莫西沙星侧链合成方法改进

以2,3-吡啶二羧酸为原料,经过环合、催化氢化、拆分、消旋、化学还原、脱苄基等反应步骤,合成得到莫西沙星侧链.该合成线路比现有常规合成路线污染小,收率较高.     

莫西沙星治疗老年人下呼吸道感染的疗效与安全性临床观察

老年人由于基础疾病较多,免疫功能低下,下呼吸道感染的临床治疗较难彻底。临床应用抗生素时间长,效果差,易发生耐药和药物不良反应。我们用莫西沙星治疗老年人下呼吸道感染,应用安全性高,疗程短,不易发生耐药,并取得了非常满意的临床疗效。     

三联疗法治疗Hp阳性十二指肠溃疡的疗效观察

应用败类美拉唑，羟氨苄青霉肖唑联合治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡３４例，并与单用奥美拉唑治疗的Ｈｐ阳性十二指扬溃疡３４例作对照观察，结果显示治疗组溃疡愈合率与对照组无明显差异。     

莫西沙星侧链的残留溶剂测定

采用气相色谱法及残留溶剂测定法对莫西沙星侧链的残留溶剂进行测定.色谱柱采用6%氰丙基苯基—94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱(DB-624,30m×0.32mm×1.8μm),柱温80℃,维持5min后,以8℃/min的速率升温至200℃,维持15min;检测器为氢火焰离子化检测器,检测温度为270℃,进样口温度为250℃,载气流速3.0mL/min,分流比10∶1.实验结果显示,本方法可以有效、准确地检测出莫西沙星侧链的残留溶剂.     

CTMAB-Al~(3+)-MXFX体系的紫外特性及莫西沙星的测定

通过研究不同表面活性剂对Al3+-莫西沙星体系紫外特性的影响,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对该体系有显著的增敏作用;系统研究了CTMAB-Al3+-MXFX反应体系的紫外特性,利用这一反应体系,建立了简单、快速、灵敏的测定莫西沙星的紫外分光光度法,选择了最佳实验条件,并将此方法用于莫西沙星片剂的测定,结果满意.     

盐酸莫西沙星的吸附伏安特性及其应用

在0.25mol·L-1KH2PO4-NaH2PO4(pH6.38,GB604-88 5.)底液中,盐酸莫西沙星(Moxifloxaein Hydrochloride,简称MF)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位EP=-1.24V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性;吸附粒子为MF中性分子,测得MF在汞电极上的饱和吸附量Fs=4.31×10-11mol·cm-2,每个MF分子所占电极面积为2.12nm2,MF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式;测得吸附系数β=1.11×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-35.24kJ·mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.21,表面电极反应速率常量ks=0.3-1s-1;建立了吸附溶出伏安法测定MF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10-8mol·L-1.     

N-甲基盐酸莫西沙星的合成及在生产中的应用

以喹啉羧酸乙酯为原料,经硼酯化保护,与侧链缩合,脱保护成盐,然后与甲醛反应得目标产物N甲基盐酸莫西沙星(1-环丙基-7-(S,S-N-甲基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧基1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐),化合物的结构通过ESI-MS、~(1)H NMR、~(13)C NMR进行确认,并研究其在生产监控和质量标准中的应用。     

溃疡散治疗胃及十二指肠球部溃疡疗效观察

1988年1月—1993年12月间,笔者对收治的168例溃疡病患者随机分为溃疡散治疗组和西味替丁对照组进行临床疗效观察,现总结报道如下:     

克拉霉素联合鼻内糖皮质激素对慢性鼻窦炎患者临床疗效观察

观察克拉霉素联合鼻内糖皮质激素对慢性鼻窦炎患者临床疗效。选取84例于2014年2月-2015年4月在甘肃省秦安县人民医院,院接受治疗的慢性鼻窦炎患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各42例,对照组给予鼻内糖皮质激素干预,研究组给予克拉霉素联合鼻内糖皮质激素干预。观察两组患者的治疗效果、治疗前后鼻部症状的视觉模拟量表评分(VAS)。研究组患者治疗总有效率为92.86%明显高于对照组的71.43%(P0.05);治疗后两组患者的鼻塞、流涕、嗅觉减退、头痛的VAS评分值均显著低于治疗前(P0.05),且研究组患者优于对照组(P0.05);两组患者均无不良反应情况。克拉霉素联合鼻内糖皮质激素治疗慢性鼻窦炎可以有效降低患者鼻部症状各指标VAS评分值,且无不良反应情况发生,治疗效果显著。     

