卵磷脂中磷的分光光度法测定

介绍了大豆卵磷脂中磷经湿法分解后转化成正磷酸 ,在酸性溶液中与钼酸铵反应形成磷钼酸铵 ,并和二氯化锡生成蓝色络合物后直接进行磷的光度法测定的方法 该方法灵敏度高 ,选择性好 ,常见离子不干扰磷的测定 工作曲线的线性范围为 0 1～ 1 0 μg·ml- 1 磷 ,相对标准偏差为 0 46%     

紫外分光光度法测定蜂蜜中果糖的含量

研究了用紫外分光光度法直接测定蜂蜜中果糖的含量．果糖在盐酸的作用下，对紫外光有吸收，其最大吸收波长在291nm．果糖浓度在0-30mg／L范围内服从比尔定律．采用此方法对野生蜂蜜的果糖含量进行了测定．     

分光光度法测定土壤中微量锗

本文研究了土壤中锗的分光光度法测定、锗的浓度在 ０～０．６ｕｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与吸光值呈 良好的线性关系，回收率９１．３～９７．０％此方法操作简单，快速，测定结果满意     

电镀液中钯的分光光度法测定

本文探讨了钯离子在酸性介质中与碘化钾反应生成稳定络合物的最佳条件，提出了直接在水相中测定钯的分光光度法。本方法简便、快速、准确，适用于钯镀液中钯的快速测定。     

分光光度法测定江、河水中木质素

本文采用磷钨酸钠为显色剂,在氢氧化钠介质中用分光光度法测定水中微量木质素。方法快速、准确。线性范围0.5—6ppm,回收率在90%以上。适于江、河水中木质素分析。     

水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

国产夹竹桃枝中化学成分的研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化国产夹竹桃(Nerium indicum Mill)枝,根据理化性质和波谱数据对其化学成分进行结构鉴定.结果表明,从夹竹桃枝中分离并鉴定了4个化合物,分别为16β,17β-环氧-12β-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮;12β-羟基-孕甾-4,6,16-三烯-3,20-二酮;20(s)21-二羟基-孕甾-3,12-二酮;3β,14β-二羟基-5β-强心甾-20(22)-烯.化合物1～4均为首次从国产夹竹桃中分离得到.     

三元络合物分光光度法测定镁

研究了在聚乙烯醇存在下,镁(Ⅱ)与碘化钾和罗丹明B形成三元络合物的超高灵敏显色反应.以摩尔比法测定络合物中摩尔比,结果[MgI5]3-与RB的比为1∶3,络合物水溶液的最大吸收波长是556 nm,摩尔吸光系数为1.58×105 L·(mol·cm)-1·Mg含量在0～6μg/mL范围内符合朗伯比耳定律.     

分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了一种简单快捷、选择性好、准确性高、精密度好的痕量亚硝酸根的光度分析法．该法基于在稀盐酸介质中甲基紫与亚硝酸根的亲电取代反应,于570nm处测定甲基紫吸光度的减少（△A）．亚硝酸根的浓度在1～20μg／25mL,范围内与△A成线性关系．此方法选择性好、灵敏度高,可用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．     

大花紫薇叶挥发油化学成分研究

采用水蒸气蒸馏法提取海南产大花紫薇叶挥发油,气相色谱-质谱-计算机联用技术分析其成分．结果共鉴定出14种化合物,占挥发油总含量的99．99％,其中主要成份是邻苯二甲酸二丁酯（32．03％）,（Z,Z）-9,12-十八碳二烯酸（25．29％）,9-十八烯酸丙酯（12．38％）和4一苄基吡啶（7．90％）．本研究可为大花紫薇的进一步研究开发和利用提供基础研究数据．     

神农架地区土壤链霉菌所产抗生素类型的研究

用综合纸层层析法分析了72株从神农架林区和自然保护区土壤分离出来的,并经过鉴定的链霉菌产生的抗生素类型,将其与已知抗生素的纸层层析图谱进行比较。结果表明,供试的链霉菌能产生出多种不同的抗生素,有的层析谱型易于归类;有的层析谱型则缺乏规律性,不能确定其所属类型。分析结果还表明抗生素的产生具有菌株特异性。     

高效液相色谱分析环己烷氧化废碱液中的有机酸

采用反相高效液相色谱法在SSExsilODS色谱柱 (2 5cm× 4.6mm ,5 μm)上 ,以 2 0mmol L磷酸盐缓冲溶液 (pH =2 .3 0 )和甲醇的二元流动相分离测定了废碱液综合利用过程中的有机酸 .流动相流速为 1.0mL min ,紫外检测波长为 2 10nm .实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 1.5 % ,回收率在 95 .5 %～ 10 3 .2 % .