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相似文献
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1.
本研究借助静态腐蚀失重法确定了硫氰酸钾/硫脲缓蚀剂的最佳配方,并分别研究了该配方在5%硫酸、5%硝酸及5%盐酸中对45碳钢的缓蚀性能。结果表明:在5%硫酸溶液中,使用硫氰酸钾:硫脲为7:3的质量比配方,缓蚀剂为0.2%时对45碳钢的缓蚀达到最大,缓蚀率为82.3%;在5%硝酸溶液中,使用硫氰酸钾:硫脲为4:6的质量比配方,缓蚀剂的加入量为0.1%时对45碳钢的缓蚀率可达到99%以上;在5%盐酸中,只需加入0.2%的复合缓蚀剂(硫氰酸钾:硫脲=4:6),对45碳钢的缓蚀率可以达到76%。Tafel极化曲线表明硫氰酸钾/硫脲复合物的加入可以明显地降低45碳钢在3种酸溶液中的腐蚀电流。  相似文献   

2.
合成了[双(4-甲氧基苯基)]二硫代磷酸二乙铵(DEDP),然后采用电化学法与失重法研究了DEDP作为新型缓蚀剂于硫酸溶液中对碳钢的缓蚀性能。研究结果表明:DEDP是一种抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,在碳钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附自由能为-34.00 k J·mol-1,其吸附为自发进行的物理和化学吸附;同时,考察缓蚀性能的各影响因素发现,随DEDP浓度增加缓蚀率升高,相反随腐蚀体系温度升高、硫酸浓度增大和缓蚀液存储时间延长缓蚀率均下降;300 K条件下1.0MH_2SO_4溶液中DEDP浓度160 mg·L~(-1)时缓蚀率高于94%。  相似文献   

3.
为探讨二硫代氨基甲酸钠缓蚀剂在硫酸中对碳钢的缓蚀机理,以胺和CS2为起始反厘物,制备出一系列二硫代氨基甲酸盐类缓蚀剂,进行了红外光谱分析.采用失重法和电化学方法对该缓蚀剂在硫酸中对碳钢的缓蚀作用进行实验.结果表明:二硫代氨基甲酸钠在浓度为0.5mol/L的H2SO4中对碳钢表现出较好的缓蚀性能;在硫酸溶液中,随二硫代氨基甲酸钠缓蚀剂浓度的增加,缓蚀效率相应提高;在H2SO4介质中,二硫代氨基甲酸钠是一个混合型缓蚀剂,氮原子上取代基不同对二硫代氨基甲酸盐类缓蚀剂的缓蚀效率影响较大。  相似文献   

4.
通过测定碳钢在含有不同浓度鸡蛋水解产物的2mol/L盐酸、2mol/L硫酸、2mol/L碳酸铵溶液中的阳极极化曲线,研究了碳钢在不同介质中的阳极过程,发现鸡蛋水解产物对在酸性、碱性溶液中的碳钢皆有明显的缓蚀作用.在HCl溶液及(NH4)2CO3溶液中,鸡蛋水解产物的最佳浓度为2.0%,在H2SO4溶液中,鸡蛋水解产物的最佳浓度为1.0%,并对鸡蛋水解产物的缓蚀性能进行了理论探讨  相似文献   

5.
采用静态挂片法研究苯并三氮唑(BTA)对碳钢在 LiBr 溶液中腐蚀的影响,利用极化曲线探讨其缓蚀作用的机理.实验表明 BTA 对碳钢在 LiBr 溶液中有一定的缓蚀作用,其中添加0.020 mol·L~(-1)BTA 和0.20 mol·L~(-1) LiOH 能显著抑制 LiBr 溶液对碳钢的腐蚀。BTA 可能是在碳钢表面形成一层 Fe-BTA 吸附膜,阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用。  相似文献   

6.
碳钢极化曲线的测定对实际应用有着重要的指导意义,因此本实验采用恒电位法测定了碳钢电极在添加不同表面活性剂(SDS,DTAB,CTAB,Tween-80)的碳酸铵溶液中的阳极极化曲线,研究了表面活性剂的种类和浓度对碳钢电极缓蚀效应的影响.实验结果表明:几种表面活性剂的加入均对碳钢电极有较好的缓蚀作用,可以减小极化曲线的峰值电流.不同类型的表面活性剂在不同浓度下对碳钢电极的腐蚀钝化具有不同的影响,表现出不同的峰值电流.表面活性剂的浓度越大,其缓蚀作用越强,峰值电流越小.在相同的条件下四种表面活性剂对碳钢电极缓蚀效应的影响顺序为:Tween-80缓蚀效应最强,DTAB和CTAB次之,SDS最差.据推测该缓蚀效率与表面活性剂所带电荷及其在碳钢电极表面上的吸附有关.  相似文献   

