光照强度与温度对黄缘闭壳龟基本生命活动的影响

研究了光照强度、温度等生态因子对黄缘闭壳龟基本生命的影响,结果表明:光照强度低于400 lx时,黄缘闭壳龟可进行正常的活动与摄食,随着光照强度的增加,巢外活动逐渐减少;光照强度超过4 500 lx时,各种活动基本停止.光照强度对黄缘闭壳龟的日摄食量和相对增重率影响显著,随着光照强度的减弱,黄缘闭壳的日摄食量逐渐增加,生长速度加快.黄缘闭壳龟对温度变化极为敏感,温度为26~31℃时,活动量大,摄食旺盛,低于25℃或高于32℃时,活动量小,温度低于18℃或高于33℃时,基本不活动.温度下降至12℃以下时进入冬眠期.     

放散面积对煤样瓦斯放散特性产生的影响

采用自主研发的型煤煤样瓦斯放散试验装置,以自制型煤煤样为研究对象,通过依次密封型煤表面,研究放散面积对型煤瓦斯放散特性的影响。结果表明：随着放散面积的减小型煤瓦斯放散速度减小,这种速度减小值的差距随着放散时间延长而逐渐缩短,放散速度曲线整体近似呈"L"型,但在曲线拐点处出现了速度"超越"现象,并发现在密封型煤两对立面对放散速度的影响比密封型煤两相邻面对放散速度的影响大;不同放散面积的瓦斯累积放散量与时间的关系仍然呈有限单调增函数,即不同放散面积瓦斯放散量随时间变化规律基本一致,但在相同时间段内不同的瓦斯压力下,随着型煤放散面积的减小,瓦斯累积放散量减小。     

温度、光照强度和盐度对近海养殖水体硝化作用的影响

温度;光照强度;盐度;近海;养殖;水体;硝化作用     

温度及孢子消毒对黄腺羽蕨配子体发育的影响

在不同温度条件下利用人工培养箱培养消毒和未消毒的黄腺羽蕨(Pleocnemia winitii Holtt.)孢子,对其孢子萌发和配子体发育进行了研究.研究结果显示:黄腺羽蕨孢子萌发和配子体发育的最适温度条件为25℃;经过表面消毒的孢子较未消毒的孢子生长势强.     

温度对落叶果树休眠的影响(综述)

阐述了引起温带落叶果树休眠的主导因素是低温，一旦进入自然休眠后，需经一定的低温积累量才能解除休眠。在冬季无低温的热带亚热带地区落叶果树没有自然休眠期，仍能正常生长发育。     

温度对蓖麻蚕胚胎发育的影响(简报)

蓖麻蚕胚胎发育速度与温度有很大关系。在适宜于胚胎发育的温度条件下,温度高,发育快。本报告比较了四个温度(30°、25°、20°、15℃)对蓖麻蚕胚胎发育速度的影响,为生产实践中延缓或加速胚子发育提供理论依据。现将初步比较观察小结如下: 首先概略地说明30℃温度下蓖麻蚕胚胎发育过程:蓖麻蚕卵产出以后,经过两次成熟分裂,继而原核结合。卵产后3小时左右开始卵裂。6小时后,增殖的细胞核分散在卵黄质的上半部(近靠卵孔一端),以后继续分裂,     

日本黄姑鱼胚胎发育及温度对其过程的影响

用Nikon显微镜观察了日本黄姑鱼胚胎发育全过程,并比较了受精卵在13种温度下胚胎的发育状况。结果表明:在水温为20～22.5℃、盐度29.9和pH 8.2条件下,从受精卵至孵化出膜总历时34 h 55 min,胚胎发育过程可划分为21期;孵化水温对受精卵的孵化率、畸形率和孵化时间有显著影响,孵化时数(h)、孵化积温(A)与平均水温(θ)密切相关,h=4265.9θ-1.547 9,A=3.420 1θ2-168.99θ+2 786.1;有效积温为480.04～553.96℃.h,阈温度为7.01℃,但实际孵化水温须高于12℃,14～28℃胚胎均能正常孵化。适宜孵化水温为17～22℃,孵化率高于89%,畸形率低于16%。     

光照强度及环境要素对海洋初级生产力的影响

在不同光照强度下着重探讨聚生角毛藻和牟氏角毛藻的生长。并采用灵敏度高、准确性较好的~(14)C示踪法,测定藻类生长的光合作用速率作为海洋初级生产力的指标。结果表明,聚生角毛藻最佳生长光照强度为9 000～15 000 lux,牟氏角毛藻为7 000～12 000 lux。同时对环境因子 pH、盐度、温度的效应及其机制进行了研究。     

