蚕豆(Vicia faba L.)植株发育形态的研究(Ⅱ)——花序的发生和花的发育

蚕豆主茎分化6或7个叶子便结束其营养活动,产生复叶和花序原基。花原基的分化顺序是:萼片、雄蕊、雌蕊和花瓣。雌蕊原基以边缘生长形成心皮。胚珠由心皮边缘内侧的局部细胞产生。花序露出顶芽的同时,花序轴不均匀生长,致使现蕾的花旗瓣居于花的上面,龙骨瓣则位于花的下面。     

蚕豆(Vicia faba L.)对不同水分胁迫的光合适应性研究

以重庆市的蚕豆当家品种之一的大白豆为材料,通过人工水分胁迫处理,发现随干旱程度的增加,蚕豆叶片的叶绿素a、叶绿素b含量和叶绿素总降低,Hill反应活力下降,净光合速率下降,同化产物的积累减少,最终表现为植株生物量的降低,水分胁迫下植株净光合速率下降,光饱和点降低,光补偿点提高,CO2补偿点提高,光呼吸增大,生长减弱,这时导致生物量积累减少的主要原因。     

蚕豆(Vicia faba)染色体形态结构的研究

关于蚕豆等植物染色体形态结构的工作已有所报道在研究植物染色体结构和探索G显带技术时需要大量的收缩程度较低的有丝分裂前期染色。有人提到放线菌素D可能阻碍染色体高度集缩,使前期增多,我们也曾报道过这一药物对植物染色体结构和显带的可能机制。在本文工作中我们进一步用放线菌素D处理、Giemsa染色的方法研究蚕豆染色体的     

蚕豆(Vicia faba L.)叶片对土壤干旱胁迫的适应机理

蚕豆在不同土壤干旱条件下的盆载试验结果表明,蚕豆对土壤干旱胁迫有一定的适应能力,这种适应能力主要三种调节过程实现,即通过叶片水分饱和亏缺的反馈控制实现的气孔运动的调节;通过K^ 、游离脯氨酸和可溶性总糖积累实现的渗透调节;以及通过活性氧产生与清除而对自由基平衡的调节。     

蚕豆(Vicia faba L.)小孢子的发生和雄配子体的形成

供研究用的材料为昆明附近常用的品种“中粒豆”,采集于云南大学内农场。每次采集的时间,一般上午九时,下午二时半左右。将发育年龄不同的花蕾,用纳瓦申氏液、卡诺氏液、弗来明氏液、抽气固定。制片是按一般石腊切片和花粉涂片操作。切片厚度为6—12微米。用番红—代氏苏木精。龙胆紫,孚尔根法染色。经弗来明氏饿酸固定的材料,染色前用过氧化氢进行漂白处理。雄配子的研究是将花粉撒布于1—2％的琼脂和0.5—1％的蔗糖培养基中,PH 6.7,在室温7—9℃下培养半小时后花粉即开始萌发。以2％的琼脂和0.5％的蔗糖培养基花粉萌发最好。萌发率在95％以上。花粉管是以龙胆紫—橙黄,代氏苏木精、孚尔根染色。     

盐胁迫对蚕豆(Vicia faba L.)叶绿素a和b含量的影响

用不同的盐浓度对蚕豆（Ｖicia faba L.)处理的实验表明：叶绿素含量随盐浓度的增大而有所降低,而叶绿素a/b则无明显变化。当ＮaCl浓度升至１％时,叶绿素的含量在处理后的第三天呈现“增－降”现象,在１．５％ＮaCl浓度下,“增－降”尤为显著。这种叶绿素含量的变化势必影响到叶片叶绿素含量比来判断植物抗盐性大小。     

关于蚕豆(Vicia faba)染色质结构的研究

本文运用微离心方法和超薄切片方法研究了蚕豆根端细胞的染色质结构,发现直径12～15nm 的染色质细纤维螺旋盘绕成直径30～50nm 的纤维,直径30～50nm 的纤维螺旋盘绕成直径200nm 左右的纤维,200nm 纤维通过螺旋化方式进一步集缩。根据观察结果,本文讨论了有关的染色质和染色体结构模型并提出了看法。     

蚕豆（Vicia faba L.）叶片蒸腾速率的因子分析

利用LI－1600稳态气孔计测定了蚕叶片蒸腾速率的日变化,以及水分胁迫下蒸腾速率的变化,探讨了环境因子对蚕豆叶片蒸腾速率的影响,结果表明,光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要气象因子,土壤含水量影响叶片相对含水量,并通过气孔扩散阻力来影响蒸腾速率。     

内蒙古野豌豆属(Vicia L.)植物的花粉形态研究

利用扫描电子显微镜观察了内蒙古境内１３种野豌豆属植物的花粉形态,系统报道了１２种植物的花粉形态．观察结果表明,野豌豆属植物花粉的形状、萌发孔及外壁饰纹等特征在种内是稳定的．此外,利用花粉形态特征,对复合种的分类进行了进一步的探讨．     

影响蚕豆（Vicia faba L.）叶片蒸腾速率的几个因子

利用LI-1600稳态气孔计测定了蚕豆叶片蒸腾速率的日变化以及水分胁迫下蒸腾速率的变化，探讨了环境因子对蚕豆叶片蒸腾速率的影响。结果表明，光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要气象因子，土壤含水量影响叶片的相对含水量，并通过气孔扩散阻力来影响蒸腾速率。     

