铅-孔雀绿-碘化钾体系负吸光度法测定铅

建立了一种负吸光度法测定Pb2 的新方法.在pH 4.0时,Pb2 与孔雀绿-KI形成配合物,使孔雀绿在618nm处褪色,Pb2 浓度在0.4-2.8mg/L范围与负吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.036mg/L,摩尔吸光系数为6.5×104L.mol-1.cm-1,相对标准偏差为2.5%(n=11).用于工业废水中铅的测定,标准加入回收率为97.5%和105%.     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲胺三元配合物分光光度法测定微量锗

本文研究了锗（IV）与邻本三酚红、溴化十六烷基三甲胺形成三元配合物增溶于聚乙烯酸体系，在PH4．7的醋酸－醋酸钠缓冲液中水相直接测其吸光度．配合物最大吸收位于564nm处，表观摩尔吸光系数ε564＝2．81×105L·mol-1·cm－1，锗含量在0．5～10μg／25ml范围内符合比尔定律，常见离子在EDTA及H2O2存在下对测定无干扰，用此法测定松花蛋中锗含量，结果满意．     

溴百里酚蓝与维生素B1的水相显色反应及其分析应用

在聚乙烯醇存在的pH76～78的水溶液中,维生素B1(VB1)与溴百里酚蓝(BTB)反应,形成离子缔合物,此时溶液由墨绿色变为黄绿色.离子缔合物的最大吸收波长位于440nm,另在618nm有一更大的波谷,两者均可用于VB1的光度测定.当于440nm处测定时,表观摩尔吸光系数ε440=567×104L·mol-1·cm-1;当用褪色法于618nm处测量时,ε618=145×105L·mol-1·cm-1;如用440nm和618nm吸光度叠加时,ε440 618=202×105L·mol-1·cm-1.离子缔合物的组成比为VB1∶BTB=1∶1.据此提出了一种测定VB1的新的高灵敏水相分光光度法.方法简便快速并有较好的选择性.用于合成试样和维生素B1片剂的分析,结果满意.     

混合表面活性剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0～8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意.     

对碘偶氮氯膦分光光度法测定微量铜

研究了对碘偶氮氯膦(CPA pI)与Cu2+ 的显色反应,在 pH5.0 的 NaAC HAc缓冲介质中形成紫色配合物,在610nm处测定配合物吸光度,其表观摩尔吸光系数为6.35×104L·mol-1·cm-1.该方法的检出限为0.03μg/mL,线性范围为0.1-2.4μg/mL,用于矿石样品中微量铜的测定,结果令人满意.     

链霉素及西索米星与依文思蓝的光度分析研究

在酸性条件下,依文思蓝(EB)与链霉素(STM)、西索米星(SISO)反应均生成具有正、负吸收峰的蓝色离子缔合物.正吸收时,最大吸收波长位于672nm(STM)和674 nm(SISO),表观摩尔吸光系数(ε)为1.01×104(STM)和2.01×104(SISO)L·mol-1,线性范围为0.1～9.3mg/L(STM)和0.2～7.2mg/L(SISO);负吸收时,最大负吸收波长位于614nm(STM)和616肿(SISO),表观摩尔吸光系数(ε)为3.30×104(STM)和2.04×104(SISO)L·mol-1·L·cm-1,线性范围为0.1～11.6 mg/L(STM)和0.2～9.0mg/LL(SISO);当用正负峰吸收叠加时,灵敏度将更高.链霉素、西索米星在一定浓度范围内遵从比尔定律,据此建立了测定链霉素和西索米星的依文思蓝分光光度法;探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及缔合物的络合比.该法可用于市售硫酸链霉素、硫酸西索米星及人体尿液、血清中链霉素及西索米星含量的测定.     

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮甲磺显色反应的研究

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮甲磺在硝酸介质中形成组成比为1∶2的绿蓝色的配合物,其最大吸收波长位于620nm处,表观摩尔吸光系数6ε20=4.2×104L.mol-1.cm-1,钯的质量浓度在0.00~0.80mg.L-1范围内符合比尔定律.该法常温下可在水相中直接测定微量钯,并应用于废钯催化剂回收液中钯含量的测定.     