温度与盐度对刺参(Apostichopus japonicus)生长的影响

采用实验生态学模拟方法,研究了经40d处理后温度与盐度对刺参生长的影响,以特定生长率(SGR)与净增重为参数反映生长状况。结果不同温度与盐度处理对刺参生长的影响均呈先升高后降低趋势。刺参SGR在温度为17℃时达最大值,为2.031±2.772%.d-1,体重净增长量达最大值9.247±12.179g;在盐度为30时达最大值3.067±2.069%.d-1,净增长量12.668±12.717g。根据回归曲线得出刺参最快生长温度是16.8℃,盐度是31。     

温度对日本林蛙早期胚胎发育的影响

日本林蛙早期胚胎的最适发育温度为22—24℃,最高限温30℃,4℃以下不能发育,耐受温度范围为4—28℃。在适宜的发育温度范围内,水温每升高2℃,发育总时程缩短12—20％。高温或低温对发育的影响,早期比晚期明显。     

蕨状满江红(Azolla filiculoides)孢子果和幼孢子体的SEM系统观察

通过对Azolla filiculoides孢子果和幼孢子体的SEM系统观察,进一步了解其个体发育过程中的形态特点,这有助于对A.filiculoides的鉴别和了解其适应于有性生殖的形态特点,气孔是由一个细胞所组成,与前人所推测不同.     

烧结温度对WC-Co(Cu)硬质合金性能的影响

通过粉末直接混合和真空烧结法制备WC-Co(Cu)硬质合金。用XRD、ICP-AES和SEM分析了硬质合金的成分和组织结构。用万能实验机和洛氏硬度计测试了抗弯强度和硬度。结果表明:随烧结温度的升高,显微组织的均匀性先增加后降低,当烧结温度为1460℃时,显微组织分布均匀。真空烧结时,Cu产生挥发,少量的Cu固溶到WC-Co中。随着烧结温度的升高,抗弯强度和硬度呈先增大后减小的趋势,当烧结温度为1460℃时,抗弯强度和硬度最大,分别为2595 MPa和90.7 HRA。     

温度补偿对氮化铝(AlN)薄膜择优取向的影响

氮化铝(AlN)薄膜不同的择优取向直接影响其压电性和声波传递速度.本文通过改变衬底补偿温度对AlN薄膜的择优取向进行了研究.在正常实验溅射完成后继续通入氮气对衬底进行温度补偿.应用XRD和AFM对氮化铝薄膜的取向性和表面形貌进行表征分析,结果表明本实验制备出了较好的(002)面和(100)面取向的AlN薄膜,而且薄膜沉积均匀,比较致密.     

温度补偿对氮化铝(AIN)薄膜择优取向的影响

氮化铝(AIN)薄膜不同的择优取向直接影响其压电性和声波传递速度.本文通过改变衬底补偿温度对AIN薄膜的择优取向进行了研究.在正常实验溅射完成后继续通入氮气对衬底进行温度补偿.应用XRD和AFM对氮化铝薄膜的取向性和表面形貌进行表征分析,结果表明本实验制备出了较好的(002)面和(100)面取向的A1N薄膜,而且薄膜沉积均匀,比较致密.     

组培条件对金发藓Polytrichum commune (Bryopsida:Musci)孢子萌发的影响(英文)

在组培条件下探讨了培养基类型,蔗糖浓度,光照强度,温度和铅离子对金发藓孢子萌发的影响。结果表明:含有丰富营养成分的培养基有利于孢子的两极萌发,而含有低浓度营养成分的培养基则有利于孢子的萌发。在含有矿质离子的培养基中,光对孢子萌发没有影响。然而,在没有矿质离子的SM培养基中,光能显著地抑制孢子的萌发。在w=0.5%的蔗糖浓度和20～30℃的温度范围内,孢子萌发率较高。随着铅浓度的升高,孢子萌发率显著降低。组培条件下金发藓孢子萌发所需的上述条件也符合其野外生长的环境特征。研究结果揭示了对金发藓孢子萌发起促进或抑制的环境因子,有助于在野外或组培条件下人为地培养金发藓。     

不同光照强度对香石竹生长的影响

以香石竹品种“媚娘”为试材,研究不同光照强度对其生长的影响,结果表明：白天提供平均光照强度为294301x的香石竹侧芽数、侧芽长度及粗壮程度、植株粗壮程度、抗倒伏能力均高于白天提供平均光照强度为151701x和78201x的香石竹。     

温度、压力、底物浓度和光照强度对过氧化氢酶动力学性质的影响

本试验以极谱氧电极法测定苹果叶片中过氧化氢酶促反应曲线的斜率表示酶的活性,研究了温度、压力、底物浓度和光照强度等物理因子对过氧化氢酶活性的影响。结果表明,酶活性在10～50℃范围内随温度升高酶活性增强,底物浓度对酶的影响符合米氏方程;压力对酶活性的影响,随负压的加大,酶活性有提高的趋势;光强对酶活性的影响,表现为二次曲线型。