关于制药设备GMP功能的分析

制药设备是制药过程中必备的生产设备,而制药设备GMP功能则是在药品生产过程中的一种控制管理功能。而本文将从四个方面对制药设备GMP进行简单的介绍,即:净化、清洗、在线监测与控制和安全保护,系统的对相关结构进行设计分析,这对于规范我国的制药设备GMP至关重要。     

浅谈制药设备故障及维修保养方法

制药设备在制药行业中起着举足轻重的作用,本文对制药设备运行中出现的故障加以研究并采取行之有效的措施,对提高企业经济效益,延长制药设备正常运转周期有其积极的意义。     

刍议制药工程中制药工艺创新技术要点

在制药工程项目全面进步的时代背景下,要想实现制药项目的全面进步,就要积极落实工艺创新机制,针对创新技术要点建立完整的管理规划,从而顺应时代发展趋势,维护制药工艺项目的综合效率。本文集中分析了制药工程中制药工艺的工艺要求和设备要点,并对创新技术要点和未来发展趋势展开了讨论,仅供参考。     

制药设备课程教改的思考与探索

本文分析了现有《制药设备》课程在教学内容、教学组织、教学方式方法等方面的现状和存在的问题,从现代制药企业对制药人员工作要求不断提高的角度出发,研究提出了整合教学内容、合理教学组织、采用现代教学手段、特别是加强实践教学环节等方面进行教学改革的思路和途径。     

西药制药工程原理及设备研究探讨

目的:探讨西药制药工程原理及设备研究。方法:本次研究选择100家西药制药工程企业,均为2012年10月至2013年10月抽样调查获取,就西药制药工程管理及设备管理前后相关资料展开比较。结果:与管理前比较,管理后西药制药作用开展有效性及设备添置合理性显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:公众对医疗卫生体制改革的认识加强,不断提高了对西药制药的要求,依据现有国情,西药制药工程中各种制药设备和管理制度还需进一步加强和完善,在先进的技术和制药设备下,才可保证公众安全、放心用药,为生命健康提供强有力的保障,同时也促进了社会医疗事件有序发展。     

欧陆DCS在生命科学与制药行业中的应用

生命科学与制药行业如今在国内不断的兴起,且与工业过程控制紧密结合。自动控制是整个系统的核心部分,在它的控制下,设备不断监测制药系统的各个参数,并执行相应的处理流程。本文就一个中小型的制药系统的工程设计展开,在系统中使用欧陆的DCS控制器以及触摸屏监控器,阐述一般集散控制系统的应用设计。     

建立制药设备管理系统的研究

制药设备是企业生产工具中的重要组成部分,设备的好坏可以直接关系到企业产品质量和对顾客的服务水平。为确保实际生产中设备的维修管理不影响生产的正常运作,笔者结合多年的工作经验,对制药设备的管理系统进行了探讨。     

我国制药企业供应链的绩效分析

分析了我国制药企业的现状,针对制药企业供应链存在的问题进行了探讨,并展望了制药企业的发展远景。     

高职制药类专业《机械制图》的教学探讨

在制药企业里,药制药类专业的学生,大多数在制药生产一线从事制药设备的操作,学生必须具备一定的识读相关设备工程图样的能力,快速掌握其操作规程,就需要通过制图课程培养学生空间想象力与思维能力以及识读工程图的能力。对于制药类非工科专业的学生学习机械制图,就更加需要选择适当的教学内容和采用良好的教学方法。     

浅谈制药企业设备GMP管理

GMP设备管理是制药企业GMP管理的重要内容,本文从制药企业设备的设计选用,GMP验证方案的实施及GMP验证后的管理角度阐述了笔者对它的认识。     

浅论技术创新与中成药制药企业的核心竞争力

阐述了企业核心竞争力的概念和中成药制药企业现状,分析了技术创新与中成药制药企业核心竞争力的问题,为我国中成药制药企业核心竞争力的提升提供了有效、合理的解决途径。     

某制药废水处理改造扩容工程设计浅析

在工业废水处理中制药化工废水尤为难处理,其主要特征表现在高氨氮、高盐度、高毒性,虽然水量不大但对环境危害大,而与之配套的资金、技术可行性、设备的稳定性相对比较薄弱,在目前的环保压力下如何能够有效地解决小型制药化工企业的水污染问题也是我们探讨的目的,该文以某小型制药企业的改造扩容经验为例简单分析,以此分享。     

