多金属氧酸盐抗肿瘤研究进展

 多金属氧酸盐以显著的抗肿瘤、抗病毒和抗菌等药物活性在药物化学领域引起广泛关注。利用其独特的结构可修饰性特点,可引入不同种类有机或无机基团,合成多种功能性化合物。研究人员对于合成高效低毒的多金属氧酸盐药物,阐明其药物作用机制做出了大量的研究工作。本文概述了近年来有机或有机金属多金属氧酸盐衍生物的抗肿瘤研究,重点阐述了多金属氧酸盐的抗肿瘤机制及生物学效应,包括氧化还原理论、核酸降解、诱导凋亡、诱导自噬性死亡、以及对机体免疫的影响,并展望了多金属氧酸盐抗肿瘤研究的发展方向。     

电荷转移多金属氧酸盐的研究进展

概述了多金属氧酸盐与ＴＴＦ类π电子有机给体形成的电荷转移盐研究的简短历史和新近进展,着重评述了它们的合成、结构、性质以及研究方法．     

酞菁钴功能化钒取代多金属氧酸盐催化剂的合成及氧化脱硫性能

以钒原子取代的Keggin型多金属氧酸盐[PMo_12-xV_x][PMoV,x=1～10]和双核酞菁钴磺酸铵[C₁₁₆H₈₀O₃₂N₄₂S₁₁Co₄(Co-Pc),酞菁钴]为原料进行反应,合成一系列复合型催化剂PMo_12-xV_x/Co-Pc.用直接空气氧化法系统地研究了不同数目钒原子取代的多金属氧酸盐以及与酞菁钴不同摩尔比复合后对模拟油氧化脱硫性能的影响,其中以n(PMo₃V₉)∶n(Co-Pc)=7∶1得到的复合催化剂PMo₃V₉/Co-Pc为代表对催化剂进行了红外光谱、X射线粉末衍射、N₂吸附/脱附等表征.同时,对影响催化剂脱硫效率的各种因素、催化剂的稳定性及氧化脱硫反应机理也进行了探讨.结果表明：PMo₃V₉/Co...     

多金属氧酸盐材料在环境催化转化中的应用

多金属氧酸盐(Polyoxometalates, POMs)是一类多核配位聚合物,拓扑结构丰富、合成方法多样、物理化学性质优异,自19世纪以来解决了诸多领域的应用问题。随着各学科间交叉发展,POMs作为“绿色材料”逐渐在环境领域引起关注,然而,与有机合成等传统催化领域的产业化程度相比,POMs在环境上的应用尚处于探索阶段,特别是对于生物质及污染物的催化转化,其体系复杂性、反应物浓度低等特点限制了POMs的应用场景。为了解决这些问题,研究者将POMs与其他材料结合,设计了POMs复合材料,分别从多功能和特异性角度提升POMs针对环境催化转化的适应性。本文总结了POMs的基本结构、合成方法和理化特性,以此为基础综述了POMs及其复合材料在环境催化转化中的研究热点,重点讨论了对生物质和污染物的催化转化,以期进一步推动POMs材料在环境领域中的应用。     

电荷转移金属氧酸盐的研究进展

概述了多金属氧酸盐与ＴＴＦ类π电子有机给体形成的电荷转移盐研究的简短历史和新近进展,着重评述了它们的合成,结构,性质以及研究方法。     

多金属氧酸盐-有机金属基团复合物的研究进展

概述了多金属氧酸与含环戊二烯类、羰基等基团的有机金属衍生物形成的无机／有机复合物的简短历史和新进展，着重评述了它们的合成，结构、性质以及研究方法，并展望了这一领域的发展趋势与前景。     

多金属氧酸盐基的化合物修饰电极研究进展

对多金属氧酸盐基的各类化合物修饰电极的研究近况进行了综述,分别介绍了多金属氧酸盐基的化合物修饰电极的制备方法及其电催化研究情况,并对其发展方向进行了展望。     

钯-多金属氧酸盐催化C-C键生成的研究

以制备的钯-多金属氧酸盐作为催化剂,催化通过C-H键官能团化构建C-C键的反应,包括苯与苯乙烯的乙烯化反应以及芳香烃与芳香烃的偶联反应.实验结果表明,在氧化偶联构建C-C键的反应中,催化剂量的多金属氧酸盐可以作为氧化剂使用,此外,还对反应条件(反应压力,反应溶剂,添加剂等)进行了探索,表明反应条件比较温和,反应产率还有...     

铜取代的多金属氧酸盐电催化水氧化性能研究

合成并表征了一个铜取代的多金属氧酸盐:[Cu5(OH)4(H2O)2(A-a-SiW9 O33)2]10-(化合物1),并首次将其用于电催化水氧化体系中进行催化产氧.化合物1不仅在pH值为4.2的酸性环境下具有产氧活性,而且展现出优异的稳定性.同时利用循环伏安、恒电压电解、扫描电镜、能量色散X射线谱等考察了化合物1在电...     

不同金属取代Finke型多金属氧酸盐显色检测多巴胺的催化性能

制备不同金属取代的Finke型多金属氧酸盐(polyoxometalates,POMs)PW9M4(M为Zn、Co、Mn和Cu)和P2W15M4(M为Co、Cu和Zn).在水溶液中,以H2O2作为氧化剂,测试催化剂显色检测多巴胺(Dopamine,DA)的催化性能.结果表明:PW9Cu4显色检测DA时溶液由无色变为橙色...     

