面粉中BPO含量的气相色谱测定

建立用毛细管气相色谱法测定面粉中BPO含量的方法,研究表明,线性范围为0．005g/L～0．10g/L之间,相关系数为0．9955,检测限为2．2μg,RSD为2．24%～3．18%,回收率为93．5%～96．8%．该方法简单、快速,能准确、有效地监测面粉质量。     

碳酸二甲酯合成体系的气相色谱分析法

利用气相色谱内标法,以正丁醇为内标,快速定量分析二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯体系中甲醇和碳酸二甲酯,考察了柱温、栽气流量对分离度的影响,确定了适宜的分析条件．该法灵敏,准确,重现性好．     

焦炉煤气组分气相色谱分析法分析条件

通过正交实验设计,结合其他参数的测定,得出气相色谱法分析焦炉煤气详细的实验数据,对分析条件的影响作了讨论.实验结果表明,柱箱温度是影响分析的主要条件,载气的流速、检测器温度和检测器桥电流的影响并不显著.经实验确定的最佳分析条件:载气流速为56 mL/min;柱箱温度为室温;检测器桥电流为120 mA:检测器温度为100℃.     

基于BP神经网络的变压器气相色谱分析法

介绍了利用BP神经网络对变压器进行气相色谱分析的原理,给出了训练样本,在对典型样本进行训练的同时,进一步对误差曲线的仿真结果进行了分析。最后以测试样本为例,说明了该分析方法的准确性与有效性。     

焦炉煤气组分气相色谱分析法分析条件

通过正交实验设计,结合其他参数的测定,得出气相色谱法分析焦炉煤气详细的实验数据,对分析条件的影响作了讨论。实验结果表明,柱箱温度是影响分析的主要条件,载气的流速、检测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。经实验确定的最佳分析条件:载气流速为56 mL/min;柱箱温度为室温;检测器桥电流为120 mA;检测器温度为100℃。     

102G气相色谱改装毛细管柱

普通色谱仪改装毛细管柱，可充分发挥色谱仪的作用。本文讨论１０２Ｇ色谱仪的改造原理，要点及元件的选择，对改装后的色谱仪测试表明，改装效果良好。     

有机磷杀虫剂的毛细管气相色谱分析

本文研究了难分离有机磷“物质对”在非极性毛细管柱上的分离条件以及在电子捕获检测器上的响应情况，并对实际样品进行了测定。     

鲁奇法焦油的气相色谱和气相色谱-质谱分析

采用玻璃毛细管色谱和气相色谱-质谱联用技术,分离、分析鲁奇法焦油(Ⅰ)(<330℃)的五个馏分,一共鉴定出197个组分,其中包括各种肪脂族、芳香族烃类以及含O,N及S的化合物。分析结果表明,Ⅰ的成分与高温焦油差别甚大,它含有较多的脂肪烃,而稠环芳娃较少。硅油类毛细管柱(非极性或弱极性)较适合于这类焦油的分析。     

毛细管气相色谱测七叶皂苷钠中有机溶剂残留量

应用毛细管气相色谱分析七叶皂苷钠中有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和甲醇的残留量;采用PEG-20M毛细管柱,FID检测器。结果表明,乙醇在0．0101～0．1009mg/mL,乙酸乙酯在0．0099～0．0999mg/mL,甲醇在0．0061～O．0606mg／mL的质量-体积分数范围内线性关系良好,线性相关系数均达0．999。用毛细管气相色谱法测定七叶皂苷钠中有机溶剂残留量,操作简单,实验结果准确可靠。     

气相色谱法快速测定白酒中的甲醇和杂醇油

确定了白酒中的甲醇和杂醇油气相色谱测定方法,采用直接进样和毛细管色谱柱,GC—FID测定,甲醇和杂醇油的平均回收率分别为97.9％和97.1％,方法简便、快速、准确,结果令人满意。     

