香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖

香龙血树（Dracaena fragrans Ker-Gawl.)带腋茎茎段接种到MS＋BA 5mg/L（单位下同）＋IAA0．2培养基中诱导形成愈伤组织并在愈伤组织上发生不定芽的分化。紫铁（Cordy-line fruticosa var.“Compacta”）顶芽接种到MS＋BA2的培养基中可被大量扩增。两种植物的诱导芽接种到MS＋IAA0．2－0．4的培养基中,可直接发生不定根,所形成的试管苗移植后,生长正常,成活率90％－100％。     

栀子花头香成分的研究

用吸附丝／色谱／质谱法分离分析栀子花头香，共鉴定化合物86种，占总挥发性化合物的95．5％。其主要成分有芳樟醇、β-香叶烯、苯甲酸甲酯、罗勒烯、L-柠檬烯、惕各酸顺-3-己烯酯、异戊酸顺-3-己烯酯、惕各酸异戊酯等。     

国家Ⅱ级重点保护植物香果树的保护与利用

香果树分布于甘肃省康县、武都、文县的让水河等流域的峡谷中，均是单株或居群生长，海拔范围在600～1000m之间，是国家二级重点保护植物。具有特殊的科学研究扣观赏价值，研究其生物学特性和生态学特性及科学价值，为香果树的保护利用提供了科学依据。     

不同地域香果树群落的区系差异

选取江西三清山、浙江古田山、湖南大围山、江苏溧阳、河南桐柏山、湖北九宫山和安徽天堂寨7个样地香果树群落,分析香果树群落的种类组成、地理成分、区系相似性,探讨不同地域条件对香果树群落区系的影响。结果表明：(1)不同地域的香果树群落的种类组成差异明显,三清山优势种有香果树、拟赤杨、华桑、山桐子和浙江大青;古田山优势种有香果树、杉木、红楠、台湾松、细叶青冈;大围山优势种有香果树、伯乐树、樱桃、臭椿;溧阳优势种有香果树、毛竹、紫楠、梧桐、响叶杨;桐柏山优势种有香果树、北枳棋、盐夫木、大叶朴、山樱桃;九宫山优势种有香果树、桢楠、尾叶山茶、新木姜子、黑壳楠、红椿;天堂寨优势种有香果树、天目槭和蜡瓣花。生活型差异较明显,大围山和溧阳5个类型都有;三清山缺乏一年生植物;桐柏山缺乏地上芽植物;天堂寨缺乏稳芽植物;古田山和九宫山缺乏稳芽植物和一年生植物。香果树在九宫山和桐柏山有少许幼苗,其他山地幼苗缺乏,不利于自然更新。(2)地理成分有一定的差异。三清山、大围山、溧阳和桐柏山温带成分高于热带成分。古田山、九宫山和天堂寨热带成分高于温带成分。三清山、大围山和桐柏山以北温带分布为主。古田山和溧阳以泛热带分布为...     

香根草愈伤组织的诱导和快速繁殖

为了寻找大批量快速繁殖香根草的有效办法,以香根草的茎段、茎节为实验材料进行愈伤组织的诱导和快速繁殖的实验.用不同浓度的6-BA、IAA、2,4-D对其不同的外植体进行试验.结果表明:在愈伤组织诱导实验中,MS培养基附加6-BA 0.5mg/L 2,4-D 2.0mg/L的激素组合对茎段愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.5mg/L IAA 0.2mg/L;再生苗在MS培养基附加6-BA 3.0mg/L IAA 0.5mg/L的培养基上,进行生根培养效果较好.可见,茎段和茎节均可作为外植体.考虑到茎段数量较大,易取材,且效果明显优于茎节,认为茎段是香根草组培快繁的理想外植体.     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２￣３ｃｍ、根数２￣３条时开盖炼苗２ｄ￣３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

河南桐柏山香果树资源分布与群落结构研究

对河南桐柏山香果树资源分布与群落特征进行了调查研究,结果表明,香果树在河南桐柏山沟谷地带分布广泛,总面积达660hm^2以上,总株数10万-20万株．香果树群落属于不成熟的次生群落,其物种丰富度、多样性、均匀度都较低,优势度较高．该香果树种群具有衰退趋势,应加以人为干预和保护．     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体，通过13种培养基的试验，从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序，即芽诱导培养基为MS BA0.2mg／L IAA1．0mg／L，增殖培养为MS BA0.5mg／L IAA1.5mg／L，生根培养基为MS IBA0．1mg／L 2，4，5-T0．1mg／L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

果树种质资源的收集和保存方法

果树种资资源的收集和保存是从事果树科学研究的重要基础，并为选育新品种提供原始材料，本文介绍了近年来世界各国尤其是我国对果树种质资源的收集以及各种保存方法研究的概况。     