7.
通过静态挂片法研究了钼酸锂与苯并三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中缓蚀作用的协同效应,并通过极化曲线评价了钼酸锂与苯并三氮唑复配的缓蚀作用,实验表明钼酸锂与苯并三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中的缓蚀作用有一定的协同效应,添加0.02mol/L钼酸锂和0.02mol/L苯并三氮唑能显著抑制溴化锂溶液对碳钢的腐蚀。通过分析极化曲线、俄歇能谱及扫描电镜,可能的缓蚀机理是在碳钢表面形成一层钼酸锂、三氧化钼、铁-苯并三氮唑和三氧化二铁等组成的钝化膜,阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用。  相似文献   

8.
采用失重法和动电位极化曲线法研究Ce(NO3)3、葡萄糖酸钠及其复合物在3.5% NaCl溶液中对碳钢腐蚀的抑制作用,用扫描电镜(SEM)对膜进行表征.结果表明:单独的Ce(NO3)3和葡萄糖酸钠对碳钢均为阴极型缓蚀剂,且缓蚀效率均随着缓蚀剂浓度的增加而增大,但缓蚀效率并不高.不同比例的Ce(NO3)3和葡萄糖酸钠之间均存在明显的协同作用,缓蚀效率约为90%;碳钢在含Ce(NO3)3和葡萄糖酸钠复合缓蚀剂的3.5% NaCl溶液中浸泡24h后表面形成了致密完整的保护膜.  相似文献   

9.
通过极化曲线探讨苯骈三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中的缓蚀作用,用扫描电镜观察形成的表面膜形态,用红外光谱探讨表面膜的组成。实验表明,苯骈三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中有一定的缓蚀作用,其中添加0.020mol/L苯骈三氮唑和0.20mol/L氢氧化锂显抑制溴化锂溶液对碳钢的腐蚀,其可能是在碳钢表面形成Fe-BTA吸附膜,阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用。  相似文献   

10.
采用电化学和失重法研究了月桂酰胺甜菜碱和月桂基二甲基甜菜碱在硫酸溶液中对碳钢的腐蚀化学行为和吸附规律。实验表明,它们均具有较好的缓蚀性能,月桂酰胺甜菜碱优于月桂基二甲基甜菜碱。它们属阳极控制型缓蚀剂,吸附过程为放热反应,属化学吸附,在不同咐区间分别遵循Temin和Frumkin吸附等温式。  相似文献   

11.
 用失重法和电化学方法研究了0.5-2.0mol/L硫酸中十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与氯化钠对冷轧钢的腐蚀影响.研究表明:CTAB与NaCl的混合物表现为阴极为主的混合型缓蚀剂,混合物的吸附符合Langmuir等温式.失重法和电化学方法都表明CTAB与NaCl对硫酸中钢的腐蚀存在缓蚀协同作用.  相似文献   

12.
非离子表面活性剂Tween 80对钢的缓蚀作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用失重法研究了非离子表面活性剂Tween 80在三种无机酸介质 (HCl、H2 SO4 、H3PO4 )中对钢的缓蚀作用 .实验表明 ,非离子表面活性剂Tween 80在三种无机酸介质中对钢有较好的缓蚀作用 ,应用Langmuir吸附方程讨论了产生缓腐蚀作用的原因 ,分析比较了Tween 80在不同酸介质中缓蚀率的大小  相似文献   

13.
复合型酸化缓蚀剂的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以喹啉为母体,配以有机胺和芳香族化合物,与卤代烃反应合成了一种复合缓蚀剂。采用静态失重法和电化学法评价了缓蚀剂的缓蚀性能,分析了缓蚀机理,并与目前国内常用的酸化缓蚀剂缓蚀效果进行了对比。结果表明,复合缓蚀剂为阳极抑制为主的混合型缓蚀剂,能够有效抑制盐酸对N80碳钢的腐蚀,比目前使用的缓蚀剂性能更优。  相似文献   