制药企业医药机械设备的科学化管理

随着我国制药水平的提升,制药企业医药机械设备科学化管理已经列入规范之内,对其机械设备的管理方法以及管理目标都提出了新的要求。文章阐述了当前制药企业医药机械设备管理相关现状,基于相关问题,探讨了当前条件下制药企业医药机械设备科学化管理策略。     

北京九龙制药有限公司

北京九龙制药有限公司坐落在长城脚下的延庆经济开发区,被八达岭长城、龙庆峡、康西草原、松山国家森林公园等旅游风景区所环绕,水质优良、空气洁净、景色秀丽,是药品生产的佳境。厂区占地面积54711．22平方米,资产过亿元。现有生产设备均为国内的先进制药设备;检验及试验的仪器设备齐全;生产过程中采用了先进的生产监控系统及计算机管理系统,可实现生产的可视监控及自动化管理。     

制药废水处理方法概述

随着医药行业不断发展,制药废水带来的环境问题也愈来愈严重.制药废水一般呈现成份复杂、COD、BOD5、TOC等值过高、色度深和难降解等特点,因此,废水处理一直是制药行业的一大难题.文章概括了目前国内外处理制药废水所应用的物化法、化学法、生物法以及组合工艺技术,对各种处理方法的应用特点及其处理效果进行了论述,指出了制药废水处理技术目前存在的问题,不断研究新工艺和探索新型、高效的工艺组合将是未来制药废水处理技术的发展方向.     

关于“制药设备与车间设计”的教学实践与探讨

"制药设备与车间设计"是我校制药工程和生物制药专业的重要核心专业课程,本课程重点介绍药品生产过程中用到的制药设备、药品生产企业的厂区规划布局及药品生产车间的设计规划等。针对此课程在教学过程中存在的问题,结合长期的教学实践及教学经验,从教学内容、教学模式、课程实践环节等方面进行探索改革。教学实践表明,此项教学改革提高了教学质量,取得了良好的成效。     

立足制药人才培养 创建特色GMP制药实训中心

GMP制药实训中心的建设对制药工程专业创新人才培养、专业发展和制药行业服务具有重要意义。针对制药工程特色专业实践教学的现状,阐述了创建具有专业特色GMP制药实训中心的必要性和重要意义,通过到企业和其他高校充分调研、积极开辟校政企合作渠道、规范实训中心的运行机制及管理制度等方式,探讨了如何创建特色GMP制药实训中心。结合广西民族师范学院实情,以特色专业发展为契机,创建特色鲜明的GMP制药实训中心,着力培养制药人才,服务当地医药行业。     

制药设备设计确认实例

通过一台典型制药设备的设计确认实例给出了：1、设备确认DQ（以下简称DQ）的目的、范围、确认人员的工作职责，进度计划、培训要求等。2、DQ的确认项目、确认内容和步骤。3、DQ确认的具体依据、确认方法和确认结果。     

PLC技术在制药设备中的应用

现如今,对生产企业来说,将提高产品数量和质量,降低生产成本,节能减排作为首要任务。如果通过自身生产工艺的研发和改进,利用自动化设备进行生产,减少人工,可以大大降低生产中原材料的浪费,提高产品数量,从而为企业节约成本,带来效益。本文以PLC(可编程控制器)技术为核心的自动化制药设备为主,阐述PLC技术是如何在中成药制药过程中应用的,并对PLC的前景发表一些个人看法。     

维生素类制药废水处理工艺

将好氧共基质工艺、厌氧-好氧工艺、混凝以及Fenton试剂处理工艺用于维生素类制药废水的处理并加以比较．结果表明：在好氧共基质条件下,葡萄糖人工配水和制药废水的最佳COD浓度比为1：5;厌氧反应器的串联使用提高了反应器中的生物降解效果,有利于反应器的长期稳定运行;混凝工艺适合作为生化处理的预处理工艺,Fenton试剂则不适于处理此种制药废水．