3种蒲公英的核型与进化

对管花蒲公英(Neo-Taraxacum siphonanthum)、异苞蒲公英(Taraxacum heterolepis)及狭戟片蒲公英(T.asiaticum var.lonchophyllum)进行有丝分裂观察及核型分析.结果表明,管花蒲公英的染色体数为2n=32,其核型公式为K(2n)=4 x=32m(4SAT);异苞蒲公英的染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=3x=24=21m+3sm;狭戟片蒲公英染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=3 x=24=24m.同时分析了染色体特征的演变规律,揭示了蒲公英属3个种的相对进化程度,支持将管花蒲公英另立为一属的分类观点.     

白腰文鸟肠上皮细胞染色体的制备简报

<正> 白腰文鸟(L.ctrita)属于雀形目,文鸟科文鸟属、分布于东洋界,留据西南区。关于白腰文鸟(L.ctrita)染色体组型尚无报导。 目前我国对于鸟类染色体报导甚少。在全世界8700种鸟类中,作过核型研究的只是有302种。占鸟类总数3.5％。由于鸟类染色数目多,形态小,大染色体也大约相当于家鼠中等大小的染色体。小染色体多而无法测量,淋巴细胞培养甚为困难。给当前用染色体分析方法开展实验分类工作带来障碍。我国(除家禽)鸟类染色体还停留在染色体组型研究。而染色     

中国淡水鱼类染色体形态及数目变异的研究进展

根据查阅的近二十年来发表的有关６０余篇文献，对中国淡水鱼类染色体形态及数目变异的研究进行了总结。综述了染色体数目，染色体核型与分类，性染色体，染色体多性及杂交性等方面的研究现状，并论述了染色体形态及数目变异在鱼类分类，杂交育种等方面的应用前景。     

木锉芦荟和开普芦荟的染色体核型及花粉形态研究

对木锉芦荟和开普芦荟植物的根尖细胞染色体进行观察分析.2种芦荟染色体数目均是2n=14,其染色体核型公式分别为k(2n)=2x=14=6 st 8 sm、k(2n)=2x=14=10 st 4 sm,根据核型研究,可以确定百合科木锉芦荟和开普芦荟的染色体基数为x=7.另外,对木锉芦荟和开普芦荟的花粉形态进行研究.     

短瓣金莲花的核型分析

通过镜检观察短瓣金莲花(Trolliustedebourii)的染色体核型公式为K(2n)=2x=16=2m +12sm +2st,核型为“3A”型 ,核型不对称系数为68.74 %.染色体相对长度组成为2n=16=8M2+8M1,染色体总长度为41.3μm.     

ph突变体和电离辐射在太谷核不育小麦研究中的利用

太谷核不育小麦自1972年被发现以来,人们在对它的理论研究和实际应用等各方面都开展了大量的研究工作。本文通过核不育小麦与“中国春”ph突变体杂交的方法,选育带ph突变基因的太谷核不育小麦,并以蓝粒小麦为供体,利用电离辐射方法对核不育小麦籽粒附加标记性状进行了初步探索,统计了携带Tal基因的4D染色体和控制篮胚乳性状的4E染色体在双单体情况下通过雌配子的传递频率。同时对蓝粒小麦、太谷核不育小麦、“中国春”ph突变体及杂交各代进行了细胞学观察,并在此基础上对太谷核不育小麦雄性不育性的原因以及在诱发染色体易位进行基因转移的过程中,利用ph突变体和电离辐射两种方法的特点及应用进行了研究和讨论。     

毛百合的核型分析

采用常规压片法对产于黑龙江省的帽儿山和吉林省的长白山的毛百合进行核型研究,结果表明:帽儿山和长白山毛百合的染色体数目均为2n=24.长白山的核型为2B型,帽儿山的核型为3B型,核型公式为:长白山的为2n=2x=24=2m 10sm 12T.核型不对称系数为82.08%,帽儿山的为2n=2x=24=2m 10sm (2SAT) 6st 6T,核型不对称系数为78.54%,通过比较发现二者的核型差异甚大,结构变异明显,主要表现在染色体相对长度、臂比、次缢痕数目及分布.     

