3－羟基－2－丁酮、二丙酮醇在几种溶剂中的红外光谱研究

本文测定了３－羟基－２．丁酮（ａｃｅｔｏｉｎ）、二丙酮醇（ＤＡ）在四氯化碳、正庚烷、苯和１，２－二氯乙烷等中的红外光谱（３８００—３１００ｃｍ￣（－１））．根据谱峰的强度和峰位的变化，证实了ａｃｅｔｏｉｎ在溶液中能形成较稳定的五元环分子内缔合体，二丙酮醇可形成六元环分子内缔合体．另外，对甲醇、正了醇与ａｃｅｔｏｉｎ在四氯化碳中相互作用的红外光谱也进行了研究，结果表明，ａｃｅｔｏｉｎ分子中羰基和羟基的相互作用，使得自由基的吸收峰移向低频（△γ＝２０ｃｍ￣（－１）），同时羰基醇中羰基接受质子的能力亦被增强．     

水杨醛邻羟基苯乙酮缩苯胺类Schiff碱的IR和~1HNMR性质

合成了水杨醛缩苯胺类、邻羟基苯乙酮缩苯胺类两个系列Ｓｃｈｉｆｆ碱化合物共１２个，系统研究了其ＩＲ、~１ＨＮＭＲ波谱性质。在１~ＨＮＭＲ谱中，首次得出两个系列Ｓｃｈｉｆｆ碱化合物的羟基质子的化学位移值都与Ｎ－苯基上取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ常数有很好的线性关系：δ＝１３．０６－０．７９σｒ＝０．９７　ｎ＝７；δ＝１４．２９－１．６９σ　ｒ＝０．９７ｎ＝５。     

用于磁共振成像增强的电中性大分子锰（Ⅱ）配合物研究

合成了一系列用于磁共振成像的电中性大分子锰（Ⅱ）配合物，测试了其纵向弛豫速率，并对其中一种配合物进行了动物急性毒性测试和活体Ｔ１加权成像对比实验。结果显示，与Ｇｄ－ＤＴＰＡ相比，电中性大分子锰（Ⅱ）配合物对动物肝区质子Ｔ１加权信号有更大程度和更长时间的增强。     

醇水催化7-羟基喹啉质子迁移过程的反应机理研究

用量子化学B3LYP方法在6-311G*基组水平上研究了7-羟基喹啉二水和二甲醇复合物分子间的相互作用和水助及醇助催化质子迁移反应,优化得到了反应物、过渡态和生成物的几何结构,结果表明,在水助及醇助催化质子迁移过程中,3个氢原子都参与了迁移过程,醇助催化质子迁移反应途径在甲醇溶液中的活化能垒比水助催化质子迁移反应低,在甲醇溶液中的反应比在水溶液中的反应更容易.     

超声辅助磷酸提取油橄榄叶中羟基酪醇工艺研究

建立HPLC测定羟基酪醇的方法,通过单因素实验和正交实验优化,以羟基酪醇的含量为考察指标,确定超声辅助磷酸提取羟基酪醇的最佳工艺,研究超声辅助磷酸提取油橄榄叶中羟基酪醇的工艺．实验结果显示：羟基酪醇在3．75—120μg／mL范围内线性关系良好;超声辅助磷酸提取羟基酪醇的最佳奈件为,磷酸浓度为o,2mol／L,液料比为40：l（mL：g）,超声时间为60rain,此条件下羟基酪醇的含量为5．13mg/g．该方法工艺简单,处理量大,可为油橄榄叶中羟基酪醇的提取提供依据．     

水杨醛邻羟基苯乙酮缩苯胺类Schiff碱的IR和HNMR性质

合成了水杨醛缩苯胺类、邻羟基苯乙酮缩苯胺类两个系列Ｓｃｈｉｆｆ碱化合物共１２个，系统研究了其ＩＲ、ＨＮＭＲ波谱性质。在ＨＮＭＲ谱中，首次得出两个系列Ｓｃｈｉｆｆ碱化合物的羟基质子的化学位移值都与Ｎ－苯基上取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ常数有很好的线性关系：δ＝１３．０６－０．７９ａ ｒ＝０．９７ ｎ＝７；δ＝１４．２９－１．６９ａ ｒ＝０．９７ ｎ＝５。     

