柄海鞘Styela clava化学成分的研究（Ⅱ）

从采自青岛海域的柄海鞘Ｓｔｙｉｌａ ｃｌａｖａ中分离得到两个化合物（１）和（２）。经过ＩＲ、ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等现代波谱学方法,确定二者的结构分别为１－Ｏ０十六烷酰－甘油酯和胸腺嘧啶。它们均为首次从该海域海鞘中得到。     

长纹海鞘(Ascidia longistriara)的化学成分研究

从长纹海鞘（Ａｓｃｉｄｉａｌｏｎｇｉｓｔｒｉａｒａ）的氯仿提取物中分离得到２个化合物，经ＩＲ，ＭＳ和ＮＭＲ等波谱方法鉴定，这２个化合物为胆甾７烯３β醇和神经酰胺十八碳酰基鞘氨醇     

柄海鞘营养成分分析及提取物对小白鼠S—180实体瘤的抑制作用

柄海鞘含有１９种氨基酸,包括９种必需氨基酸。氨基酸总含量３３２．１３ｍｇ／１００ｇ湿重,必需氨基酸为１０９．８０ｍｇ／１００ｇ湿重,所测１０种矿物质成分中Ｍｇ含量较高,柄海鞘提取物（ＥＳ）通过腹腔注射（５０ｍｇ／ｋｇ体重）可有效地抑制小白鼠Ｓ－１８０实体瘤的生长,抑制率达７２．１４％（Ｐ〈０．０１）。对小白鼠的生长没有任何限制。     

掺杂NASICON型化合物结构的固体NMR研究

应用固体高分辨＾３１Ｐ和＾２９ＳｉＮＭＲ技术，以Ｐ原子和Ｓｉ原子作为结构探针，对以ＬｉＴｉ２Ｐ３Ｏ１２和Ｎｑ３Ｚｒ２Ｓｉ２ＰＯ１２为基质的几种掺杂固溶体快离子导体系统的晶体结构进行了系统的研究。并利用Ｐ原子第二配位层阳离子场强与其化学位移的关系，确定不同化学位移＾３１ＰＮＭＲ谱线和固溶体结构中以Ｐ原子为中心的局部结构单元Ω＾０之间的关系，从＾３１Ｐ和＾２９Ｓｉ化学位移的变化，解释了结构中Ｐ原子和Ｓ     

长花马先蒿核苷类万分研究

从长花马先蒿全草乙醇提取物中的进一步分离出２个核苷类化合物，经ＵＶ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＥＩＭＳ和ＦＡＢＭＳ现代波谱技术，鉴定它们为６－肌苷和腺嘌呤核苷，其中６－肌苷为新化合物。     

TS—1沸石合成过程中模板剂用量对钛进入骨架的影响

以ＴＰＡＢｒ为模板剂、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ为碱源，水热条件下合成了ＴＳ－１沸石，采用ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、＾２９ＳｉＣＰＭＡＳＮＭＲ、＾２７ＡｌＣＭＡＳＮＭＲ、＾１３ＣＣＰＭＡＳＮＭＲ等表征手段详细研究了模板剂不同用量对钛进入骨架的影响。     

中国南海软珊瑚化学成份研究N—B

从中国南海西沙群岛所采集到的一种软珊瑚中分离到结构新颖的降三萜，分子式Ｃ２８Ｈ４８Ｏ４。熔点２３４－２３６℃，通过对它的ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＨＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ ＤＥＰＴ等波谱数据分析，结合生源理论，其结构确定为２９，３０－降二碳齐墩果烷－１３，１５，１６，２６－四醇。     

中药路路通化学成分的研究（I）：一种新的五环三萜的结构测定

从生药路路通分离得到２个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，＾１Ｈ ＮＭＲ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析阐明了它们的结构。（１）为２α，３β－二羟基－２３－去甲－齐墩果－４（２４），１２（１３）－二烯－２８－羧酸，（２）为２α，３β，２３－三羟基齐墩果－１２（１３）－烯－２８－羧酸，（１）未见献报道，（２）是首次从     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

中孔分子筛FeMCM—41的合成与表征

水热法直接合成了中孔材料ＲｅＭＣＭ－４１分子筛；通过ＸＲＤ，骨架ＩＲ，ＥＳＲ，紫外温反射，＾２９ＳｉＭＡＳ ＮＭＲ等测试，表明铁处在分子筛骨架上，同时考察了ＦｅＭＣＭ－４１的热稳定性，吸附量和酸性。     