黄墩蚁染色体核型研究

黄墩蚁Paratrechina sp染色体核型制备是以蛹的脑神经节为材料,采用体外培养,空气干燥,吉姆沙(Giemsa)染色技术制片,获得染色体核型2n=16,7对为中部着丝点,Ⅰ对为亚中部着丝点.     

假酸浆总黄酮的提取及纯化研究

以假酸浆为原料,采用浸渍提取方法,通过单因素与正交试验确定了假酸浆总黄酮提取的最佳条件,并筛选了不同树脂对总黄酮的吸附和解吸附特性.实验结果表明：提取最佳条件为：温度60℃,提取时间2.0 h,乙醇体积分数50%,固液比1∶15（g∶mL,下同）;总黄酮得率3.585%.影响得率的因素为：乙醇体积分数〉提取时间〉提取温...     

毛酸浆营养器官及宿存萼解剖学研究

采用临时装片法、常规石蜡制片法对毛酸浆营养器官及宿存萼的解剖结构进行研究．结果表明，毛酸浆根为二原型，次生根木质部导管发达；茎表面具沟槽，被腺毛、非腺毛，髓部发达；叶为典型的异面叶，表皮有大量表皮毛，气孔为不等式，少数为不定式，叶肉组织分化明显，在海绵组织中有结晶分布；叶柄横切面近似圆形，近轴面有沟槽存在；宿存萼中组织分化不明显，细胞组织间隙大．     

北山莴苣的核型研究

报道了北山莴苣（LactucasibiricaBenth）的核型公式k（2n）＝2x＝18＝4m＋12sm（2SAT）十2st,核型为“3B”型,核型不对称系数为67.00％,其染色体相对长度组成为2n＝18＝2L＋8M2＋6M1＋2S,染色体总长度为47．87μm。     

东北龙胆的染色体核型分析

报道了东北龙胆的核型公式为K（2n）=2x=26=2M十24m,核型为“lA”型,核型不对称系数为54.21％,染色体相对长度组成为2μ=26=8M_2+14M_1+4S,染色体总长度为44.50μm。     

大叶龙胆的染色体核型分析

本文报道了大叶龙胆(Gentiana macrophylla Pall)的核型公式为K(2n)=2X=26=2M+2m+2sm,核型为“2A”型,核型不对称系数为57.73％,染色体相对长度组成为2n=26=2L+12M_2+10M_1+2S,染色体总长度为28.34μm     

湘江流域中华花鳅的染色体组型

采用PHA体内注射法制备染色体标本，对湘江流域中华花鳅（Cobitis sinensis）的染色体进行了数目统计和组型分析．结果表明中华花鳅的染色体数目为2n=40，臂数NF=70，核型公式为20m＋10sm＋2st＋8t．同时根据现有的资料对花鳅亚科的几种鱼的核型进化关系作了初步的分析．     

对牛顿类方法的讨论

对解非线性和超越方程f（x）=0的＂牛顿类＂方法xn＋1=xn-f（xn）/（αf（xn）＋f′（xn））作了进一步的分析,认为参数α的取值范围直接影响公式的收敛速度,从而给出了α取值的依赖性条件,并给出了加速算法和数值算例.     

分数泛函微分方程边值问题解的存在性(英文)

考虑分数泛函微分方程边值问题D_δ+x(t)+f(t,x_t)=0,0tT,1a2,x_0=φ,x(T)=A,解的存在性.定理的证明主要用到一些不动点定理.     

图中存在f-因子的度条件

设n≥3是一个整数，G是一个具有顶点集V(G)的图．并设，是定义在V(G)上的非负整值函数．设a=mx|g(x)|x∈V(G)|，b=min|f(x)|x∈V(G)|，并有b，a≥2，n≥b／(a-1) 1，如果存在点v∈V(G)使得f(v)m|(mod 2)，假定b≥n-1．则每个连通的使得f(V(G))为偶数的K1,a-free图G有f-因子，如果它的最小度至少是((n-1)(b 1) a)/a)[b(n-1) a/2(n-1)] [(n-1)/a]([b(n-1) a/2(n-1)])^2 n-3.