叠氮粘合剂GAP的合成及性能分析

用阳离子聚合合成端羟基聚环氧氯丙烷，然后采用大分子基团取代的方法，让ＰＥＣＨ和ＮａＮ３在非质子极性溶剂ＤＭＳＯ中反应合成叠氮粘合剂ＧＡＰ。通过优化反应过程中的工艺参数确保ＧＡＰ的数均分子量接近３０００，分散指数在１．３左右，平均官能度接近２、聚醚含氯量０．３％，同时对其热性能作了分析研究。     

蒽醌型负二向性液晶染料的研究Ⅰ 1,8-二氨基-4.5-二羟基蒽醌衍生物的合成

１，８－二氨基－４，５－二羟基蒽醌的酰化物具有负二向色性，可用于正型彩色液晶显 示．研究了１，８－二羟基葱醌的硝化、还原及酰化反应条件．在硼酸存在下用混酸硝化． 进一步用硫化碱还原制得１，８－二氨基－４，６－二羟基蒽醌，用Ｔ．Ｌ．Ｃ．分离硝化产物． 经质谱和核磁氢谱确证了主要副产物的结构是１，８－二羟基－２．５－二硝基蒽醌．１．８－二 氨基－４．５－二羟基蒽醌与对位取代的苯甲酰氯反应时，在氯苯介质中只发生氨基酰化， 而在吡啶介质中氨基和羟基同时被酰化．     

3—羟基—1,5—二氮杂环庚烷的合成研究

对３－羟基－１，５－二氮杂环庚烷的合成进行了改进，在成环反应中以非离子溶剂代替了质子溶剂，缩短了反应时间、产率较文献有较大提高。     

关木通中的苯丙素成分研究

首次从关木通（Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｍａｎｓｈｕｒｉｅｎｓｉｓ Ｋｏｍ．）的乙酸乙酯提取物中分离出７个苯丙素类化合物,其中两个为８－Ｏ－４′新木脂素：１－（４－羟基－３－甲氧基－苯基）－２－｛２－甲氧基－４－「１－（Ｅ）－丙烯－３－醇」－苯氧基｝－丙烷－１,３－二醇（赤式）（１）,１－（４－羟基－３－甲氧基－苯基）－２－｛２,６－二甲氧基－４－「１－（Ｅ）－丙烯－３－醇」－苯氧基｝－丙烷－１,     

三氧化铬-乙酸与诺卜醇乙酸酯的反应研究

用三氧化铬的乙酸水溶液对诺卜醇乙酸酯进行了反应，反应的主要产物为质子酸作用下原料发生重排使四员环开裂并进一步水合生成的4—(1—甲基—1—羟基乙基)—1—环己烯—1—乙醇乙酸酯及该酯水解所生成的醇．对反应的其他产物进行色谱—质谱联机分析并对所得图谱进行解析后，确认了6个化合物的结构，它们是原料中的双键发生环氧化及进一步氧化桥头叔氢所生成的化合物，未发现双键断裂生成的四员环化合物。     

营养所与瑞士DSM营养产品公司合作研究取得进展

中科院上海生科院营养科学研究所博士研究生刘中博等在刘健康教授的指导下，目前与瑞士DSM营养产品公司科学家合作，对橄榄油提取物——羟基酪醇对视网膜色素上皮细胞的作用进行了研究。结果发现，橄榄油提取物羟基酪醇（hydroxytyrosol）能有效地保护香烟有毒成分丙烯醛造成的视网膜色素上皮细胞的氧化损伤和线粒体功能失调，其主要机制是羟基酪醇可诱导细胞内具有解毒作用的二相酶体系。这些结果提示羟基酪醇可能对抽烟所致的视网膜色素上皮细胞退行性变，如视网膜黄斑病，具有保护作用。该研究结果已在2007年底发表于Journal of Neurochemistry。近日NutraIngredients网站（www．NutraIngredients．com）对此项研究作了评论。     

