首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到11条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
采用均相化学催化氧化技术对乙烯裂解废碱液进行了处理 ,考察了影响处理效果的各种因素 .研究结果表明 ,在反应温度为 40℃、反应时间超过 90 min、气水比 (曝气量 )为 75∶ 1 ,Mn2 + 初始浓度为 1 5 mg/L的条件下 ,S2 -的转化率可达 96%以上 .BOD5/CODcr的值可由处理前的 0 .2 1升高至 0 .5 0 .  相似文献   

2.
提出的废碱液酸化O空气汽提治理工艺流程,将部分硫磺回收装置用压缩空气(9. 5 %) 引入废碱液汽提塔,作为汽提空气,汽提出来的H2S、RSH 又随空气去回收硫磺,不仅解决了装置汽提能耗,而且完全回收了硫资源,消除了高含有机硫炼油废碱液对环境的污染。对我国炼油厂加工中东高含硫原油,治理含硫废碱液具有重要意义。最佳试验条件为:98 %硫酸用量84 ml/ L ,酸化pH = 4. 5~5. 5 ,汽提温度90 ℃,汽提时间2. 5 h。汽提处理后废碱液用于生产硫酸钠或去工程车间稀释排放,排放水总硫< 1 mg/ L 、pH = 7 ,达到GB8987 - 1996 一级排放标准。  相似文献   

3.
作者用轻质氧化镁处理焦化厂废水中氨,实验证明:用二级脱氨法,两阶段氧化镁残渣用量比为1∶5.5—6.5,搅拌2h,脱氨率可达99%以上,而轻质氧化镁的利用率大于85%。  相似文献   

4.
用分析纯金属锌粒和普通铁钉均可回收COD_(cr)分析废液中的银,回收率分别为86.5%和62.3%.回收的银可再用于COD分析,分析结果经方差、均值检验,与使用分析纯硫酸银试剂的标准方法无显著性差异.用锌法回收银试剂的成本仅为分析纯试剂约2%左右,而采用铁回收得银试剂价格极低,几乎可忽略不计.  相似文献   

5.
作者以热电厂废弃的粉煤灰作吸附剂,对除去焦化厂废水中的 COD_(cr)进行了探讨。实验证明:粉煤灰确有一定的吸附性能,灰中的活性物质是均布的、经电选和活化后,吸附值可大大提高。  相似文献   

6.
徐会有 《武夷科学》2007,23(1):77-82
阔叶木(桦木)硫酸盐法工业制浆黑液在不同的温度(120℃和160℃)、O2加入量(1.0-2.0 mol·kg-1 d.s)和NaOH加入量(0-1.0%d.s)条件下进行氧化热化学处理(热处理时间为30 min).分析黑液试样的各种有机组分和粘度,研究了氧化热处理后黑液化学组分的变化情况.热处理使高分子量木素和多糖发生热化学降解,从而显著降低黑液的粘度,而低分子量脂肪羧酸和抽提物含量几乎没有变化.  相似文献   

7.
介绍了试验工艺流程、主要设备、控制方法及试验结果.采用蜂窝状活性炭吸附浓缩,小风量热空气脱附催化燃烧的工艺,完成了处理风量25000~30000m3/h含苯系物废气的工业试验.研究结果表明:对苯系物吸附净化效率在90%左右,排放浓度<100mg/m3,达到国家排放标准;用催化燃烧排放的热废气对蜂窝状活性炭脱附再生安全、有效、节能;催化燃烧过程可利用自身燃烧热进行或只耗少量电能;在国内首次实现工业微机对该工艺自动控制,解决了手工操作难以实现的控制过程,数据采集方便,准确.该方法具有设备体积小、耗能低、维修操作方便等特点,是治理低浓度、大风量有机废气的可行办法.  相似文献   

8.
本文提出用硫酸锰作催化剂,以高压蒸汽消化的方式测定废水中的化学需氧量,用已知 COD 的谷氨酸标准溶液优选试样消化时的最佳条件.用此方法测定了8种实际废水样,结果与标准回流法比较,最大相对误差小于±10%,变异系数小于5%,本方法具有成本低、操作简单、能批量分析的优点.  相似文献   

9.
从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法.  相似文献   

10.
活性炭处理含氰废水机理研究:吸附和催化氧化机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过实验探讨了含氰废水在活性炭表面上的吸附和氧化历程,提出了以化学吸附为特征和在氰化物的氧化过程中铜化合物起催化剂作用的观点.实验研究了金属离子、溶液pH值及溶解氧对活性炭处理氰化物容量的影响,分别用热力学和动力学实验来计算吸附热和吸附活化能,从而提出吸附机理和催化氧化反应机理.结果指出,氰化物在活性炭上的催化氧化反应与活性炭的表面含氧基因、催化剂Cu2+和吸附的溶解氧有关.这一机理对实际处理合氰电镀废水有指导意义.  相似文献   

11.
以Micropak MCH-5(5μm)为固定相,用液相色谱法能很好地分离并测定弹药厂废水中的奥克托今、黑索今、特屈儿、梯恩梯和二硝基甲苯,速度快,结果重复可靠。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号