台湾开唇兰组培快繁的研究

用台湾开唇兰植株的茎段作外植体,经表面消毒和初代培养后建立了无菌材料。试验了MS、H、B5和N6等4种基本培养基,以H培养基用于台湾开唇兰增殖培养的效果最好;4种基本培养基的效果依次为H≥N6>B5≥MS。试验了KT、BA和NAA等3种外源激素在不同浓度和不同配比情况下共16种激素处理。结果表明,以"BA2 0mg/L/NAA1 0mg/L"为最佳激素配比。在该激素条件下,几乎100%的植株基部3～4节均萌发出腋芽,并有丛生芽形成,长势均匀,芽多,根系发达。"H+肌醇100mg/L(单位下同)+烟酸0 5+盐酸硫胺素1 0+盐酸吡哆素0 5+甘氨酸2 0+BA2 0+NAA1 0+蔗糖2 0%+琼脂粉0 7%"为最佳的增殖培养基配方。试验了7种不同的栽培基质,其中以河砂:菜园:椰糠=1∶1∶1之混合栽培基质为最理想的栽培基质。     

鼓槌石斛未成熟种子无菌萌发与小苗组培快繁的研究

本文报道鼓槌石斛未成熟种子在离体培养下发育成苗及离体快繁的研究结果．在附加1．0mg／LBA和0．5mg／LNAA的MS培养基上,鼓槌石斛未成熟种子接种后最初一个星期内,发育较慢,以后明显较快,至接种后2w时,种胚的长度或直径增加到接种前的1．5倍～2．0倍;至接种后3w时也有10％～15％的种胚突破种皮,形成裸露的种胚（原球茎体）;至接种后第4w时,可以观察到裸露的种胚开始萌芽,首先出现盾片子叶,以后第1,第2和第3片幼叶逐渐依次形成．从接种到第1片幼叶（真叶）形成时,约需80d．在初代培养基上未观察到根的形成,这可能与初代培养基中追加有1．0mg/LBA有关．由于同一蒴果中的种子是发育不同步的,故种胚、原球茎体以及幼苗的发育也是不同步的．培养物（无根幼苗及原球茎体）转接到成分与初代培养基完全相同的新鲜培养基上进行继代培养时,原球茎体及无根幼苗的基部会增殖形成新生的原球茎体,继而发育成幼苗;少部分原球茎体在发育成苗之前脱分化形成颗粒状愈伤组织,这种愈伤组织可以增殖形成新的愈伤组织;或分化出芽点,继而发育成幼苗;或分化出原球茎体,继而再发育成幼苗．生根壮苗培养过程中试验了5种基本培养基,其适应性按顺序依次为H〉1／3MS〉1／2MS〉SJ-1〉MS．     

绿巨人快速繁殖的研究

以观赏植物绿巨人的茎尖为外植体,采用不同的培养基配方,研究绿巨人的快速繁殖技术．结果表明：ＭＳ＋６－ＢＡ（３．０ ｍｇ·Ｌ－１）＋ＮＡＡ（０．５ ｍｇ·Ｌ－１）对诱导愈伤组织和促进芽的分化效果最好,芽分化数最多;不同浓度的ＬａＣｌ３可提高芽的增殖率,并促进芽生长;而ＭＳ＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ·Ｌ－１）＋ＡＣ（０．２ ｍｇ·Ｌ－１）则促进根的分化和生长．     

马来甜龙竹组培快繁技术研究

本文报导了马来甜龙竹组培快繁的研究结果。试验表明，试管苗茎段在MS BA4．0mg／L的培养基上离体培养，能诱导产生丛生芽，继代周期以45d为佳，增殖倍数可达3．2；茎段平放较插放的效果好；试管苗在1／2MS0培养基上，生根率达90％；按常规方法移栽到沙混表土(1：1)上较易成活。     

三系杂交稻博优64和两系不育系HUTB2S组培快繁的研究

本文报道了利用组织培养手段快速繁殖三系杂交稻博优64和两系不育系HUTB2S的研究结果.由剥去了内稃和外稃的米粒经无菌发芽获得实生苗,以实生苗为外植体,成功地实现了快速繁殖.在组培条件下,水稻无菌实生苗可以反复分株继代增殖.试验了N6、MS、H、1/2MS、BS、SJ-1等6种基本培养基,用于促进分蘖的效果依次为N6>MS>H>1/2MS>BS>SJ-1.在被试的KT、6-BA和ZEA等3种细胞分裂素类激素中,KT最适合用来促进分蘖.促进分蘖的最适蔗糖浓度范围9%~12%.在高蔗糖浓度(9%~12%)和高KT浓度(8~10mg/L)条件下,水稻无菌苗不仅分蘖多,植株健壮,而且根系发达.水稻组培苗移栽至大田后长势旺盛,长相一致,目前尚未发现明显的性状变异.     

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

铁十字秋海棠和蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

铁十字秋海棠（Begonia masoniana)和蟆叶秋海棠（Begonia rex)幼叶外植体在MS＋BA2mg.L^-1 NAA0.2mg.L^-1培养基中，可以诱导出大量不定芽，将不定芽转移到1／2MS IAA0.2-0.3mg.L^-1或1／2MS NAA0.2mg.L^-1培养基中，芽体快速生长，叶片壮大，同时可以看到不定根的分化，如此得到生长健壮的试管苗，将根芽健壮的试管苗出瓶移植，小苗正常发育，多次移栽表明，保持小苗周期空气湿润，载培基质通气良好是移载成功的关键。     

半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究

采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗。为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基。结果表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底。最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术。