鬼灯檠中岩白菜素的薄层扫描测定

采用薄层扫描法测定了鬼灯檠根茎、醇提物中岩白菜素的含量。     

甲亚胺—H分光光度法测定水中硼

对甲亚胺—H分光光度法测定水中硼进行探讨。对测定原理、测定实验及实验中相关注意事项进行了论述。     

草木樨中香豆素的薄层层析扫描测定

草木栖作为饲草的一个主要限制因素是含有香豆素,为此,正确的测定其含量是非常必要的。本法采取依次用乙醚、氢氧化钠溶液和乙醇从草木樨中将香豆素分别提取出来,用冰乙酸:甲苯=1:5为展层剂,在硅胶GF_(254)板上展层,可将香豆素与其它组分完全分开。在紫外光下定位,用薄层层析扫描仪在λ_R=325nm,λ_S=270nm下定量测定,线性范围为0-40μg,回收率在95％-105％之间。该方法取样量少,测定准确度高,是准确测定草木樨中香豆素的较佳方法。     

薄层层析—光度法对蜂集花粉中氨基酸的定性定量分析

本文以党参、油菜、水烛及罂粟等4种植物的蜂集花粉进行醇—水提取,经离子交换柱后得到游离氨基酸样品,提取后的花粉残渣以6ml/l盐酸封管水解制得结合氨基酸样品。两种样品经硅胶薄层双向展开鉴定了上述花粉中游离、结合氨基酸的种类,并进行色斑提取,经光度分析测定出相应的含量。本法简便可靠,特别适合于含未知结构氨基酸样品的制备分离及分析。     

分光光度法测定头孢曲松钠的含量

通过研究头孢曲松钠与Fe3 的反应并确定其反应的最佳条件,从而建立新的分光光度测定法。头孢曲松钠与Fe3 在常温下能够立即形成稳定的络合物,该络合物在470nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.5×103L/(mol·cm),线性范围为0.05～0.60mg/L.用该法测定头孢曲松钠药品,结果与中国药典法基本吻合,相对标准偏差为0.63%,回收率为99.2%～99.5%.     

分光光度法测定脯氨酸的含量

文章用分光光度法研究了脯氨酸与四氯对苯醌的荷移反应 .实验指出 ,在硼砂缓冲溶液中 ,脯氨酸与四氯对苯醌于 30℃的水浴中恒温 1 2 0 min,可形成 1∶ 1的稳定络合物 ,其λmax=35 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .5 0× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,在 60 ng·m L- 1 ～ 40 0 ng·m L- 1 的范围内符合比耳定律 ,用本方法测定药物制剂的含量与文献方法一致 ,回收率在 99.65 %～ 1 0 0 .7%范围内 ,相对标准偏差在 1 .4%以内 .     

分光光度法测定水杨酸的含量

水杨酸与醋酸铜在 p H为 5 .8～ 6.0时 ,能迅速形成 1种稳定的黄绿色络合物 ,此络合物在波长40 0 nm处有最大吸收 ,ε为 2 0 1 L/(cm· mol) ,在 0 .2～ 4.0 mg/m L范围内遵守比耳定律 ,并能稳定 3 0 h.在以水杨酸为原料电化学还原制备水杨醛的电解液中 ,水杨醛和硼酸影响此络合物的吸光度 ,但可以采用乙醚萃取的方法消除影响     

膜纯化—分光光度法测定侧柏叶总黄酮含量

将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合,提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比,ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相变、有效成分理化性质稳定、分析操作简便、分析结果重复性好、准确度较高的特点。     

分光光度法测定沥青质含量

用重量分析法分离得到的沥青质和正庚烷可溶物复配已知沥青质含量的复配油作试样,考察了影响双波长分光光度法测沥青质含量的各种因素,表明目前仪器条件下难以达到测量之目的．但实验中发现单波长分光光度法测定的复配油样吸光度与其沥青质含量间有良好的线性关系,提出以此线性关系为基础的沥青质含量测定方法值得进一步讨论．     

紫外分光光度法测定马来酸含量

建立了直接在水中测定马来酸含量的紫外分光光度法.采用水作为参比,在水溶液中于211 nm处测定马来酸的含量,其表观摩尔吸光系数为ε211=1.39×104 L/(mol·cm).本法简便、快速,应用于多批马来酸含量的测定,其加标回收率在94.0%～102.3%之间,获得了比较满意的实验结果.     

薄层层析——电位滴定法测定土菌消

本文人有分离手段的薄层层析，选择合适的展开剂，经分离后，取下土菌消的斑条，利用电位滴定法进行土菌消含量测定该法简便、准确、重现性好，可用于产品质量控制和检测。     

荷移分光光度法测定氨甲环酸注射液的含量

本文研究了氨甲环酸与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-本醌(DDBQ)的反应条件,确定在硼砂溶液中,在30℃反应140 min可获得稳定的络合物,其λmax=340 nm,表现摩尔吸光系数ε=1.73×104 L*mol-1 *cm-1; 应用拟定的方法测定药物制剂含量与文献一致,回收率在99%以上,相对标准偏差在0.98%以内.     

分光光度法测定吉他霉素的含量

目的：探讨应用分光光度法代替微生物法测定吉他霉素含量。方法：采用乙醇为溶剂，加入PH7．8磷酸盐缓冲液稀释，在231nm波长处测定吸收度，绘制标准曲线。结果：该测定法平均回收率为99．15％，RSD为0．420％（n=5），线性范围为4．9824－24．7896u/ml，r=0.9999。结论：本法操作简便、快速、灵敏，便于生产过程的控制。     

分光光度法测定饮用水中铁的含量

本文主要研究了用分光光度计测定水中铁含量的分析方法。采用了722光栅分光光度计,选取邻菲罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中铁的含量,且讨论了测定的最佳条件。本法简单、灵敏、可靠、易掌握、分析成本低,其准确度、精密度均符合测试要求,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定扑热息痛的含量

本文所采用的以咖啡因为空白用紫外分光光度法测定咳喘感冒片中扑热息痛含量与对照品比较法对比，测得的结果相差2％-3％。本法具有操作简单、数据准确等优点。     

壳寡糖的薄层层析分析

采用曲霉CJ22-326所产壳聚糖酶降解壳聚糖,得到酶解产物-壳寡糖。采用薄层层析法(TLC)对壳寡糖进行分离。结果显示,薄层层析的最佳条件是:溶剂系统,正丁醇/水/乙酸/氨水,体积比为10:5:5:1;温度为25℃。用0.5%茚三酮溶液显色,其效果最佳。在此条件下利用硅胶制备板,可以分离和制备单体的壳寡糖。     

分光光度法测定水中全铁的含量

探讨邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁含量的方法.在酸性介质中,二价亚铁离子与邻二氮菲反应生成橙红色络合物,最大吸收波长为510 nm,铁离子含量在0～1.000 mg/ml范围内呈良好线性关系,回收率在98.30%～100.0﹪.     

紫外分光光度法测定异烟肼的含量

利用异烟肼在紫外光区的特定吸收，研究了测定异烟肼含量的最佳条件，建立了一种测定异烟肼的新方法。该法在2．0－30．0mg/L范围内符合朗伯－比耳定律，检出限为2mg/L,平均回收率为100．09％，变异系数为0．33％。本方法快捷、准确。