基因治疗与基因兴奋剂

简要介绍了基因治疗的内容和方法及由基因治疗引发的基因兴奋剂问题。     

抑癌基因Rb与P53的研究进展

Rb和P53均为抑癌基因,Rb全长大约200kb,定位于人13号染色体的13p14.1,它所编码的105kD磷酸蛋白参与细胞周期的调控,调控细胞增值。而P53全长16-20kb,定位于人17号染色体的17p13.1,它所编码的53KD磷酸蛋白可通过调控CIPI基因表达而调控细胞生长。在很多肿瘤中已发现Rb和P53基因的突变与缺失,揭示了这两种基因与肿瘤发生有密切关系。     

基因治疗的伦理学问题研究

基因治疗是目前基因工程领域中最热门的应用技术之一，但由其所引发的伦理学问题也引起了十分广泛的社会争义．本文在概述了基因治疗的研究现状的基础上，讨论了与之相关的生命伦理学问题，并提出了解决伦理学问题的若干对策．     

PAC克隆DNA制备方法的改进

为了解决PAC克隆DNA制备中存在的若干问题,我们探索了几种改进方法,使提取的PAC克隆DNA质量明显改进,能较好地满足我们对儿童急性淋巴细胞白血病6q21缺失区抑癌基因克隆的研究目的。     

猪传染性胃肠炎病毒sM基因反义逆转录病毒的包装和鉴定

将编码猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)sM基因的cDNA反向插入逆转录病毒表达载体pLXSN中,质脂体法将重组质粒plxas-sM转染PA317细胞,经抗生素G418(500μg/mL)筛选出稳定的产毒细胞克隆.分别扩大培养细胞克隆,取其上清液感染小鼠成纤维细胞NIH3T3,测定细胞克隆产生的重组病毒滴度,最高达1.50×105CFU/mL.提取重组病毒的RNA进行RT-PCR分析,结果表明成功获得plxas-sM逆转录病毒.     

拟南芥同源转换盒基因A21反义RNA基因重组体的构建及转化

A21是拟南芥的一同源转换盒基因,以发育旺盛的组织中高度表达。采用反义RNA技术,将该基因cDNA 5′端自然410bp反向克隆到pTA7002后,构建了可在植物中调控表达A21反义RNA基因片段的重组体。以根癌农杆菌浸渍法将重组体转入拟南芥Landsberg erecta生态型植株中,筛选到转A21反义RNA基因的拟南芥植株。反义基因可在甾类激素诱导下表达出A21的反义RNA。经初步诱导表达,变异性状表现为顶端生长抑制型。     

CCoAOMT基因反义表达载体的构建及转化苎麻的研究

采用RT-PCR的方法,克隆烟草木质素合成关键酶咖啡酰甲基转移酶(CCoAOMT)基因并测序．构建CCoAOMT基因反义表达载体,通过农杆菌介导法对苎麻进行遗传转化,得到转基因植株．采用PCR方法对其进行分子检测．为利用基因工程技术,创造适合我国国情的环保型低木质素苎麻转基因新品种奠定了基础。     

肿瘤靶向治疗研究进展

肿瘤是目前世界上死亡率最高的疾病之一,手术、放化疗是目前治疗肿瘤的常用手段.但是肿瘤是一个多因素导致的疾病,必须从多方面考虑其治疗机制.靶向治疗是现阶段肿瘤治疗的新技术,可针对多种机制来抑制肿瘤的发生和发展或消除肿瘤.对此,相关研究者们已在肿瘤靶向治疗方面开展了大量的工作,为肿瘤的防治提供了参考依据。     

图位克隆技术在水稻基因定位和克隆中的应用

图位克隆是基因定位和克隆的有效技术,本文简述了图位克隆技术在水稻基因定位和克隆中的应用,主要包括图位克隆的一般策略、相关技术、及在水稻基因组研究中的作用．     

中国基因治疗专利分析

基因治疗是指基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预,虽然在安全性问题上受到质疑,但其高效、特异的优点使其在肿瘤、遗传病、心脑血管疾病等疾病的治疗中有着良好的应用前景。作者采用在分类号和关键词检索的基础上人工进一步筛选和标引检索结果的方式,检索了中国专利检索系统文摘数据库(CPRS-ABS)中基因治疗专利申请,并分析了其申请年代、申请人、载体类型、疾病分类等方面信息,为我国基因治疗研究和专利申请提供了参考。     

hKv4．3基因中抑制序列功能的研究

目的：研究基因中抑制序列对离子通道基因表达的影响．方法：我们将hKv4．3基因的启动子和5’非翻译区的一段序列（＋2-＋160，S160）以不同的位置和方向克隆到报告质粒pβ-gal-Basievector中，瞬时表达，进行β—galactosidase相对活性分析．结果：S160对hKv4．3基因表达具有强烈的抑制作用．结论：抑制序列S160对hKv4．3基因的抑制功能具有位置特异性．     

农杆菌介导的基因转化研究进展

从农杆菌介导的基因转化机理、应用范围、影响转化频率的主要因素、转化特点等方面论述了近几年的研究进展。     

人类新基因ZNF322的研究进展

根据计算机克隆的ZNF322基因序列设计引物,从人类胚胎心脏文库中克隆了ZNF322基因.该基因位于染色体6p22.1,编码由402个氨基酸残基组成、含有9个连续排列的C2H2型锌指蛋白质.Northern杂交的结果表明该基因在成人所有被检测组织中表达。亚细胞定位研究证明ZNF322蛋白分布在胞核和胞质中.报告基因分析显示ZNF322是一种潜在的转录激活因子.     

果蝇Nrt基因的一个人同源异型基因NLGN-4的研究初报

运用计算机克隆的方法获得了一个新的人同源基因，经国际人类基因命名委员会批准命名为NLGN－4（Neuroligin4）。该基因位于X染色体，有一个含有TATA框的典型启动子序列，mRNA全长约5．6kb,3‘末端含有ATAAA的加尾信号，编码一段长816个氨基酸的蛋白质，相似于其家族成员的NLGN－3基因产物，其神经系统（主要是大脑）的EST数目占正常组织EST总数的45%,表明它在大脑和其他神经组织中有高度表达，可能与大脑的功能有关，这与其家族成员的功能相一致。而它在胎儿心脏中也有较多表达（占正常组织的20％），提示该基因可能与心脏发育有关。