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相似文献
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1.
研究了添加Dy和Nb对纳米复合Pr2Fe14B/α-Fe永磁合金形成,组织结构及磁性的影响,结果表明,Pr9Fe85B6非晶带的晶化过程,在α-Fe相初始晶化之后,出现Pr2Fe23B3亚稳相,最终形成Pr2Fe14B+α-Fe两相组织,而添加Dy或同时添加Dy和Nb后晶化过程中不出现亚稳相,添加Dy和Nb元素显著地提高了纳米复合永磁合金的磁性能,最终获得了磁性能为Hci=702.4kA/m,Bt  相似文献   

2.
添加Dy和Nb的纳米复合Pr2Fe14B/α-Fe永磁合金结构和磁性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了添加Dy和Nb对纳米复合Pr2Fe14B/α-Fe永磁合金形成,组织结构及磁性的影响。结果表明:Pr9Fe85B6非晶带的晶化过程,在α-Fe相初始晶化之后,出现Pr2Fe23B3亚稳相,最终形成Pr2Fe14B+α-Fe两相组织.而添加Dy或同时添加Dy和Nb后晶化过程不出现亚稳相.添加Dy和Nb元素显著地提高了纳米复合永磁合金的磁性能。最终获得了磁性能为Hci=702.4kA/m,Br=1.03T,(BH)max=132.6kJ/m3的纳米晶复合Pr8Dy1Fe84Nb1B6永磁材料。  相似文献   

3.
非晶晶化法制备纳米晶双相永磁合金的磁性   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用快淬及退火工艺,通过非晶晶化制备了两种成分的纳米晶,即Nd2F314B/α-Fe永磁合金。研究了添加Dy+Ga和晶化工艺对合金磁性能的影响,研究结果表明,三元Nd8.5Fe86B5.5合金晶化是由3个过程组成的,而添加Dy+Ga的Nd7.5Dy1Fe85Ga2合金化是由2个过程组成的,与三元合金相比,添加Dy+Ga可改变α-Fe和Nd2F14B相的形成温度及细化两相晶粒,可以显著提高合金的磁性  相似文献   

4.
采用动态差示扫描量热法( D S C) 和 X 射线衍射法( X R D) 研究了快淬 Nd Fe B合金的晶化行为。非晶态 Nd8 .5 Fe86 B5 .5 合晶化由三个过程组成,各转变有效晶化激活能分别为4 .8e V、15 .2e V 和5 .4e V。非晶态 Nd7 .5 Dy1 Fe85 B45 Ga2 合金直接由非晶态转变为α- Fe和 Nd2 Fe14 B 相,有效晶化激活能为5 .8e V。  相似文献   

5.
Nd—Fe—B合金的组织与组成对其腐蚀行为的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了Nd-Fe-B合金的组织与组成对其腐蚀行为的影响。对Nd-Fe-B合金各主要组成相在纯水和NaCl溶液中电位进行了测定,结果表明E(富Nd相)<E(基体相)<E(富B相)。Nd-Fe-B合金的腐蚀特征是晶界处的富钕相优先腐蚀,然后向晶粒内Nd2Fe14B基本相扩展。环境腐蚀试验结果表明,Nd-Fe-B合金中加入Dy后,耐蚀性提高;加入Al后,则耐蚀性有所下降。  相似文献   

6.
通过对Nd2Fe14B四方相单胞分析,确定其各原子坐标,进而采用计算K值直接对比法,建立了双相永磁合金相分析计算程序。在对单相计算结果与实验值取得一致的基础上,对α-Fe/Nd2Fe14B实验合金进行了相含量测算和分析。  相似文献   

7.
本研究了Fe73.5Nb3Cu1Si13.5B9新型高性能铁基超微晶软磁合金的性能与结构特征。结果表明,该合金的最佳退火温度为535℃,其起始磁导率μ(0.08A/m)=14.8×10^4,矫顽力Hc=0.6A/m,饱和磁感B(800A/m)=1\22T。最佳铁损分另为P5/10k=5.6W/kg,P5/20k=17.4W/kg,P5/50k=80W/kg,P5/100k=270W/kg。且在相  相似文献   

8.
α-Fe(Si)纳米晶对软磁合金的贡献   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用置换固溶体结构机制,去分析FeCuNbSiB纳米软磁合金中α-Fe(Si)相表面Fe原子的合成磁矩.并用磁畴理论等物理视角去解释该类合金综合软磁物理性能优异的主原因  相似文献   

9.
研究了Nd-Fe-B合金的组织与组成对其腐蚀行为的影响。对Nd-Fe-B合金各主要组成相在纯水和NaCl溶液中电位进行了测定,结果表明E(富Nd相)<E(基体相)<E(富B相)。Nd-Fe-B合金的腐蚀特征是晶界处的富钕相优先腐蚀,然后向晶粒内Nd2Fe(14)B基体相扩展。环境腐蚀试验结果表明,Nd-Fe-B合金中加入Dy后,耐蚀性提高;加入Al后,则耐蚀性有所下降。  相似文献   

10.
铸造—热压变形Pr17Fe76.5B5Cu1.5永磁合金的组织结构与性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了Pr17Fe76.5B5Cu1.5永磁合金经铸造和热压变形量分别为0,30%,50%和70%后,样品的成分、组织、性能随变形量的变化。随热压变形量的增加,样品的Pr和Cu的含量降低,而Fe和B的相对含量提高;各向异性和各种磁参量,如μ0Ms,Br,iHc,bHc和(BH)m均提高。热变形量大于80%,并经最佳热处理后样品的性能达到:Br=1.2T,iHc=1.22MA/m,(BH)m=260kJ/m3,与烧结Pr-Fe-B永磁体的性能相当。  相似文献   

