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铜离子存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用荧光光度法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制.实验结果表明,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显降低.探讨了铜离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争结合反应,阐明了铜离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响. 相似文献
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以杀虫剂西维因酯解反应中间过渡态的结构信息进行分子设计,合成了α-萘基磷酸氢酯半抗原,将其与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(CEA)偶联,制得了具有不同抗原价(4~22)的合成抗原.经小鼠免疫学实验,优选出了可产生滴度高、特异性强之抗血清的免疫用抗原(Hap-BSA).经酶联免疫吸附试验(ELISA)测定,用该免疫原制得的鼠抗血清滴度可达1∶32000.优选抗原Hap-BSA可被用作产生催化西维因水解之抗体酶的免疫原. 相似文献
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合成了3μm无孔脲醛树脂-二氧化锆(UF-ZrO2)复合微球,并用扫描电子显微镜对其进行表征.利用基体表面上的酰胺键与丙烯酸甲酯和乙二胺进行三次马氏加成反应和胺化反应,形成末端为胺基的聚胺基酰胺星型树状间隔臂.再用咪唑法将牛血清白蛋白(BSA)对其表面进行修饰,制成BSA-UF-ZrO2固相萃取剂.以溶菌酶和卵清蛋白作为测试蛋白,分别考察了时间,pH值,洗脱试剂及其浓度对BSA-UF-ZrO2固相萃取剂吸附量的影响.结果表明,溶菌酶和卵清蛋白最佳吸附时间是4 h,缓冲溶液的pH值是6.0和5.0,最佳洗脱试剂是0.0625 mol.mL-1的KSCN(溶菌酶)和0.1250 mol.mL-1的KSCN(卵清蛋白). 相似文献
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离子交换层析分离纯化重组人血清白蛋白 总被引:3,自引:0,他引:3
通过层析实验,比较了几种阴离子交换剂在不同温度、pH值、离子强度、进样流速、进样浓度下对人血清白蛋白的吸队与脱附性能,研究了它们对人血清白蛋白和卵清蛋白的分离能力,并考察了桩层析过程中吸附载体对重组人血清白蛋白和杂蛋白的分离选择性,实验结果表明:版号为DEAE Sepharose FF的载体不仅对重组人血清白蛋白具有良好的分离度,而且有较高的回收率。 相似文献
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福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-145
研究了牛血清白蛋白水溶液本身的共振光散射光谱信号, 基于其光谱强度与牛血清白蛋白的浓度呈线性相关的现象, 初步建立了一种步骤简单的测定方法. 相似文献
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应用荧光光谱研究了2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4(3H)-酮(Q)与牛血清白蛋白(BSA)间的结合作用.确定了2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4(3H)-酮(Q)对牛血清白蛋白的荧光猝灭过程的猝灭机理,测定了不同温度下该结合反应的结合常数,结合位点数及热力学参数. 相似文献
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牛血清白蛋白对牛红细胞SOD的化学修饰 总被引:1,自引:0,他引:1
应用戊二醛交联法研究了牛血甭白蛋白对牛红细胞SOD的化学修饰,修饰酶活力回收率为51.2%,氨基修饰率为33.1%,SOD经牛血清白蛋白修饰后提高了耐热、耐酸碱稳定性,并保持良好贮藏稳定性。 相似文献
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目的研究鸡蛋卵白蛋白的分离工艺条件。方法采用Q-Sepharose FF色谱法分离鸡蛋清中的卵白蛋白,并用电泳和RP-HPLC色谱法测定其纯度。结果在40mL色谱柱(Ф2.0cm×20cm)中,蛋清(蛋白质含量为27.5mg/mL)进样量为140mL时,色谱柱对卵白蛋白的吸附量达到饱和;用含0.15mol/L NaCl的Tris-HCl(pH8.0)洗脱液洗脱,获得的鸡蛋卵白蛋白的纯度达92%。结论采用Q-Sepharose FF色谱法分离鸡蛋卵白蛋白,整个工艺路线简便、快捷、成本低、效率高,适宜于工业生产应用。 相似文献
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采用牛血清白蛋白对壳聚糖纤维进行化学改性,通过扫描电镜和含水量测定对改性的牛血清白蛋白-壳聚糖纤维进行表征.并对改性材料进行细胞相容性和细胞亲和性测定与评价.结果表明:牛血清白蛋白-壳聚糖纤维表面有明显附着物,纤维略微变粗;含水量增加到93.49%(质量分数);细胞在改性克聚糖纤维上的形态无异常,粘附、生长、增殖情况良好;细胞毒性试验结果呈阴性.该改性壳聚糖纤维具有良好的生物学特性,能够应用于器官组织工程及生物医药领域. 相似文献