14.
2-硫代四氢咪唑酮的合成及其对碳钢缓蚀性能测试   总被引:1,自引:0,他引:1  
用乙二胺和二硫化碳合成2-硫代四氢咪唑酮并通过红外谱图对其进行结构表征,再用静态挂片法研究不同浓度的2-硫代四氢咪唑酮在0.0807m o l/L HC l溶液中对N 80低碳钢的缓蚀性能;同时用N 80钢片的腐蚀速率求出2-硫代四氢咪唑酮的缓蚀效率.然后用电化学极化曲线法和交流阻抗法测得不同浓度的2-硫代四氢咪唑酮在0.0807m o l/L HC l溶液中对N 80钢片的T afel曲线和E IS谱对其进行分析,初步探讨了2-硫代四氢咪唑酮在0.0807m o l/L HC l溶液中对钢片的缓蚀机理,分析可能是在N 80钢片表面形成一层吸附膜。  相似文献   

15.
为了获得普通碳钢在常规压井液中腐蚀性,并找到一种腐蚀控制途径,利用失重法和电化学方法研究了N80、P110钢在1.35 g/cm3 CaCl2溶液中不同温度、高温高压,缓蚀剂种类、用量等条件下的腐蚀及缓蚀行为。实验结果表明,随温度的升高N80和P110钢腐蚀加剧,在常压60~80℃,普通碳钢自腐蚀电流密度从10-6 A/cm2增加到10-5 A/cm2;4 MPa条件下,温度从90℃升高至150℃时,腐蚀速率增大了1个数量级;80℃下,WLD31A用量仅为30 mg/L时,对N80缓蚀效率可达95.51%,P110钢缓蚀效率可达93.11%;在60~80℃,升高温度有利于提高WLD31A缓蚀效果,N80钢缓蚀效率从88.08%增加到96.51%,P110钢缓蚀效率从61.38%增加到93.11%。  相似文献   

16.
以苯甲醛、水合肼为原料合成一种席夫碱,研究了其在5%的HCl中的缓蚀性能及缓蚀机理,并计算了相应的热力学数据.研究表明:该席夫碱是以抑制阳极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂,它在N80钢表面的吸附过程是吸热过程,其吸附行为符合Langmuir吸附等温式.  相似文献   

17.
氨基酸类有机物在硫酸介质中对钢的缓蚀作用   总被引:8,自引:3,他引:8  
 用失重法研究了各种氨基酸在硫酸溶液中对钢的缓蚀作用.实验表明,L-半胱氨酸和DL-类半胱氨酸硫内酯盐酸盐对钢有较好的缓蚀作用.应用Langmuir吸附方程讨论了产生缓蚀作用的原因.  相似文献   

18.
酸处理对多壁纳米碳管形态的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
文中研究了酸处理对多壁纳米碳管形态的影响。分别用浓硝酸及浓硫酸和浓硝酸混合酸对未经石墨化多壁纳米碳管(MWCNTs)和石墨化多壁纳米碳管(MWGNTs)进行处理,讨论了不同处理时间,不同酸体系对不同碳管的处理效果,并采用TEM对其进行形态分析。结果发现,用硝酸长时间处理MWCNTs使纳米碳管发生短切,长径比变小,并且侧壁被整层剥离,管壁变薄;硝酸对MWGNTs的短切与剥离现象不明显。硝酸和硫酸的混合酸在0.5h内就可以将MWCNTs氧化殆尽,而使MWGNTs氧化殆尽则需要2h。在短切过程伴随着可以将多壁纳米碳管的管壁整层剥离的现象,用硝酸处理MWCNTs时该现象比较明显,处理MWGNTs时效果不明显;而混酸的氧化速度太快,处理两种多壁纳米碳管过程中的短切与剥离现象均不明显。  相似文献   

19.
聚天冬氨酸及其与锌盐的复配物对碳钢缓蚀性能的影响   总被引:20,自引:0,他引:20  
研究了相对分子质量不同的聚天氨酸及其与锌盐的复配物对碳钢缓蚀性能的影响。结果表明:聚天冬氨酸的缓蚀性能优异,锌盐可降低聚天冬氨酸的用量;两者的复配物表现出混合型缓蚀剂的特征。  相似文献   

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