克拉霉素与阿奇霉素、多西环素治疗生殖道衣原体感染的疗效比较

目的:探讨分析比较克拉霉素、阿奇霉素、多西环素治疗生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效、病原体清除情况及其安全性.方法:选择本院皮肤科门诊的150例生殖道沙眼衣原体感染患者,随机分为A、B、C三组,每组各50例,A组口服克拉霉素,B组口服阿奇霉素,C组口服多西环素,连续治疗2周为一个疗程.疗程结束后两周进行疗效评价,记录临床症状、体征及不良反应,并做尿道(宫颈)分泌物沙眼衣原体检测.结果:疗程结束两周后,克拉霉素组疗效总有效率为93.3%,明显高于阿奇霉素组的77.3%和多西环素组的71.1%,差异均有统计学意义(P0.05);阿奇霉素组的有效率虽略高于多西环素组,但无统计学差异.对病原体的清除率分别为93.3%、77.3%、71.1%,统计学分析与上述临床疗效的有效率结果一致.三组不良反应的发生率均较低,且不良反应均较轻微.结论:克拉霉素具有临床疗效好、病原体清除率高、不良反应少等特点,是临床治疗生殖道沙眼衣原体感染的较好药物之一.     

胃、十二指肠溃疡中西医结合治疗的探讨

目前胃、十二指肠溃疡是一种常见、多发且易反复发作的特殊疾病。在现代社会中有不断上升趋势，严重危害人们的健康甚至生命，本文通过临床上中西医结合治疗82病例中取得治愈68例占82.9%的治愈率，疗效显著，现就将临床治疗心得体会和诸位探讨。     

莫西沙星对比阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

评价莫西沙星治疗社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的临床疗效。收集2013年1月到2015年1月在兰州大学第二医院西固医院收治的CAP患者,随机分为试验组和对照组:试验组给予莫西沙星400mg/d,静脉注滴;对照组给予阿奇霉素500mg/d,静脉滴注,观察两组的疗效差异,采用SPSS21.0软件进行数据分析。纳入患者基线可比,结果显示:对比阿奇霉素,莫西沙星在提高CAP患者总有效率(RR=1.15,95%CI:1.01,1.31;P=0.04)和治疗后细菌转移率(RR=1.31,95%CI:1.12,1.54;P=0.0008)上差异有统计学意义,而在缩短退热时间(MD=0.30,95%CI:-0.04,0.64;P=0.08)和毒副作用发生率(RR=0.47,95%CI:0.15,1.50;P=0.20)上差异无统计学意义。莫西沙星治疗CAP疗效确切,且毒副作用耐受性好,值的临床推广使用。     

顺铂、表柔比星、异环磷酰胺联合方案治疗骨肉瘤的疗效观察

评估顺铂(DDP)、表柔比星(EPI)、异环磷酰胺(IFO)联合方案治疗非转移性骨肉瘤的临床疗效及不良反应。对38例非转移性骨肉瘤患者均采用DDP(80mg/m2)、EPI(90mg/m2)和IFO(2.0g/m2/day)联合方案静脉滴注化疗,用WHO实体瘤近期疗效和抗肿瘤药物不良反应评价标准、评价疗效及不良反应。38例患者化疗有效率为63.16%,不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,其中Ⅲ度以上血红蛋白的减少为16例(42.11%),Ⅲ一Ⅳ级的粒细胞减少为27例(71.05%),14例(36.84%)患者出现Ⅲ～Ⅳ级的恶心5,例(13.16%)患者出现Ⅲ～Ⅳ级的呕吐。DDP+EPI+IFO方案化疗对非转移性骨肉瘤疗效肯定,耐受性良好。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的总结与探讨阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将42例慢性鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（n=21）麻黄素点鼻、121服阿奇霉素综合治疗基础上,加用沐舒坦,3次／d,1．2．1．6mg／kg／d,10d为1个疗程;对照组（n=21）除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率85．6％,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转;与对照组（总有效率52．3％）比较差异显著（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎,临床疗效满意。     

阿奇霉素联合吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效观察

目的:观察阿奇霉素和吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法:选取儿童慢性鼻窦炎150例,随机分成两组.治疗组75例,对照组75例.治疗组用阿奇霉素和吉诺通联合治疗,对照组用阿奇霉素治疗.根据患儿症状恢复和鼻及鼻窦相关检查评定疗效.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为94.6%和80.0%.两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素联合吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合头孢尼西钠治疗小儿肺炎200例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合头孢尼西钠治疗合并细菌感染的小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将200例患儿随机分为对照组100例、观察组100例,对照组单用阿奇霉素静滴治疗,观察组阿奇霉素与头孢尼西钠联用静滴治疗,观察两组临床疗效、症状、体征及胸部X片及耐药情况。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）;退热时间、咳嗽消失时间及平均住院天数均短于对照组,两组不良反应发生率无统计学差异。结论阿奇霉素联合头孢尼西钠短程治疗合并细菌感染的小儿支原体性肺炎较单用阿奇霉素序贯治疗效果好,安全性无差异,且可减少用药频率,缩短住院时间。