双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果分析

探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果分析。选取我院2014年3月至2015年5月收治的小儿腹泻110例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组55例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗。观察两组患儿治疗后临床治疗情况和临床症状改善情况。观察组患儿治疗有效率与对照组有效率相比较高,两组对比差异明显(P0.05);观察组患儿临床症状恢复情况与对照组相比较好,两组对比差异明显(P0.05)。小儿腹泻采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗效果显著,尽快改善患儿的临床症状,值得临床应用和推广。     

蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的疗效及安全性

探讨蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的疗效及安全性。选取本院2015年1月-2017年1月腹泻患儿300例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各组150例。对照组患者单独给予蒙脱石散进行治疗,研究组患者采用蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片进行治疗,疗程均为1周。观察比较两组患儿治疗前后临床疗效和不良反应发生率。结果:研究组在治疗后总有效率86.67%高于对照组治疗后总有效率66.67%,研究组出现不良发应率为6.67%低于对照组出现不良反应20.00%,两组结果对比有明显的差异(P0.05)。蒙脱石散与双歧杆菌四联活菌片联合治疗小儿腹泻有很好的临床效果,减轻患儿痛苦和缓解家庭负担,值得推广。     

蒙脱石散联合妈咪爱治疗小儿腹泻100例的临床疗效分析

探讨蒙脱石散联合妈咪爱治疗小儿腹泻的临床疗效。选取白银市第二人民医院2013年12月~2016年12月期间收治的腹泻患儿200例,随机分成观察组和对照组,每组各100例,观察组在常规补液对症治疗的基础上给予蒙脱石散联合妈咪爱治疗,对照组给予常规补液对症治疗,观察两组患儿的临床疗效。观察组治疗的总有效率明显高于对照组,且不良反应少,差异具有统计学意义(P0.05)。蒙脱石散联合妈咪爱治疗小儿腹泻效果显著,是治疗小儿腹泻的有效方法,适于儿科临床推广使用。     

苯巴比妥、双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散联合佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨一种有效、安全、简便的治疗新生儿高胆红素血症的方法。方法将120例患儿随机分成两组,对照组给予蓝光照射等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用苯巴比妥、双歧杆菌、蒙脱石散三药口服,比较两组治疗有效率、治疗后胆红素水平,以及不良反应的发生率。结果有效率：治疗组为96．7％,对照组为80％,差异有统计学意义,治疗组日均胆红素下降值为（58．91±22．40）μmol／L,对照组为（38．61±21．63）μmol／L,差异有统计学意义,对照组有腹泻、发热、皮疹等较多不良反应,治疗组除个别嗜睡、便秘无明显不良反应。结论苯巴比妥、双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散三药联合应用治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,经济方便。     

探讨葛根止泻汤联合针灸治疗小儿腹泻的临床疗效

探讨葛根止泻汤联合针灸治疗小儿腹泻的临床疗效。抽选于2018年1月～2019年7月期间金昌市永昌县人民医院收治的62例小儿腹泻患儿,按随机分配原则均分为两组。观察组(n=38)采用葛根止泻汤联合针灸治疗,对照组(n=38)采用常规治疗。观察两组患儿的治疗效果及心肌酶含量。观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清中心肌酶的浓度明显优于对照组(P0.05)。通过针对小儿腹泻患者实施中医葛根止泻汤联合针灸治疗可加强腹泻改善效果,同时还可改善心肌酶学指标。具有较高医学价值。     

小儿腹泻治疗中联合使用暖脐贴和妈咪爱的临床应用分析

探究小儿腹泻治疗中联合使用暖脐贴和妈咪爱的临床疗效。选取2017年7月-2018年7月到平凉市泾川县人民医院就诊的100例小儿腹泻患儿进行研究,并电脑随机将所有患儿分为对照组和观察组,每组各50例。对照组使用抗病毒与常规临床治疗法,而观察组在与对照组相同的常规治疗上,同时联合使用暖脐贴与妈咪爱治疗。观察对比两组患儿的临床效果、腹泻缓解时间、呕吐消失时间以及退热时间和排便恢复时间。治疗后,观察组的临床疗效(80.00%)相比对照组(60.00%)更高;腹泻缓解时间、呕吐消失时间、退热时间和排便恢复时间相比对照组更短(P0.05)。采用暖脐贴与妈咪爱联合治疗小儿腹泻的临床疗效更显著,更能有效缓解患儿相关症状,值得临床推广。     