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用N-羟基琥珀酰亚胺法把左氧氟沙星与载体蛋白牛血清白蛋白偶联制备免疫抗原,用氯甲酸异丁酯法将左氧氟沙星与鸡卵清蛋白偶联,制备包被检测抗原,采用紫外扫描法对合成的抗原进行鉴定.用免疫抗原免疫大白兔获得抗左氧氟沙星多克隆抗体血清,经间接ELISA试验检测特异性抗体效价,测得效价达1:212以上.通过紫外扫描及间接ELISA试验,结果表明,制备的抗原和抗体获得成功. 相似文献
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目的研究了阿昔洛韦(ACV)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法在pH为7.4的Tris-HCl缓冲液中,发现阿昔洛韦在348 nm(λex=282 nm)对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用。并对阿昔洛韦对牛血清白蛋白荧光猝灭的机理进行了初步探讨。结果发现在弱酸性、中性及弱碱性条件下均表现为静态猝灭。利用荧光猝灭双倒数图计算了阿昔洛韦与牛血清白蛋白之间的表观结合常数为1.48×10~4、结合位点数为1,结合位置接近于色氨酸残基,牛血清白蛋白中色氨酸残基与阿昔洛韦分子间的距离为3.138 nm。结论根据热力学参数计算确定了阿昔洛韦与牛血清白蛋白之间的主要作用力类型为疏水作用力,同时,采用同步荧光技术考察了阿昔洛韦对牛血清白蛋白构象的影响。 相似文献
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应用紫外光谱法和荧光光谱法研究了乙二胺四乙酸铁(Ⅲ)(EDTA-Fe(Ⅲ))与牛血清白蛋白的相互作用.结果表明:EDTA-Fe(Ⅲ)可以进入牛血清白蛋白的疏水腔,使蛋白质非极性区的生色基暴露于极性溶剂;EDTA-Fe(Ⅲ)通过静态猝灭的方式使牛血清白蛋白的荧光强度显著降低;EDTA-Fe(Ⅲ)与牛血清白蛋白主要以氢键和范德华力相结合.测定了EDTA-Fe(Ⅲ)与牛血清白蛋白的结合常数KA和结合位点数n,利用Forster非辐射能量转移机制确定了牛血清白蛋白与EDTA-Fe(Ⅲ)的结合距离和能量转移效率,并使用同步荧光技术探讨了EDTA-Fe(Ⅲ)对牛血清白蛋白构象的影响. 相似文献
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用紫外光谱法、 荧光光谱法研究异鼠李素与牛血清白
蛋白的相互作用机理及几种金属离子与异鼠李素和牛血清白蛋白之间的相互作用, 并探讨了几种金属离子与异鼠李素结合的类型, 阐明了它们的结合产物对牛血清白蛋白的作用机理. 实验结果表明, 异鼠李素与牛血清白蛋白主要是凭借静电引力作用结合, 异鼠李素主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度减弱. 金属离子的介入影响了异鼠李素与牛血清白蛋白
的结合, 降低了其结合能力. 相似文献
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吖啶橙在十二烷基硫酸钠介质中存在单体、二聚体形态之间的平衡,蛋白质的加入可使吖啶橙的平衡向单体转化,导致体系荧光增强,其荧光增强的强度△I与蛋白质的浓度在一定范围内呈线性关系,可用于蛋白质的定量测定。对于牛血清白蛋白,线性范围为0-34μg·mL^-1,检出限为0.126μg·mL^-1。建立了荧光光度法测定痕量牛血清白蛋白的新方法。 相似文献
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曲克芦丁是临床上治疗闭塞性脑血管病的常用药物,能够与牛血清白蛋白(BSA)相互作用生成复合物,进而导致牛血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化;曲克芦丁与牛血清白蛋白体系的同步荧光光谱强度和牛血清白蛋白的浓度呈良好的线性关系,因而提出建立以曲克芦丁为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定牛血清蛋白质的方法。结果表明,在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与牛血清白蛋白的浓度在0.5×10-6~7.5×10-6 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,这种良好的线性关系为检测蛋白质含量提供了一种新的测试手段。 相似文献
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在pH9.1的乙醇胺-盐酸介质中,血清白蛋白与锌(Ⅱ)-精氨酸络合物反应作用生成一种在滴汞电极上电化学惰性的锌(Ⅱ)-血清白蛋白络合物,使锌(Ⅱ)-精氨酸络合物在-1.20V(vs.SCE)络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与2~28mg/L范围内牛血清白蛋白(BSA)或1~29mg/L范围内人血清白蛋白(HSA)呈线性关系;检出限分别为0.2和0.4mg/L.应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量. 相似文献
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用吸收光谱法和荧光光谱法研究了在生理pH值条件下,一种新的降血糖化合物SU-118与牛血清白蛋白的相互作用,求出了该合物与牛血清白蛋白相互作用的结合常数及热力学参数,并讨论了它们之间的相互作用机理以及SU-118对牛血清白蛋白构象的影响。 相似文献
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