从植物中录找农药活性物质（Ⅲ）：紫茎泽兰化学成分…

从菊科泽兰属植物紫茎泽兰茎中分到５个化合物，通过ＩＲ、ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ－ＤＥＰＴ、元素分析等手段，单体分别鉴定为表木栓醇（１），豆甾醇（２），正二十八烷酸（３），β－胡罗卜甙（４），２－异丙烯基－５－乙酰基－６－羟基苯骈呋喃的乙酰化物（５），邻羟基桂皮酸（６），除豆甾醇外，其余的化合物都是首次在紫茎泽兰中发现。     

用^1H—NMR测定纤维素的摩尔取代度

用＾１Ｈ－ＮＭＲ测定羟丙基纤维素的摩尔取代度,根据纤维素在ＤＣｌ中水解后的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱峰面积来计算ＭＳ值。同时还应用铬酸氧化蒸馏法测定了羟丙基纤维素的ＭＳ值,以及利用ＭＳ与羟丙基含量的关系得到ＭＳ值,可以发现ＮＭＲ的方法是可行的。     

八氯二丙醚的合成和二维核磁谱研究

八氯二丙醚由三氯乙烯和氯甲醚或甲醛制备。产物的结构由＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ谱、二维核磁＾１３Ｃ－＾１Ｈ相关谱，ＣＯＳＹ谱、质谱、红外谱和元素分析确定。     

中国南海软珊瑚Nephtheabayeri化学成分研究：一种类脱皮激…

从南海软栅瑚Ｎｅｐｈｄｄｔｅａｂａｙｅｒｉ中分离得到７种结晶性化合物，通过ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ和ＵＶ波谱技术以及化学方法，理化常数，推导了它们的结构，报道其中一类脱皮激素的多羟基甾醇－２ａ，β，１５，１６，１９－五羟基－烯酮－２４－亚甲基甾醇。     

鼠脑钠离子通道IS4片段溶液构象的NMR研究

应用２Ｄ ＾１Ｈ ＮＭＲ技术确定了合成多肽ＩＳ４的溶液构象，利用２Ｄ ＤＱＦ－ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ和ＮＯＥＳＹ实验，对ＩＳ４的＾１Ｈ谱进行了完全的指认，ＮＯＥＳＹ谱相关峰的积分被应用于结构计算，应用ＭＡＲＤＩＧＲＡＳ程序可以产生比较精确的质子－质子之间的距离约束。在应用距离几何程序ＤＩＡＮＡ计算时利用由ＭＡＲＤＩＧＲＡＳ产生的距离约束，加上二面角的约束，结果得到５个重叠得比较好的结构，最后对这５个     

改性HZSM—5分子筛催化缩醛（酮）反应的研究

考察了适度水热处理后的ＨＺＳＭ－５分子筛对醛（酮）和二醇缩合反应的催化活性，结果表明，非骨架铝存在明显加强催化反应，并用＾２７Ａｌ，＾２９Ｓｉ ＭＡＳ ＮＭＲ谱讨论了非骨架铝的性质。     

一种新的海洋甾醇的分离和结构确定

从中国南海酉沙群岛永胜岛附近海域采集到的白荑软珊瑚［ＮｅｐｈｔｈｅａＡｌｂｉｄａ（Ｈｏｌｍ）］”中分离到一种新的海洋甾醇Ｃ３１Ｈ５２Ｏ，熔点１３５—１３７℃，经ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ及１３ＣＮＭＲＤＥＰＴ实验等波谱数据分析，证明其结构为２４－亚甲基－２７－甲基－２６－乙基胆甾醇。     

八羰基二钴与有机膦配体的固相合成反应

首次对Ｃｏ２（ＣＯ）８和有机膦配体的固相合成反应进行了研究。对产物做了元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾３１ＰＮＭＲ，ＭＳ等波谱表征，并对产物的立体结构和反应机理进行推测。     

实现ORACLE表关联操作的方法

介绍采用ＯＲＡＣＬＥ的ＳＱＬ＾＊ＦＯＲＭＳ的触发器，实现ＯＲＡＣＬＥ数据库中的表关联操作方法，并详细讨论其设计过程。     

2—丙酰基—6—甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用＾１上ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ，元素分析，ＭＳ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ二维谱表征。