^13C化学位移与定位效应

以一元取代苯为基本模型，根据取代基对苯环间位仅有诱导效应的实验事实，并假定取代基对苯环间位和对位的诱导效应可视为相等，通过单取代苯１３Ｃ化学位移计算了常见基团的诱导效应（ＲＩ）、共轭效应（ＲＣ）及电子效应（ＲＥ），进而根据电子效应强度（ＲＥ）值定量地表征了定位效应和苯环的活化与钝化     

微量碳酸钙中^13C和^18O的质谱分析

本工作研制了一套用于有孔虫等微量酸钙样品中碳、氧同位素质谱分析的碳酸法转化装置。     

烷基氟膦酸酯的^31P和^13C核磁共振波谱

微机点对点通信的方法不少，利用ＮＯＶＥＬＬ公司研的ＮＥＴＷＡＲＥ ＬＩＴＥ１．０软件系统实现微机点对点通信是较优方法之一。通过试验表明，该方法安装和维护容易，操作简便，又很衫其通信速率高，对于拥有微机数量不多的部门实现小规模计算机联网较适应。     

国产道路沥青的^13C—NMR研究

用＾１３Ｃ－ＮＭＲ技术测定了几种国产沥青的化学组成。对沥青中各种类型的碳进行了归属。计算了沥青的芳碳率，研究了碳率与沥青质量的关系。通过对沥青老化过程中芳碳率的变化及不同类型碳的规律变化的考察，进一步讨论了沥青的老化机理，沥青蜡含量与碳谱特征区域的吸收峰面积有关联。研究结果表明＾１３Ｃ－ＮＭＲ技术是研究沥青的有效而快速的方法。     

δ^13C and water-use efficiency indicated by δ^13C of different plant functional groups on Changbai Mountains,Northeast China

Leaf δ^13C of different plant functional groups （trees, shrubs and forbs; evergreen and deciduous; annual, biennial and perennial） were examined on the Changbai Mountains, China. Life form has a significant influence on plant δ^13C, suggesting that leaf δ^13C is also ideal for distinguishing functional groups species in temperate and frigid zones with high humidity. Additionally, the difference of water-use efficiency （WUE） is significant among different plant functional groups. δ^13C and WUE are in the following order of forbs 〈 shrubs 〈 trees. Within shrubs, δ^13C and WUE are higher for evergreen shrubs than deciduous shrubs. Differences in δ^13C and WUE are significant among different lifespan herbs, and δ^13C and WUE follow the order of annual herbs 〉 biennial herbs 〉 perennial herbs, not in accordance with the pattern obtained by previous studies in deserts, suggesting that the ranking of δ^13C and WUE among annual, biennial and perennial herbs may be dependent on local water availability.     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

稳定同位素^13C防伪墨水的研制及检测

将稳定同位素^13C作为一种新型示踪剂加入到打印机墨水中，采用质谱检测方法寻求其最佳浓度。采用含有不同浓度^13C的打印机墨水，用双路进样的质谱方法检测。得到该墨水同位素浓度在大于（1：230）0．4％以上具有稳定的同位素丰度。用稳定同位素^13C作为示踪剂可以开发出大量防伪产品运用到公共安全领域。     

^13C—NMR研究乙烯醇—醋酸乙烯酯共聚物序列结构

＾１３Ｃ－ＮＭＲ方法对８种不同的国产乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构作了观测和表征，指出这一直接由ＰＶＡｃ（醋酸乙烯酯）皂化生成的共聚物均具有嵌段物性，并观测到它们与聚合度之间的关系，根据这些结果讨论了沿ＰＶＡｃ链皂化机制。     

内陆湖泊相碳酸盐δ^13C严重正异常成因模式

对辽河断陷盆地内陆湖泊相下第三系沙三下部地层进行了研究，认为在此地层中碳酸盐δ＾１３Ｃ严重正异常，并根据其特定的地质背景，进行了成因探讨，结果表明，沉积有机质经成岩演化后生成油气经历了成岩作用、深成作用和变质作用三个阶段。在成岩作用阶段，地质聚合物丢失部分＾１３Ｃ同位素，在深成作用阶段残余母质中相对富集＾１３Ｃ，变质阶段生成甲烷的δ＾１３Ｃ值增大。同时还提出了与有机质分解油气生成有关的孤立封闭盆地     

低能^12C＋^ 12C反应的测量

在鲁尔大学DTL实验室4MV串列加速器上利用^12C束流轰击高纯度的C靶.通过γ谱学方法测量了Ec.m.=2.10-4.75MeV^12C＋^12C熔合蒸发反应,并导出了^12C（^12C,α）20Ne和12C（12C,p）23Na反应的天体物理S（E）＊因子.在Ec.m.≤3.0MeV时发现新的共振.特别是在Gamow峰的高能尾部Ec.m.=2.14MeV处出现强共振峰.当T=8×108K时,这些共振使得α链的反应率比无共振情况下提高了近5倍.     

对超核∧∧^6He，∧^9Be，∧∧^10Be和∧^13C基态结构的研究

用集团模型和少体理论研究超核∧∧^6He，∧^9Be，∧∧^10Be和∧^13C的基态结合能．采用的α-α势符合低能α-α散射实验，∧-α势用∧-N势及α粒子密度分布函数得到的，∧-∧势通过拟合∧∧^10Be基态结合能的实验值而得到的，尝试在超核∧∧^6He，∧^9Be，∧∧^10Be和∧^13C中引入∧^5Be的结构，计算这四个超核的基态结合能，得到了一些合理的结果。     

^13C化学位移与不对称烯烃的亲电加成

根据单取代苯１３Ｃ核磁化学位移所计算的电子效应值，结合可极化率观点，解释并定量判断不对称烯烃的亲电加成定位     

双（2—溴乙基）乙醚的^13C NMR

报道双（２－溴乙基）乙醚的＾１３Ｃ ＮＭＲ。     

用^13C核磁共振测定高聚物分子量：PE分子量的测定

提出应用~(13)C核磁共振(NMR)方法测定聚合物分子链末端浓度来求数均分子量M_n的问题。具有不同分子量的聚乙烯(PE)在~(13)C-NMR谱上,主链亚甲碳原子,各种支化链结构以及接近链末端和末端的碳原子将显示出各自的不同强度的特征峰。考虑了影响~(13)C-NMR谱定量性的因素,通过谱强度计算出一系列经分级后PE各级分的数均分子量M_n,与GPC的测定结果基本一致,探讨了~(13)C谱测定M_n的可能性和准确性。     

抗变态反应平喘新药氮Zhuo斯汀^1H和^13C NMR谱线的归属

用１Ｄ（ＮＯＥ差谱，ＤＥＰＴ谱）和２ＤＮＭＲ技术（ＨＨＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ）归属了合成抗变态反应平喘新药氮Ｚｈｕｏ斯汀两种异构体的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ谱线。