麦饭石的溶出性能及其影响因素

为了解决如何使得麦饭石中微量元素溶出量达到最佳这一问题,采用室内分析方法,研究了麦饭石溶出性能的影响因素,研究发现麦饭石母岩经过风化作用后,原生的铝硅酸盐矿物变成白色细鳞片状绢云母。Na^＋、Mg^2＋、Ca^2＋等离子从硅铝酸盐矿物中析出,K^＋、CO3^2-等离子进入矿物内部,这就是麦饭石能溶出大量的常量元素的原因。随着矿物颗粒减小、溶出时间延长以及水溶液浓度的增加等,麦饭石矿物中元素的溶出能力将会得到提高。该研究对麦饭石矿产资源的进一步开发利用具有一定的参考价值和指导意义。     

麦饭石的溶出性能及其影响因素(Ⅱ)

为了解决如何使得麦饭石中微量元素溶出量达到最佳这一问题,采用室内分析方法,研究了麦饭石溶出性能的影响因素,研究发现麦饭石母岩经过风化作用后,原生的铝硅酸盐矿物变成白色细鳞片状绢云母.Na 、Mg2 、Ca2 等离子从硅铝酸盐矿物中析出,K 、CO32-等离子进入矿物内部,这就是麦饭石能溶出大量的常量元素的原因.随着浸泡温度的提高以及对麦饭石进行活化处理等,麦饭石矿物中元素的溶出能力将会得到提高.该研究对麦饭石矿产资源的进一步开发利用具有一定的参考价值和指导意义.     

不同粒度麦饭石对系列化合物蒸气吸附性能的研究

本文使用不同粒度的山西麦饭石对18种无机和有机化合物蒸汽的吸附性能进行了全面考察给出了具体的吸附数据,总结了吸附规律,结果表明:不同粒度的麦饭石对无机和有机化合物蒸汽均有较强的吸附能力,可作为环境保护方面的重要净化材料。     

麦饭石对系列化合物蒸汽吸附性能的研究

本文使用山西麦饭石矿对一些无机或有机化合物的饱和蒸汽的吸附性能进行了全面考察，给出了具体的吸附数据，总结了吸附规律。结果表明，麦饭石对各类蒸汽均有较强的吸附能力，可作为环境保护方面的重要净化材料。     

镍硫化物在酸性氯化物溶液中腐蚀溶出——(Ⅱ)镍锍溶出

利用玻璃隔膜电解池研究了酸性氯化物水溶液体系中镍锍与Cu~(2 )/Cu~ 偶合反应速度。在25℃至60℃的温度范围内,随着反应温度的升高,阴极极化减小,阳极极化增大,镍锍溶解速度也随之增大。阴极反应速度受铜离子液相扩散和电化学极化混合控制。该过程可用一个电化学模型描述,旋转圆盘实验数据表明,模型与实际过程相符合。     

加盐分相法分离有机水溶液的研究：Ⅱ数学模型

利用Pitzer理论和Wilson方程相结合的方法建立了加盐分相法有机相的数学模型,并用实验数据验证了模型的可靠性。该模型可用于预测有机相组成。     

海、淡水中锌在麦饭石上的离子交换作用

本文研究天然麦饭石固体与海、淡水中锌进行离子交换时，百分交换量随ｐＨ的变化，及一定温度、ｐＨ值下的固液分配等温线。结果表明，淡水中等温线在广泛浓度范围符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程；海水中锌在麦饭石上固液分配等温线可用“三常数”吸着方程描述。百分交换率随ｐＨ值的变化曲线呈“Ｓ”型，此外测定了麦饭石对海、淡水中锌的饱和交换量，并对锌在麦饭石上的作用机理进行了探讨。     

高岭石在溶出过程中相变行为的研究

本试验专门从铝土矿中采集并分离,制得了富含高岭石的矿块,用该矿块定量地研究了温度、时间和石灰添加量等因素对高岭石溶解性能以及对拜耳赤泥相成分、相变化的影响,并且计算出了赤泥的相组成。     

铜,锌,镉在麦饭石上的吸附研究

报道了在水溶液中麦饭石对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的吸附行为．其吸附量（）随各金属离子平衡浓度的变化规律，可分别用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程和Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程描述．百分吸附量（％）随ｐＨ值变化曲线为正“Ｓ”型，麦饭石对三种金属离子交换能力大小顺序为：Ｃｕ（Ⅱ）＞Ｚｎ（Ⅱ）＞Ｃｄ（Ⅱ）．２５℃ｐＨ为６．０￣８．０条件下，三种离子的饱和吸附量次序与其相同．本文还对吸附机理进行了探讨．     