11.
研究了干磨和湿磨,烧结和后烧工艺对磁体性能及氧含量的影响.磁体的氧含量主要来源于制粉阶段.干磨工艺磁体氧含量比湿磨磁体氧含量少一半多.合理的烧结与后烧工艺对磁体氧含量影响不大.合金锭中α-Fe的减少可改善磁体性能.Nd14.5Fe79B6.5磁体性能为iHc=696kA/m,Br=1.39T,(BH)max=368kJ/m3.  相似文献   

12.
利用高能量(〉15keV)、脉冲氮离子束增强沉积(IBED)Fe-N磁性薄膜。合成了含有α-Fe、α″-Fe16N2、γ'-Fe4N和ε-Fe2 ̄3N相的纳米多晶薄膜。Fe-N薄膜的磁性取决于膜层的相结构及微观形貌。纳米尺度的α″-Fe16N2和α-Fe相的混合物膜层的饱和磁性强度可达245emu/g。多元IBED Fe-Co-N合金薄膜与相同制备条件下合成的Fe-N薄膜相比,其相结构相似,但饱和  相似文献   

13.
采用适当的热处理工艺将不同成分的Fe-(Cu-Nb)-Si-B非晶态合金制备成纳米晶合金,测试了纳米晶合金的磁致伸缩,并与相应成分的非晶合金做了比较,实验结果表明,纳米晶合金的饱和磁致伸缩均小于非晶合金,较小的磁致伸缩并不是产生优异软磁性能的主要原因。  相似文献   

14.
采用适当的热处理工艺将不同成分的Fe-(Cu-Nb)-Si-B非晶态合金制备成纳米晶合金,测试了纳米晶合金的磁致伸缩,并与相应成分的非晶合金做了比较.实验结果表明,纳米晶合金的饱和磁致伸缩均小于非晶合金,较小的磁波伸缩并不是产生优异软磁性能的主要原因.  相似文献   

15.
利用X射线衍射技术的磁测量方法研究了Y(Fe0.8Mn0.2)12(R=Y和Nd)及其氮化物的结构和磁性,实验发现Y(Fe0.8Mn0.2)12和Nd(Fe0.8Mn0.2)12在室温下均为铁磁性,其易磁化方向分别沿C轴与锥面,氮化后,晶格常数,居里温度和磁强度显著增加,此外,氮化物的磁晶各向异性也发生了根本变化,铁次晶格的易磁化方向转向基面,钕次晶格的易磁化方向则转到C轴。  相似文献   

16.
本工作是山西省自然科学基金资助的“Nd2Fe14B/αFe纳米稀土永磁材料及其各向异性研究”课题的一部分。我们对含Nd量5%~11at%,含Fe量80%~85at%,加上含其他合金元素为其余原子百分数的合金,将其熔炼工艺、快淬工艺、晶化工艺参数对磁...  相似文献   

17.
研究了含钴NdFeB系列稀土永磁体的磁性能与显微组织,Co加入到三元NdFeB磁体中显著提高磁体的居里温度Tc,因而大大改善了可逆温度系数α(Br)。对实验数据的计算机拟合表明二者间符合指数函数关系,且在单体数坐标中表现为两阶段曲线,在多组元NdFeB合金系列中,Al是提高含Co磁体矫顽力最有效的元素,其次是Mo,而Nb和V则不能改善Co对矫顽力的有害影响,高Co磁体中,Al恶化α(Br)的作用已  相似文献   

18.
铁基非晶软磁合金及其晶化   总被引:22,自引:0,他引:22  
用差热分析,X射线衍射,冲击法等方法研究了铁基非晶Fe72.5,Cu1Nb2V2SI13.5B9合金及其经不同温度退火处理后材料的结构和磁性。结果表明,合金经350℃退火,结构短程有序范围扩大,材料磁化比非晶合金容易;经520-560℃退火,α-Fe(Si)晶粒析出,得到微晶结构并具有优良的软磁性能,例如相对初始磁导率μi≥4.7×10^4,矫顽力Hc≤1.4A/m;在620℃以上退火,第二相Fe  相似文献   

19.
研究了添加Zr的NdFeB合金中富Zr相的形成对HDDR粉末磁各向异性的影响.结果表明,NdFeZrB合金的HDDR粉末基本上是磁各向同性的,但是NdFe-CoZrB合金的HDDR粉末却显示出很强的磁各向异性特征.显微组织的观察发现,两种合金中富Zr相的种类、数量和化学成分存在明显的差别,其中Co和Zr的复合添加对富Zr相的形成具有抑制作用,这是相应HDDR粉末具有显著磁各向异性的主要原因  相似文献   

20.
研究了显微组织对NdFeB磁体iHc及β(iHc)的影响,对NdxFe93-xB7磁体,x从16增加到28时,Hc增加了55%,β(iHc)降低了约11%;进一步优化显微组织,增加富Nd晶间相,减弱晶粒间的磁耦合作用及消除晶粒表面的高退磁场区域,不仅可提高磁体的矫顽力,亦可显著改善其矫顽力温度系数。  相似文献   

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