8-羟基喹啉的液/液界面电化学研究

用循环伏安法研究了８－羟基喹啉配合质子在水／１，２—二氯乙烷界面的转移过程，讨论了水相ｐＨ值对其转移行为的影响，探讨了有关转移过程的机理，测定并计算了有关热力学参数     

铜离子选择性电极研究铁（Ⅲ）与Tiron，HOx配位化合物

用固态膜铜离子选择性电极研究Ｆｅ（Ⅲ）与１，２－二羟基苯－３，５－二磺酸钠溶液配合物的组成和表观稳定常数．离于强度Ｉ＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ＝２．１时生成１：１型配合物，ｐＨ＝３．０８时Ｆｅ（Ⅲ）与８－羟基喹啉生成１：１和１：２型两种溶液配位化合物．     

醇对热采添加剂在石英砂表面吸附的影响

表面活性剂在多孔介质中的吸附损失是降低其驱油效率的重要因素，降低表面活性剂在多孔介质中的吸附量可提高其驱油效率．热采添加剂是一种非离子型的高分子表面活性剂，它的胶束溶液常应用于稠油油藏的蒸气吞吐或蒸气驱中．本文对胶束溶液中热采添加剂在石英砂表面的吸附及醇对吸附的影响进行了研究，结果表明：６０℃时，热采添加剂在石英砂表面的吸附达到平衡需要２０ｈ，吸附等温线不服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温线，平衡吸附量为１．８ｍｇ／ｇ砂．醇可使吸附量降到０．８ｍｇ／ｇ砂以下，且醇分子量低，分子中羟基数多，加入量大，吸附量低．     

二（1－氯－2羟基丙基）亚磷酸酯阻燃剂的研制

介绍了二（１－氯－２羟基丙基）亚磷酸酯阻燃剂的研制方法，得出了最佳工艺条件，测试了产品的各项理化指标及对ＰＵ材料的阻燃性能．结果表明，该工艺简单，易于实现工业化生产，所得产品对ＰＵ材料具有优良的阻燃性．     

羟基─N─磺酰基环拉胺的合成及功能化研究

Ｎ，Ｎ１一二磺酰基乙二胺与钠在乙醇中作用，所得Ｎ，Ｎ１一二磺酰基乙二胺二钠盐不经分离，直接与１，３－二氯－２－丙醇进行［１＋１］环缩合合成了６－羟基－Ｎ，Ｎ１－二磺酰基－１，４－二氮杂环庚烷．利用羟基的氯代反应、成醚反应和成酯反应对羟基成功地进行了功能化，从而在环上引入了氯原子、烷氧链和酰氧链．     

质子—反质子有效相互作用半径的能量依赖

利用程函近似方法，在能量２３．５ＧｅＶ，６２ＧｅＶ，５４６ＧｅＶ和１．８ＴｅＶ下，计算了质子反质子的有效相互作用半径，结果表明，质子－反质子的有效相互作用半径并非随ｌｏｇ√ｓ线性增大，而是随着能量的增大逐渐趋于饱和。     

1.1.6.6-四苯基-2.4-已二炔-1.6-二醇的合成

３．３—二苯基—１—丙炔—３—醇在ＦｅＣｌ２的作用下，于无水丙酮中用Ｏ２进行氧化偶联，合成了１．１．６．６—四苯基—２．４—已二炔—１．６—二醇，收率７８％～８２％。     

苦楝果实的生物活性成分

报道了江西省产苦楝（ＭｅｌｉａａｚｅｄａｒａｃｈＬ．）果实中的生物活性成分，从果实中分离出四种化合物，采用ＴＬＣ，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＨＰＭＳ等技术确定了它们的结构。这四种化合物分别为１，４－苯二甲酸二甲酯（Ⅰ）、苦楝酮（Ⅱ）、苦楝醇（Ⅲ）和苦楝二醇（Ⅳ）。其中１，４－苯二甲酸二甲酯（Ⅰ）为苦楝果实中首次报道的成分。通过生物活性测试，这四种化合物对菜青虫均有拒食和胃毒活性。