水溶液中取代乙酸的量化研究

本文应用量子化学理论，超分子方法和ＣＮＤＯ／２计算了方法，结合回归分析研究水溶液中取代乙酸的与分子的电子结构关系，从而从量化角度解释水溶液中取代乙酸的酸性及其变化规律。结果表明，水溶液中取代乙酸的氢原子电荷ＱＨ与ＰＫａ有很好的相关关系，羧酸的酸性可用ＱＨ来衡量，羧基氢原子与水分子形成氢键是影响水溶液中羧酸酸性变化的主要因素。     

氢氧化物在水溶液中酸碱性及其强弱的判断

本文认为中心离子的有效核电荷、中心离子与氧原子之间的健长大小是决定氢氧化物在水溶液中发生酸碱式电离的主要因素,据此提出了判断水溶液中氢氧化物酸碱性及其强弱的近似经验公式,其判断结果与实际情况基本一致。对用φ~(1/2),φ_w~(1/2),φ′~(1/2)三个判断标准中出现的不一致情况作了一些改进。     

α-丁氨酸与酰胺在水溶液中的焓相互作用研究

生命的基础是蛋白质 ,对蛋白质中所含基团间相互作用的研究是十分重要的 .鉴于蛋白质结构的复杂性 ,常首先采取对蛋白质的模型物进行研究 .氨基酸和酰胺都是蛋白质的模型物 .我们利用微量量热计实验研究了α -丁氨酸与酰胺在水溶液中的焓相互作用参数 ,并对所得结果进行了理论分析 .1　热力学关系根据ＭｃＭｉｌｌａｎ -Ｍａｙｅｒ理论 ,如把丁氨酸从纯水迁移到酰胺的水溶液中 ,其摩尔迁移焓可表示为 :ΔｔｒＨｍ ,Ｙ(Ｗ→Ｗ +Ｘ) /ｍＸ =2ｈＸＹ + 3ｈＸＸＹｍＸ + 3ｈＸＹＹ ｍＹ +…… (1)式中Ｘ为酰胺 ,Ｙ为丁氨酸 ,Ｗ为水 .各ｈ为下标…     

高压高温下氮气在碳酸氢钠水溶液中溶解度研究

实验研究了氮气在不同温度、压力下在碳酸氢钠水溶液中的溶解度，对所测定的溶解度数据用本文新建立的热力学模型进行了关联计算，并同改进的Ｐ－Ｔ方程进行了比较，结果表明新热力学模型的计算结果与实验数据吻合较好，尤其在压力较高时，该模型给出的计算结果优于改进的Ｐ－Ｔ方程。     

贵州高硫铝土矿溶出性能研究

研究贵州高硫型高品位铝土矿溶出性能，考查石灰添加量、溶出温度、苛性碱浓度和溶出时间对氧化铝溶出率的影响以及铝土矿的硫向溶液中的转化率(即硫的溶出率)的影响。实验结果表明，溶出高硫铝土矿较适宜的条件是：温度260℃，碱浓度195g/l，石灰添加量CaO12％，时间50min．此时，氧化铝溶出率高于88％，硫的溶出率低于13％．     

FeO4^2—离子在水溶液中稳定性的研究

报导氢氧化铁对ＦｅＯ４＾２－水解反应的催化作用及温度、浓度、碱度等对ＦｅＯ４＾２－稳定性的影响ＦｅＯ４＾２－的稳定性随体系中Ｆｅ（ＯＨ）３的增多和ＦｅＯ４＾２＿浓度增大而变小;当ＯＨ浓度低于１．０ｍｏｌ／Ｌ时,ＦｅＯ＾４＾２－的稳定性不受碱度影响;在室温下,ＦｅＯ４＾２－的稀溶液是稳定的。用这些重要规律指导高铁钾的合成,取得满意的结果。     

酸性介质中铜阳极溶出和阴极沉积过程的EQCM研究

运用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了酸性介质中铜阳极溶出和阴极沉积过程.结果表明:铜阳极溶出和阴极沉积过程都只有一个电流峰,其M/n分别为32.0和34.2g/mol,且都是一个2-电子过程.在目前实验条件下,并未检测到Cu(Ⅰ)中间产物,这与极谱研究酸性硫酸盐溶液中Cu2 只有一个极谱波相一致.本文从电极表面质量定量变化的角度提供了Cu阳极溶出和阴极沉积过程的新数据.