循证护理对小儿腹泻的干预效果观察

观察循证护理对小儿腹泻的干预效果。选取甘肃省人民医院小儿科接收的92例小儿腹泻患儿作为研究对象,随机将其划分为两组,对照组46例采取常规护理,干预组46例在对照组基础上接受循证护理。对比两组治疗依从性、恢复情况及患儿家属满意度。干预组治疗依从率达93.48%,高于对照组的76.09%(P0.05);干预组大便恢复正常、腹泻停止、体温恢复及痊愈出院时间均短于对照组(P0.05);干预组患儿家属满意度95.65%,高于对照组的80.43%(P0.05)。对小儿腹泻实施循证护理,可提高患儿治疗依从性,有效缩短腹泻症状改善时间,并大大提升患儿家属满意度。     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 2003～2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次/d,柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d,两组患者治疗时间均为12周.结果 治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81.2%、52.38%,肠道组织学炎症改善有效率分别为75%、52.3%.结论 双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法2003—2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次／d,柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d,两组患者治疗时间均为12周。结果治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81．2％、52．38％,肠道组织学炎症改善有效率分别为75％、52．3％。结论双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺毗啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

凝结芽孢杆菌活菌片预防小儿反复呼吸道感染前瞻性研究

目的评价凝结芽孢杆菌活菌片对3岁以下婴幼儿反复呼吸道感染的预防效果.方法采用前瞻性随机对照临床试验方法,选取213例6个月~3岁的反复呼吸道感染患儿,随机分为观察组、对照组、空白组,每组各71例,观察组和对照组研究期间各失访2例.观察组患儿口服凝结芽孢杆菌活菌片2个月,对照组患儿口服匹多莫德2个月,空白组患儿不给予任何干预,停药后随访观察4个月,记录每个月3组患儿呼吸道感染次数、发热、咳嗽、喘息时间、抗生素使用时间、不良反应.结果第4个月起,观察组患儿发热、咳嗽、喘息的发生率明显低于空白组;第5个月起,对照组患儿发热、咳嗽、喘息的发生率明显低于空白组;研究期间观察组患儿累计呼吸道感染、发热、咳嗽、喘息的发生率明显低于对照组和空白组,差异具有统计学意义(P0.05).观察组患儿发热、咳嗽持续时间从第3个月起明显短于空白组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组患儿从第5个月起发热、咳嗽、喘息持续时间明显短于空白组,差异具有统计学意义(P0.05).观察组累计抗生素使用率明显低于空白组累计使用率,差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组累计抗生素使用率之间差异无统计学意义(P0.05).研究及观察期间均未发生药物相关不良反应.结论凝结芽孢杆菌活菌片可有效降低婴幼儿反复呼吸道感染的次数,缩短发热、咳嗽、喘息时间,抗生素的使用量减少.     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的疗效分析

分析孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床疗效。选取2015年1月-2016年5月我院收治的小儿支气管炎患者118例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予孟鲁斯特纳治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,观察两组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。观察组患者治疗有效率96.61%明显高于对照组74.58%(P0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及干湿啰音消失时间均明显短于对照组且组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.78%显著低于对照组18.64(P0.05)。孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎可显著提高治疗效果,缩短病程,降低不良反应发生率。     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效。方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例。两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理；治疗组加用微生态制剂(合生元)。结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01)。大便转为正常的天数：治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01)。结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著。     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效.方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例.两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理;治疗组加用微生态制剂(合生元).结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01).大便转为正常的天数治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01).结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著.     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效.方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例.两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理;治疗组加用微生态制剂(合生元).结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01).大便转为正常的天数:治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01).结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著.     