蚕豆(Vicia faba)根尖微核试验敏感品种的筛选

本文报导了以水胺硫磷农药为指示剂,用其不同浓度处理十四个蚕豆品种的根尖,并对根尖细胞进行微核测定。根据微核出现率,对每一品种作了方差分析,通过F测验,和SSR测验,最后筛选出了一个理想的敏感性高的品种——松滋青皮豆。可供在检测其他诱变剂损伤及环境污染中使用,同时可进一步鉴定其敏感性应用的的范围。     

蚕豆(Vicia faba)根尖微核试验敏感品种筛选的续报

为了建立监测系统,以便准确地监测环境污染,我们曾以农药水胺硫磷为指示剂,用其不同浓度处理14个蚕豆品种,结果发现不同的蚕豆品种,对农药敏感程度不一,并从中筛选出了敏感品种——松滋青皮豆,我们为使蚕豆根尖微核监测系统完善化,在上述敏感品系筛选工作的基础上,进行了常用农药的扩大试验,结果表明,松滋青皮豆仍为较好的敏感品系,现将试验结果简报如下:     

水分胁迫对蚕豆（Vicia faba L.）光合作用及产量的影响

以重庆市的蚕豆当家品种香珠豆为材料,通过人工水分胁迫处理,发现随土壤干旱程度的增加,蚕豆叶片的净光合速度下降,光饱和点降低,光补偿点提高,CO2补偿点提高,光呼吸增大;生长减弱,同化产物的积累减少,最终表现为植株的株高、根长、鲜干重、叶面积、根瘤的数量与重量、开花数、结荚数都明显下降,根冠比则上升。这是导致生物量积累减少的主要原因。     

铀尾矿浸出液对蚕豆(Vicia faba)早期生长的影响

利用室内培养法研究了铀尾矿浸出液对蚕豆(Vicia faba)根尖细胞的微核率、核酸酶活性及对蚕豆种子萌发的影响.结果表明:铀尾矿浸出液达到一定剂量时均可引起蚕豆根尖细胞微核数增加,微核数随浓度增大而逐渐增多,说明铀尾矿对蚕豆幼苗具有明显的遗传毒性效应;铀尾矿对蚕豆种子的萌发率没有影响;铀尾矿促进幼苗的生长,低浓度比高浓度明显;低浓度铀尾矿浸出液对核酸酶有一定的激活作用,高浓度则抑制.当铀尾矿浸出液浓度逐渐增大时,抑制作用逐渐增强.图1,表4,参14.     

水分胁迫对蚕豆（Vicia faba L.）叶片水分状况的影响

两个蚕豆品种经水分胁迫,蚕豆叶片的含水量,叶片相对含水量（RWC）降低,水分饱和亏缺（WDS）明显增大,主要是自由水含量减少而致,香珠豆的气孔调节能力强,RWC,自由水下降幅度小,保水能力强,抗旱性强,经离体叶片失水速率实验也证明了这一点。     

利用蚕豆(Vicia faba)叶尖细胞MCN技术检测有害气体研究初报

1983年以来,我们根据文献,进行了利用松滋青皮豆的根尖MCN技术直接监测淡水湖泊的研究,并通过审定列于国家水环境生物监测规范。为了扩大检测范围,我们进行了利用蚕豆叶尖细胞的MCN技术检测有害气体的研究,现初报如下。     

利用蚕豆(Vicia faba)根尖的微核试验,检测农药和诱变剂损伤

本文利用蚕豆根尖的微核试验,检测了农药(灭线磷、杀虫脒)和诱变剂(5—溴脱氧尿嘧啶核苷、二甲亚砜),并根据微核出现率分别与对照组进行了t 检验,结果是:灭线磷、二甲亚砜与对照组均有显著性差异;杀虫脒、5—溴脱氧尿嘧啶核苷处理的与对照组均没有显著性差异.说明利用蚕豆根尖的微核测定具有较高的灵敏性和可靠性,可以作为检测农药和诱变剂损伤的一种新的检测系统。     

荆豆(Ulex europaeus L.)凝集素Ⅰ的研究

用硫酸铵分级沉淀,当饱和度达40％时,荆豆种子中的荆豆凝集素I就被沉淀出来,再经处理,获得冻干的无盐制剂.当凝集素浓度为7.8μg/mL时,就能凝集人O型血细胞,浓度分别为125μg/mL或500μg/mL时,对人B或A型血发生凝集反应.其凝集O型血的凝集作用可被Fuc所抑制.上述制剂可通过CM—纤维素柱和Sephadex G—200柱2次分子筛过滤而纯化,此纯化的凝集素在PAGE中显示一条蛋白带,浓度为1.25μg/mL时可使O型血和牛精细胞发生凝集反应;浓度为40μg/mL或500μg/mL时,可分别使B型和A型血发生凝集反应.     

丝瓜(Luffa Cylindrica(L.)Roem.)花芽发育的特点

葫芦科的瓜类植物,在人类生产和生活中具有很高的经济价值。而它们的产量又常常与其花芽的发育密切相关。为此,我们对九种瓜类植物的花芽发育过程进行了实验观察和研究,丝瓜是其中之一。我们发现丝瓜花芽的发育有其独特之处,它们的雄蕊和胎座的发生与发育情况不同于其他几种瓜,即在丝瓜的个体发育中反映和重演了系统发育     

用蚕豆(Vicia faba)根尖细胞的微核细胞率作为环境监测指标的探讨

本试验表明,蚕豆根尖细胞的微核细胞率与水环境中污染物的质与量有密切的关系,对污染物有一定的敏感性,可作为监测环境污染状况的细胞学指标.同时,利用蚕豆根尖细胞的微核技术来监测环境污染状况还具有实验周期短、方法简便、鉴定可靠,又能反映出污染物对生物体的遗传伤害等优点.但要注意处理时温度对微核细胞率的影响.