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相似文献
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1.
RE(NO3)3(DMF)3的标准生成焓   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

2.
Gd(NO3)3/Er(NO3)3—Gly—H2O三元体系的研究(25℃)   总被引:1,自引:1,他引:1  
测定了Gd(NO3)3/Er(NO3)3-Gly-H2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO3)3;nH2O配合物RE(Gly)2(NO3)3.2H2O,RE(Gly)4(NO3)3;H2O及Gly相对应。  相似文献   

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测定了不同稀土盐二甲亚砜配合物的UV─吸收光谱,讨论了不同阴离子对稀土“超灵敏跃迁”的影响,并通过Ho ̄(3+)、Er ̄(2+)超灵敏跃迁振子强度对Nd ̄(3+)超灵敏跃迁振子强度作图,发现几条直线的反向延长线基本趋于一点。  相似文献   

5.
Ln[(CH3COO)3·H2O]的晶体结构(Ln=Pr,Nd)   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

6.
掺Nd~(3+)和掺Tb~(3+)聚合物的光谱特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了含钕离子(Nd3+)和铽离子(Tb3+)的聚甲基丙烯酸甲酯体材料.分析了两种聚合物在室温下的光吸收和光发射特性.结果表明随着稀土离子含量的增加,其吸收光谱出现红移现象.在紫外光的激发下,含Tb3+聚合物可以获得545nm绿光和490nm的蓝光,而含Nd3+聚合物的受激发射仅出现在370nm左右的紫外区域.  相似文献   

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RE(Met)(NO3)3.H2O(RE=Er,Yb,Y)固体配合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
水相中制得三个硝酸稀土盐与蛋氨酸的配合物.通过化学分析、元素分析、摩尔电导、红外分析、紫外光谱、TG-DTG及X-射线粉末衍射等方法研究了这些配合物的一些物理和化学性质.确定其通式为RE(Met)(NO3)3·H2O(RE=Er,Yb,Y;Met=DL-α-Methionine)  相似文献   

9.
测定了Gd(NO_3)_3/Er(NO_3)_3-Gly-H_2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO_3)_3·nH_2O(RE=Gd,n=6;RE=Er,n=5)、配合物RE(Gly)_2(NO_3)_3·2H_2O,RE(Gly)_4(NO_3)_3·H_2O及Gly相对应。  相似文献   

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用pH电位法研究了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与过渡金属Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),稀土Nd(Ⅲ),La(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)二元体系以及与Nd(Ⅲ)-EDTA混配体系在25℃,离子(ClO4^-1)强度为0.1mol·L^-1时的络合行为。用SCOGS或SCOGS2程序计算了体系中存在的各种络合质点的累积生成常数;并讨论了滴定曲线,络合物的稳定性及络合质点平衡之间的转换。  相似文献   

13.
稀土氧化物(Nd2O3)催化合成乙酸乙酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
本探讨了用稀土氧化物Nd2O3作催化剂,以冰乙酸和乙醇为原料合成乙配乙酯,通过对各种酸醇比、催化剂用量、不同反应时间的试验,找到比较合适的反应条件。  相似文献   

14.
合成了以大环草酰胺配合物NiL为配体的四核Ni3Tb稀土-过渡配合物[Tb(NiL)2(CH3OH)3](ClO4)3·5CH3OH,并利用单晶X-射线结构分析、红外光谱以及电子光谱等多种手段对该配合物进行了结构表征.结构分析表明,该配合物为三斜晶系,对称群为P=1,a=1.5081(3)nm,b=1.5132(3)nm,c=1.7446(3)nm,α=82.512(11)°,β=70.095(6)°,γ=84.185(10)°,Z=2.  相似文献   

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已知二阶稀土三元碘化物CsSmI3的结构,以半径较小的Eu^2+取代Sm^2+,在CsSm(1-x)EuxI3体系中,得到一系列与CsSmI3同结构物化合物,它们的摩尔体积随着x的增大而直线下降,形成了连续固溶体,在330nm激发下,固溶体的荧光发射在X≤0.8时,在650~800nm处Sm^2+的d→f跃迁宽带发射,反映了Eu^2+→Sm^2+的能量传递。  相似文献   

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采用一种新的合成方法,在水、甲醇和二甲亚砜混合溶剂中合成了一氯醋酸钕与1,10-邻菲罗啉混配配合物,通过配合物元素分析,以及红外光谱,紫外光谱和差热-热重等分析测试,研究了配合物的性质,确定配合物的组成为...  相似文献   

20.
合成了以大环草酰胺配合物NiL为配体的四核Ni3Tb稀土-过渡配合物[Tb(NiL)2(CH3OH)3](ClO4)3·5CH3OH,并利用单晶X-射线结构分析、红外光谱以及电子光谱等多种手段对该配合物进行了结构表征.结构分析表明,该配合物为三斜晶系,对称群为P=1,a=1.5081(3)nm,b=1.5132(3)nm,c=1.7446(3)nm,α=82.512(11)°,β=70.095(6)°,γ=84.185(10)°,Z=2.  相似文献   

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