三种多金属氧酸盐的制备及催化H2 O2氧化淀粉性能比较

以磷钼钒多阴离子[ PMo11 VO40]^4-、[ PMo10 V2 O40]^5-、[ PMo9 V3 O40]^6-为构建基元,分别和1-辛基-3-甲基咪唑阳离子通过离子交换反应制备三种多金属氧酸盐。以这三种多金属氧酸盐为氧化性催化剂,可溶性淀粉为原料,双氧水为氧化剂,应用于淀粉氧化实验并比较它们的催化氧化活性。试验结果显示,三种催化剂均具有较好的催化性能,其中用[Omim]4H[PMo10V2O40]（OP-MoV2）作催化剂时氧化淀粉中的羧基含量最高。     

多金属氧酸盐结构的发展

多金属氧酸盐是一类具有独特结构和优良物理化学性质的无机化合物,其结构组成多样,同时具有酸性和氧化性,可作为酸型、氧化型或双功能型催化剂,目前对其结构发展的研究方兴未艾.     

三种多金属氧酸盐的制备及催化H_2O_2氧化淀粉性能比较

以磷钼钒多阴离子[PMo11VO40]4-、[PMo10V2O40]5-、[PMo9V3O40]6-为构建基元,分别和1-辛基-3-甲基咪唑阳离子通过离子交换反应制备三种多金属氧酸盐。以这三种多金属氧酸盐为氧化性催化剂,可溶性淀粉为原料,双氧水为氧化剂,应用于淀粉氧化实验并比较它们的催化氧化活性。试验结果显示,三种催化剂均具有较好的催化性能,其中用[Omim]4H[PMo10V2O40](OPMo V2)作催化剂时氧化淀粉中的羧基含量最高。     

多金属氧酸盐及其衍生物在药物方面的研究进展

多酸和基于多酸的化合物由于其特殊结构和性能,成为非常有前途的金属药物。讨论了多酸及其衍生物,特别是多酸基有机无机杂化物在抗肿瘤、抗病毒和抗细菌方面的研究进展。     

疏水性含钒多酸高效催化氧化脱硫

萃取催化氧化脱硫是一种极具潜力的深度脱硫技术,具有反应条件温和、能耗低等优势,受到越来越广泛的关注。开展低成本、高效率和易于规模化制备的催化材料的合成,有助于加快该技术向工业化应用迈进。文章采用简单的离子交换方式,通过精准调控烷基链长度和多酸分子结构组成,成功地筛选出了一类（DDA）₆PW₉V₃O₄（DDA+=十二烷基三甲基铵阳离子）催化剂。当以H₂O₂作为氧化剂、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为萃取剂时,（DDA）₆PW₉V₃O₄在30℃条件下,25 min内即可实现99.9%以上的脱硫效率。而当温度增加到50℃时,仅需10min即可实现99.9%以上脱硫效果。文章为设计具有潜在工业应用价值的萃取催化氧化脱硫催化剂提供了一种新思路。     

多金属氧酸盐抗氧化特性及其在糖尿病治疗的研究进展

对多金属氧酸盐抗氧化特性及其在糖尿病治疗方面的研究进行综述。分析糖尿病的葡萄糖氧化途径、多元醇通路、晚期糖基化终末产物途径、蛋白激酶通路、己糖氨途径等氧化应激产生机制,并对多金属氧酸盐在糖尿病治疗方面的研究进行了展望。     

纳米多金属氧酸盐的制备方法

由于纳米级多金属氧酸盐具有优异的光、电、磁等方面的催化活性，因此介绍了近年来见诸干研究中的九种纳米多金属氧酸盐的制备方法和原理，它们分别是浸渍法、真空法、阳离子交换法、微乳法、固相合成法、表面修饰法、两步法、层接层法、溶胶-凝胶法，并比较了它们各自的物化特性，总结了这些方法制备的纳米多金属氧酸盐在催化领域中的应用前景。     

微波辐射Dawson结构多金属氧酸盐催化合成乙酰水杨酸的研究

以Dawson结构多金属氧酸盐为催化剂,采用微波技术,用水杨酸和乙酸酐为原料直接合成乙酰水杨酸.考虑了不同Dawson结构多金属氧酸盐催化剂及最佳催化剂用量、水杨酸和乙酸酐物料配比、微波辐射功率以及辐射时间等对反应转化率的影响,为选择最佳合成条件提供了理论基础.     

多金属氧酸盐结构研究的新进展

当前,一大批结构新颖的多金属氧酸盐被合成出来,这些化合物大致可分为以下四类:(1)高核轮簇状多金属氧酸盐;(2)充当模板剂的多金属氧酸盐;(3)以多金属氧酸盐为建筑块的高维孔状的有机-无机杂化材料;(4)仿生化的多金属氧酸盐。     

多钼氧酸盐光致变色的研究进展

简单介绍了多金属氧酸盐的结构特点,详细综述了光致变色型多钼氧酸盐的研究进展,主要包括有机-无机杂化的多钼酸盐和多钼酸盐基复合材料,重点讨论了两类材料的构筑及变色机理,最后对该类材料的未来研究方向和挑战进行了展望。