原理、能量最低原理和洪德(Hund)定则出发,接着说明确定原子的光谱项的法则;之后,介绍一种较简便的确定原子基态的方法——“杨氏图”(young diagram),导出原子基态的谱项表     

气功与能态

原子物理观点认为,构成一切物质的分子是由原子组成,而原子又是由原子核和它的核外电子组成,电子绕核旋转,处在这一状态的原子称为“基态”,只有在这种状态下,原子能量最低,也可以说是最稳定的状态.处于“基态”的原子,其外部没有任何动向,所以我国对处于这一状态的物质,传统称法为“无极”.当原子受到外加的能量,其核外电子从最低能态跃迁到更高能态,即在距离原子核更远的运动轨道上,该原子由“基态”变成了“激发态”.处于“激发态”的原子,由于其电子远离了原子核,使之体积变大,而质量未改变,因此,单位体积的质     

原子基态的简便确定方法

原子基态的简便确定方法李玉兰（西安联合大学师范学院物理学系，西安７１００６１；作者，女，５３岁，讲师）在原子物理学中，如何由实验测定元素原子基态，从而确定它的电子组态，是一个比较复杂的问题．一般可以分为４个步骤．如元素Ｃ１Ｓ２与２Ｓ２为满次壳层，所以...     

对确定原子基态方法的一点改进

对确定原子基态方法的一点改进龚伦训（贵州师范大学物理系贵阳５５０００１）确定原子的基态，是《原子物理学》的教学中的一个难点。讨论这个问题的文献有［１］、［２］、［３］……等。综合这些文献的优点，结合教学实践，得到一个适合教学的确定原子基态的方法。叙述...     

多电子原子的基态

对于多电子原子(指原子核周围非满壳层的电子数大于一的情况)的基态,在诸多原子物理学的教学的教科书中,或者没有提及,或者蜻蜓点水式的点一下.因此,许多学生对于109种元素的大部分原子的基态是怎样确定的,不甚了解,视为遗憾.我认为应该把如何确定多电子原子基态,用简明的方法介绍给学生,这也正是本文的目的.确定多电子原子的基态一般有三种方法,一是图象法,其特点是直观形象;二是公式法,特点是简单明了;三是列表法,它兼具有以上二方法的优点.本文用 m(?)—m(?)表法属第三种方法,与[3],[4]文相比较,本文由洪特定则确定 m(?)—m(?)表中的矢量的方法,直接对表中的矢量求和,即得到总角量子数 J,因而较[3],[4]更简单些;另外,     

原子基态的确定及讨论

给出了确定原子基态的理论依据和具体方法,运用这种方法求解了不同类型的原子基态电子组态形成的原子基态,对几种原子的基态进行了讨论。     

原子的基态和它的矢量模型

一、导言理论和实验都表明,较轻原子中存在着L-S耦合,而j-j耦合只在高激发态中存在。对重原子说来,电子间的相互作用介于L-S耦合和j—j耦合之间;纯粹的j-j耦台只能在极重原子的光谱中观察到。值得注意的一点是L-S耦合不仅对较轻原子有效,而且对重原子的低激发态,特别是重原子的基态都仍然有效。这就是我们用量子数L,S,J标记所有原子的基态原因所在。     

三能级原子-场系统中原子的偶极平方压缩

研究了三能级原子与单模辐射真空场相互作用中原子的偶极平方压缩效应.运用数值计算方法讨论了辐射场与原子的2种耦合常数的相对大小以及原子的初始相干性对原子偶极平方压缩的影响.研究结果表明若初始原子处于基态或最高激发态,则相互作用系统在演化过程中不会出现原子的偶极平方压缩效应;当初始原子处于基态与最高激发态的相干叠加态时,系统在演化过程中可出现原子偶极平方压缩效应;原子偶极平方压缩的深度由反映初始原子相干性的位相因子决定;在其他条件一定时,若初始原子处于最高激发态的几率为1/4而处于基态的几率为3/4,则原子可呈现最佳偶极平方压缩效应;当辐射场与原子的2种跃迁耦合常数均不为0时,压缩量呈周期性变化;压缩量变化的周期由2种跃迁耦合常数的相对大小决定.     