公路沥青拌砂点工作呼吸带空气颗粒物的GC／MS分析

本文利用弹性石英毛细管色谱柱的气相色谱——质谱联用技术,与文献资料对照,对公路沥青拌砂点工作呼吸带空气颗粒物中有机物进行分离和鉴定,在所鉴定的八十五种化合物中,多环芳烃及其衍生物六十九种,链烃十四种,邻苯二甲酸酯二种,并对污染物的危害性和相关作用作了简单的讨论。     

以凝析油轻烃和天然气碳同位素特征判断气源

本文首先根据C4～C7轻烃的成分指出四川盆地含油(凝析油)的天然气藏中的油的来源,然后再与天然气的碳同位素特征相互印证,共同判断气源。这一方法特别对混源气的气源判断是很合理的。 四川盆地一些含油(凝析油)的天然气藏以往都认为是自生自储的。然而用本方法判断气源后,我们发现,混源气是非常普遍的。从天然气的运移特征来看,盆地中下三叠统有工业价值的天然气的聚集往往都与断层有关。     

以凝析油轻烃和天然气碳同位素特征判断气源

本文首先根据C4～C7轻烃的成分指出四川盆地含油(凝析油)的天然气藏中的油的来源,然后再与天然气的碳同位素特征相互印证,共同判断气源。这一方法特别对混源气的气源判断是很合理的。 四川盆地一些含油(凝析油)的天然气藏以往都认为是自生自储的。然而用本方法判断气源后,我们发现,混源气是非常普遍的。从天然气的运移特征来看,盆地中下三叠统有工业价值的天然气的聚集往往都与断层有关。     

以短柱富集毛细管柱分离色谱法同时测定饮水中痕量的多类有机溶剂

本文以401多孔聚合物短柱富集,以毛细管PEG-20M柱色谱法测定饮用水中痕量的多类有机溶剂。回收率达到84.0％—104.0％,最低检测限达到0.1ppb,还给出两个分析实例。     

毛细管色谱在工业分析中的应用(Ⅱ)——用短毛细管柱分离和测定二硝基苯和硝基氯苯的异构体

用OV—225短毛细管柱(9.2m或5.8m)能很好地分离二硝基苯、硝基氯苯的异构体。因而用一支很短的OV—225玻璃毛细管色谱柱可对工业二硝基苯或硝基氯苯中的异构体杂质进行快速分析,结果重复可靠。     

伴有二级不可逆反应管式反应器轴向扩散的近似分析

基于管式反应器运混程度不大这一事实，对进行二级不可逆反应ZA｛p等温管式反应器中的轴向扩散作了近似处理；提出了计算出口转化率的近似表达式。该表达式较之其他任何未解轴向扩散模型的数值计算方法具有计算简便的优点。在较宽的参数范围内，将近似表达式的计算结果与用打靶法计算的结果比较，二者吻合程度满意。     

舒心平中龙脑及异龙脑质量分数的气相色谱定量测定

用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法对舒心平的有效成分龙脑及异龙脑的提取液进行测定[1].对4种提取溶剂(即正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇)和3种提取方法(冷浸、超声、回流)的选择进行了实验研究,结果发现:乙醇为提取溶剂用超声的方法提取效率最高.以薄荷醇为内标,对3批舒心平样品中龙脑和异龙脑的质量分数的测定结果表明,气相色谱定量分析方法的重现性和样品的稳定性均良好;龙脑组分标准曲线的线性相关系数达到1.000,加标回收率在99.12%～101.4%之间.     

毛细管色谱在工业分析中的应用(Ⅲ)——用短毛细管柱分离TNT异构体

本文研究了用涂有OV-225固定液的玻璃毛细管柱分离三硝基甲笨6种异构体的方法,用9.2m,甚至5.8m的毛细管柱在195～200℃柱温下可把6种异构体完全分离,结果优于文献中的方法。     

利用大口径毛细管气相色谱法测定对甲基笨甲酸中的对笨二甲酸

对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成的中间体.由过渡金属络合物催化剂催化氧化对二甲苯生产对甲基苯甲酸,产品质量在很大程度上决定于底物深度氧化产物对苯二甲酸的含量.