巯基棉分离富集光度法测定垃圾渗滤液中镉的含量

在酸性条件下,甲基紫(MV)-亚硝基R盐(NRS)与Cd(Ⅱ)发生显色反应生成具有正、负吸收峰的紫色三元络合物.其最大吸收波长位于634(正吸收)和566 nm(负吸收),线性范围为0~2.65(正吸收)和0~2.90μg.mL-1(负吸收),表观摩尔吸光系数ε为1.13×104(正吸收)和2.18×104L.mol-1.cm-1(负吸收).若采用双波长叠加测定,灵敏度更高(ε为3.30×104L.mol-1.cm-1).探讨了反应条件、主要分析化学性质及三元缔合物的配位比.结合巯基棉分离富集方法,该体系用于垃圾渗滤液中镉的测定,结果满意.     

钛(Ⅲ)-甲基百里香酚蓝-NH3-NH4Cl反应体系的研究

研究了钛(Ⅲ)-甲基百里香酚蓝-NH3-NH4Cl反应显色体系的光度特性,并确定了测定钛的最佳条件.该体系在pH=9.00的NH3-NH4Cl缓冲溶液,配合物最大吸收位于602 nm处,钛浓度在0.010～1.60 μg·mL-1范围内遵循比耳定律,络合物组成Ti(Ⅲ)∶MTBC为1∶2,表观摩尔吸光系数ε=1.60×104 L·mol-1·cm-1,大多数共存物质的允许量大.据此提出了测定钛的新方法,且实验结果令人满意.     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ），对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）     

用双毛细管喷雾器和火焰原子吸收微分法测定人发和调味品中的铅

在氢化物发生和火焰原子吸收分光光度法中使用的同心双毛细管喷雾器被应用于测定头发、食盐，醋和鱼露中的铅含量．让一根毛细管吸喷１％ＫＢＨ４溶液，另一根吸喷含有１％Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］和 ０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＮＯ３的铅溶液．用装有微分放大器的简易型火焰原子吸收分光光度计测量在空气－乙炔焰中产生的原子吸收信号．使方法的灵敏度明显提高．所建立的标准曲线的线性范围为０．０１６－０．５６ｐｐｍＰｂ．当８次测定０．０３２ｐｐｍＰｂ时，相对标准偏差小于４％．     

加铅汽油中铅含量的AAS测定

介绍了一种用原子吸收光谱仪测定加铅汽油中铅含量的方法,并对其测定条件进行了充分的探讨。实验表明,该方法不仅操作简便,而且实测结果也十分可靠。     

原子吸收法测定拟薄水铝石中微量铁

文章介绍了用乙酸异戊酯作萃取剂萃取Fe^3 ，分离富集后用火焰原子吸收法直接进行有机相测定。     

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10~(-8)g/ml。     

负催化动力学光度法测定痕量镍的研究

本文研究了稀氨水溶液中,镍(Ⅱ)负催化过氧化氢氧化茜素褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法,证明了本反应为一级反应,速度常数 k=-0.100 min~(-1),半衰期 t_(1/2)=6.93 min,表观活化能既 E_a=252.7 kJ/mol,其 Sandell 灵敏度为2.27×10~(-5)μg/cm~2,线性范围0～0.10μg/25 ml.该法用于测定饮用水和人发中的痕量镍(Ⅱ)获得满意的结果.     

膏状叶绿体中叶绿素总量的测定

利用标准加入原子吸收分光光度法测定了膏状叶绿体中叶绿素的总含量.线性回归方程为c=3.766A-0.04665,线性相关系数R=0.9992,线性范围2.0000～3.2000mg·L-1.与文献报道的反相 萃取原子吸收分光光度法相比,该法具有操作简便、测定结果准确的优点.     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

甘肃省子宫颈癌患者血清中锌,铜,锰,硒含量测定

采用原子吸收分光光度法测定了甘肃省子宫颈癌患者５５例和健康妇女３５例血清中锌、铜、锰、硒含量，分析了Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｓｅ值及Ｃｕ／Ｚｎ比值与比宫颈癌临床分期的关系。部分患者还作了治疗前后的对照。     

氢化物发生--原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

应用湿法消解－氢化物发生－原子吸收光谱法对茶叶中的铅进行了消解、测定，对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨，测定结果令人满意。该法操作简便，灵敏度高，选择性和重现性好。相对标准偏差3．1％，标准加入回收率在92．0％－101．0％。