确定原子基态的一般方法

本文就由基态电子组态按L—S耦合构成原子基态方法作一般讨论,并指出按常规方法确定原子基态的局限性,从而导出确定原子基态的一般方法。     

一种确定原子基态的简易方法

本文在洪特定则的基础上,给出一种在某支壳层上有未满电子情况下,计算原子基态谱项的公式。并给出两个支壳层中有未满电子时,计算电子基态谱项的方法。     

指数型共心圆环外势中玻色-爱因斯坦凝聚体的基态结构

利用数值计算方法研究了指数型共心圆环外势中玻色-爱因斯坦凝聚体的基态结构,给出了势阱参数和原子之间两体相互接触作用对系统基态结构的影响.结果表明:构成圆环状势阱的势垒强度和位置对系统的基态结构影响很大,不同取值得到的基态结构具有很大差异;而当原子被限制在一定范围内时,原子之间的两体相互作用对系统的基态结构没有明显影响.     

ArO~*准分子的连续辐射

准分子是一种在激发态才复合成分子,而在基态却离解成原子的非稳定分子。它的形成总是以特征辐射谱的出现为标志,对应于从最低激发态至排斥或弱束缚基态跃迁的特征辐射标志就是连续谱,它属于束缚-自由跃迁。 迄今,准分子激光器能量的转移方式有三种:①放电方法,②电子束泵浦,③微波激     

试论确定原子基态的数学表达式

在原子物理教学中,经常会遇到原子或离子基态的光谱项的表达式填充方法不当的实际问题,造成正、倒转填充次序混乱问题,致使师生对原子或离子基态的填充问题难以学习、理解和掌握。为有效解决这一问题,在此提出根据洪德定则,运用顺次填充的方法来确定原子或离子基态光谱项的数学表达式的观点,供同行商榷。     

原子吸收光谱法测定有机成分的尝试

原子吸收光谱法是根据基态原子对特征波长光的吸收,测定试样中待测元素含量的分析方法。它可测定70多种金属元素,通常对无机物和矿物资的金属元素含量进行测定分析。本文尝试运用间接原子吸收光谱法测定一些非金属和有机化合物,如维生素B1,茶叶中氨基酸与茶多酚含量。     

元素周期表中各原子基态光谱项的推算

元素周期表中有许多元素,其各原子基态的光谱项是如何求得的呢?本文通过举例和列表,从两方面来研究原子基态光谱项的推求方法。一是对于非同科电子的组态,可直接由LS耦合方式求得;二是对于由同科电子构成的组态,却采用投影合成的方法求之。     

元素周期表中 _(58)Ce 和 _(97)Bk 原子基态的讨论

对确定原子基态的简捷方法进行了讨论。指出当前国内使用的多种原子物理学课本中列出的５８Ｃｅ和９７Ｂｋ的原子基态是错误的，应分别纠正为３Ｈ４和６Ｈ１５／２。     

原子构造的对称性原理与元素周期系统的形成

讨论了原子构造的对称性原理及其在元素周期系形成的中支配作用，指出了基态原子的电子（包括电子的自旋态）的轨道分布方式是由轨道能及电子线态的对称性二者决定的，而元素周期系的形成则是与元素基态原子外围电子组态的对称性选择密切相关。     

原子基态的确定方法

原子的基态是原子能量的最低状态,这对于研究原子的电子壳层结构具有重要的意义,本文给出了确定原子基态的一种方法.     

关于原子基态的讨论

本文综述了国内81年以来原子基态方面的讨论,给出了一组计算S、L、J的简明公式全面分析讨论了C_e的原子基态应是~3H_4。     

CoNi合金19原子团簇结构与热力学特性研究

用分子动力学方法并结合模拟退火的算法,采用GEAM势研究了总数为19的CoNi合金团簇的基态和非基态结构,并以此为基础给系统升温,研究了团簇的热力学特性。研究发现,无论合金比例如何,基态结构都是双正二十面体结构,且基态能量随Co原子个数的增加而增加。此外,还研究了合金团簇的相变规律,发现无论纯金属还是合金,都存在预熔现象,熔化时随着合金中Ni原子个数的增加,熔化温度有下降的趋势。