多潘立酮片联合复方阿嗪米特对消化不良患儿临床疗效及不良反应的影响

探讨多潘立酮片联合复方阿嗪米特对消化不良患儿临床疗效及不良反应的影响。选取2015年2月~2017年2月甘肃省肃南裕固族自治县祁丰藏族乡卫生院收治的消化不良患儿104例,并随机划分为治疗组和对照组,2组均52例。对照组仅给予多潘立酮片治疗,治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特治疗。对2组患儿临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况进行比较。治疗组总有效率94.23%显著高于对照组的78.85%(P0.05);治疗组各症状改善时间均较对照组短(P0.05);2组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。消化不良患儿联合应用多潘立酮片与复方阿嗪米特进行治疗,临床疗效显著,且不良反应较少。     

循证护理对小儿腹泻患儿的临床干预效果研究

研究循证护理对小儿腹泻患儿的临床干预效果。将本院2018年2月-2019年1月诊治的小儿腹泻患儿106例划分为两组,其中将采取常规护理的53例患儿作为对照组。将在对照组基础上施以循证护理的53例患儿作为护理组。对比两组治疗依从性、临床症状消失与住院时间、患儿家长对护理工作的满意度。护理组治疗依从率92.45%,较对照组的73.58%高(P0.05);护理组临床症状消失及住院时间均较对照组少(P0.05);护理组患儿家长满意度各项评分均较对照组高(P0.05)。对小儿腹泻患儿实施循证护理,可明显提高患儿治疗依从性,有效缩短其康复时间,并有助于提升患儿家长对护理工作的满意度。     

乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘的效果探究

探究乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘的效果。将甘肃医学院附属医院2019年1月-2020年1月收治的82例便秘患者随机分为单一组和联合组,各41例。单一组给予乳果糖治疗便秘,联合组在单一组的基础上加用枯草杆菌二联活菌治疗便秘。对比2组治疗效果,患者每周排便次数,排便性状评分以及不良反应发生情况。治疗后,联合组总有效率92.68%明显高于单一组70.73%(P0.05);2组排便次数及粪便性状评分与治疗前相比均明显升高(P0.05),且联合组较单一组明显升高(P0.05);联合组不良反应发生率4.88%与单一组12.20%相比明显降低(P0.05)。乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘效果明显,可有效改善排便次数及粪便性状,且不会增加不良反应发生率,安全有效,值得临床推广使用。     

布洛芬混悬液治疗小儿发热150例的临床疗效分析

探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的临床疗效。选取白银市第二人民医院2014年1月~2015年12月期间收治的发热患儿300例,随机分成两组:各150例,观察组给予口服布洛芬混悬液退热,对照组给予口服对乙酰氨基酚混悬液退热,观察两组患儿的临床疗效和不良反应。观察组的临床疗效明显比对照组好,观察组的不良反应明显比对照组少,差异具有统计学意义(P0.05)。布洛芬混悬液治疗小儿发热效果明显,起效时间短,不良反应少,适于儿科推广使用。     

微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒临床疗效及安全性分析

分析微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒临床疗效及安全性。收集2018年1月—2020年1月在本院收治的87例轮状病毒感染导致腹泻患儿的临床资料。根据治疗方式不同,将患儿分为对照组(常规治疗)38例与观察组(微生态疗法治疗)49例。比较治疗效果。治疗后对照组总有效率为81.58%,观察组总有效率为95.92%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);在治疗后,观察组患儿止泻时间、退热时间、呕吐消失时间明显低于对照组(P<0.05);治疗后均有所改善,但观察组患儿CD4⁺、CD3⁺水平明显低于对照组,CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组(P<0.05);2组患儿治疗后均未出现有严重不良反应。微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒临床疗效显著,可加快患儿恢复速度,改善患儿免疫功能,安全性高。     

模拟失重条件下复合活菌制剂对肠道双歧杆菌的影响

本研究采用-6°头低位卧床方法,模拟失重效应,通过观察和比较30d卧床期间不同时间节点,受试者便样中双歧杆菌含量的变化,探讨食用复合活菌制剂对模拟失重条件下肠道中双歧杆菌数量降低的拮抗效果,为制定航天员肠道菌群失调调节方案提供技术支持。14名健康男性受试者,随机分为对照组、食用活菌制剂组,每组7人。对照组仅-6°头低位卧床,在30d卧床期间第15天开始食用安慰剂,食用活菌制剂组于30d卧床期间第15天开始每日口服活菌制剂。实验期间定期采集便样测定双歧杆菌数目。实验表明,对照组及食用活菌制剂组在卧床初期便样中双歧杆菌数量均显著降低(p<0.05);卧床期间,食用复合活菌制剂组与对照组相比,双歧杆菌水平差异显著(p<0.05)。30d头低位卧床可引起双歧杆菌数量显著下降,这提示模拟失重导致肠道菌群失调,食用复合活菌制剂可在一定程度上促进双歧杆菌的增殖,能够拮抗模拟失重致肠道菌群失调。